Porcilis ColiClos

Država: Europska Unija

Jezik: islandski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
26-06-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
26-06-2020

Aktivni sastojci:

Clostridium perfringens tegund C / kólígerlar F4ab / E. coli F4ac / E. coli F5 / E. coli F6 / E. coli LT

Dostupno od:

Intervet International BV

ATC koda:

QI09AB08

INN (International ime):

vaccine to provide passive immunity to the progeny against Escherichia coli and Clostridium perfringens in pigs

Terapijska grupa:

Svín

Područje terapije:

Ónæmisfræðilegar upplýsingar

Terapijske indikacije:

Fyrir óbeinum bólusetningar af afkvæmi með virk bólusetningar af sáir og gyltur til að draga úr jörðu og klínískum merki á fyrsta dagar lífsins, af völdum þeirra kólígerlar stofnar sem tjá adhesins F4ab (K88ab), F4ac (K88ac), F5 (K99) eða F6 (987P) og af völdum Clostridium perfringens tegund C.

Proizvod sažetak:

Revision: 5

Status autorizacije:

Leyfilegt

Datum autorizacije:

2012-06-14

Uputa o lijeku

                                16
B. FYLGISEÐILL
17
FYLGISEÐILL
PORCILIS COLICLOS STUNGULYF, DREIFA FYRIR SVÍN
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA
SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holland
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holland
MSD Animal Health UK Ltd
Walton Manor, Walton
Milton Keynes
Buckinghamshire
MK7 7AJ
Bretland
2.
HEITI DÝRALYFS
Porcilis ColiClos stungulyf, dreifa fyrir svín
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Hver 2 ml skammtur inniheldur:
VIRK INNIHALDSEFNI:
_Escherichia coli _
þættir:
- F4ab adhesín úr festiþráðum (fimbrial adhesin)

9,7 log
2
mótefnatítri
1
- F4ac adhesín úr festiþráðum (fimbrial adhesin)

8,1 log
2
mótefnatítri
1
- F5 adhesín úr festiþráðum (fimbrial adhesin)

8,4 log
2
mótefnatítri
1
- F6 adhesín úr festiþráðum (fimbrial adhesin)

7,8 log
2
mótefnatítri
1
- LT toxóíð

10,9 log
2
títri
1
_Clostridium perfringens_
þáttur:
- Tegund C (stofn 578) beta toxóíð
≥20 IU
2
1
Meðalmótefnatítri eftir bólusetningu músa með 1/20 eða 1/40 af
skammti fyrir gyltur
2
Alþjóðlegar einingar beta móteiturs samkvæmt Ph. Eur.
ÓNÆMISGLÆÐIR:
dl-

-tókóferýlasetat
150 mg
Vatnslausn, hvítt eða næstum hvítt stungulyf, dreifa.
4.
ÁBENDING(AR)
18
Til óvirkrar ónæmingar afkvæma með virkri ónæmingu gyltna og
unggyltna, til að draga úr dánartíðni
og klínískum einkennum á fyrstu lífdögum af völdum
_E. coli_
stofna sem tjá adhesínin F4ab (K88ab),
F4ac (K88ac), F5 (K99) eða F6 (987P) og af völdum
_C. perfringens_
af tegund C.
5.
FRÁBENDINGAR
Engar.
6.
AUKAVERKANIR
_Rannsóknir á rannsóknarstofu og á vettvangi: _
Mjög algengt var að hækkun líkamshita um allt að 2°C kæmi fyrir
á bólusetningardegi. Algengt var að
dýr hreyfðu sig minna og væru lystarlaus á bólusetningardegi
og/eða að bólguhnútur, al
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
Porcilis ColiClos stungulyf, dreifa fyrir svín
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver 2 ml skammtur inniheldur:
VIRK INNIHALDSEFNI:
_Escherichia coli _
þættir:
- F4ab adhesín úr festiþráðum (fimbrial adhesin)

9,7 log
2
mótefnatítri
1
- F4ac adhesín úr festiþráðum (fimbrial adhesin)

8,1 log
2
mótefnatítri
1
- F5 adhesín úr festiþráðum (fimbrial adhesin)

8,4 log
2
mótefnatítri
1
- F6 adhesín úr festiþráðum (fimbrial adhesin)

7,8 log
2
mótefnatítri
1
- LT toxóíð

10,9 log
2
títri
1
_Clostridium perfringens_
þáttur:
- Tegund C (stofn 578) beta toxóíð
≥20 IU
2
1
Meðalmótefnatítri eftir bólusetningu músa með 1/20 eða 1/40 af
skammti fyrir gyltur
2
Alþjóðlegar einingar beta móteiturs samkvæmt Ph. Eur.
ÓNÆMISGLÆÐIR:
dl-

-tókóferýlasetat
150 mg
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, dreifa.
Vatnslausn, hvít eða næstum hvít.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Svín (gyltur og unggyltur)
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Til óvirkrar ónæmingar afkvæma með virkri ónæmingu gyltna og
unggyltna, til að draga úr dánartíðni
og klínískum einkennum á fyrstu lífdögum af völdum
_E. coli_
stofna sem tjá adhesínin F4ab (K88ab),
F4ac (K88ac), F5 (K99) eða F6 (987P) og af völdum
_C. perfringens_
af tegund C.
4.3
FRÁBENDINGAR
Engar.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Einungis skal bólusetja heilbrigð dýr.
4.5
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
3
Sérstakar varúðarreglur við notkun hjá dýrum
Grísir öðlast vernd með því að drekka broddmjólk. Því þarf
að gæta að því að hver grís fái nægilegt
magn af broddmjólk.
Sérstakar varúðarreglur fyrir þann sem gefur dýrinu lyfið
Ef sá sem annast lyfjagjöf sprautar sig með dýralyfinu fyrir
slysni, skal tafarlaust leita til læknis og
hafa meðferðis fylgiseðil eða umbúðir dýralyfsins.
4.6
AUKAVERKANIR (TÍÐNI OG ALVARLEIK
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 26-06-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 26-06-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 13-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 26-06-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 26-06-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 13-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 26-06-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 26-06-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 13-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 26-06-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 26-06-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 13-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 26-06-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 26-06-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 13-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 26-06-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 26-06-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 13-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 26-06-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 26-06-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 13-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 26-06-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 26-06-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 13-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 26-06-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 26-06-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 13-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 26-06-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 26-06-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 13-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 26-06-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 26-06-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 13-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 26-06-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 26-06-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 13-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 26-06-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 26-06-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 13-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 26-06-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 26-06-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 13-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 26-06-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 26-06-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 13-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 26-06-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 26-06-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 13-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 26-06-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 26-06-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 13-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 26-06-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 26-06-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 13-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 26-06-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 26-06-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 13-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 26-06-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 26-06-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 13-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 26-06-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 26-06-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 13-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 26-06-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 26-06-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 13-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 26-06-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 26-06-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 26-06-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 26-06-2020

Pogledajte povijest dokumenata