Porcilis ColiClos

Država: Europska Unija

Jezik: njemački

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
26-06-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
26-06-2020

Aktivni sastojci:

Clostridium perfringens Typ C / Escherichia coli F4ab / E. coli F4ac / E. coli F5 / E. coli F6 / E. coli LT

Dostupno od:

Intervet International BV

ATC koda:

QI09AB08

INN (International ime):

vaccine to provide passive immunity to the progeny against Escherichia coli and Clostridium perfringens in pigs

Terapijska grupa:

Schweine

Područje terapije:

Immunologische

Terapijske indikacije:

Für die passive Immunisierung der Nachkommen durch aktive Immunisierung von Sauen und Jungsauen, um die Mortalität und die klinischen Symptome in den ersten Tagen des Lebens, verursacht durch diejenigen, die Escherichia coli-Stämme, die Ausdruck der adhäsine F4ab (K88ab), F4ac (K88ac), F5 (K99) oder F6 (987P) und verursacht durch Clostridium perfringens Typ C.

Proizvod sažetak:

Revision: 5

Status autorizacije:

Autorisiert

Datum autorizacije:

2012-06-14

Uputa o lijeku

                                16
B. PACKUNGSBEILAGE
17
GEBRAUCHSINFORMATION:
PORCILIS COLICLOS
INJEKTIONSSUSPENSION FÜR SCHWEINE
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND,
WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Niederlande
Hersteller, der für die Chargenfreigabe verantwortlich ist:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Niederlande
MSD Animal Health UK Ltd
Walton Manor, Walton, Milton Keynes
Buckinghamshire, MK7 7AJ, UK
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Porcilis ColiClos Injektionssuspension für Schweine
3.
WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
Eine Dosis zu 2 ml enthält:
WIRKSTOFFE:
_Escherichia coli _
Bestandteile:
- F4ab Fimbrienadhesin

9,7 log
2
Ak-Titer
1
- F4ac Fimbrienadhesin

8,1 log
2
Ak-Titer
1
- F5 Fimbrienadhesin

8,4 log
2
Ak-Titer
1
- F6 Fimbrienadhesin

7,8 log
2
Ak-Titer
1
- LT Toxoid

10,9 log
2
Ak-Titer
1
_Clostridium perfringens_
Bestandteil:
- Typ C (Stamm 578) beta Toxoid
≥ 20 IE
2
1
Mittlerer Antikörpertiter (Ak-Titer) bei Mäusen nach Impfung mit
1/20 oder 1/40 der für Schweine
verwendeten Dosis
2
Internationale Einheiten des beta Antitoxins gemäß Ph. Eur.
ADJUVANS:
dl-

-Tocopherolacetat
150 mg
Wässrige, weiße bis fast weiße Injektionssuspension.
18
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Zur passiven Immunisierung von Ferkeln durch aktive Immunisierung von
Sauen und Jungsauen, um
in den ersten Lebenstagen die Mortalität und die klinischen Symptome
zu vermindern, die durch
_E. _
_coli_
-Stämme mit den Fimbrienadhesinen F4ab (K88ab), F4ac (K88ac), F5
(K99) oder F6 (987P) sowie
durch
_C. perfringens_
Typ C hervorgerufen werden.
5.
GEGENANZEIGEN
Keine.
6.
NEBENWIRKUNGEN
_Aus Laborstudien und Feldversuchen: _
Ein Anstieg der Körpertemperatur um bis zu 2 °C wurde am Tag der
Impfung sehr häufig beobachtet.
In der Regel zeigten sich am Tag der Impfung eine verringerte
Aktivität und Fressunlust. An der
Injektionsstelle wurde eine hart
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES TIERARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Porcilis ColiClos
Injektionssuspension für Schweine
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Eine Dosis zu 2 ml enthält:
ARZNEILICH WIRKSAME BESTANDTEILE:
_Escherichia coli _
Bestandteile:
- F4ab Fimbrienadhesin

9,7 log
2
Ak-Titer
1
- F4ac Fimbrienadhesin

8,1 log
2
Ak-Titer
1
- F5 Fimbrienadhesin

8,4 log
2
Ak-Titer
1
- F6 Fimbrienadhesin

7,8 log
2
Ak-Titer
1
- LT Toxoid

10,9 log
2
Ak-Titer
1
_Clostridium perfringens_
Bestandteil:
- Typ C (Stamm 578) beta Toxoid
≥ 20 IE
2
1
Mittlerer Antikörpertiter (Ak-Titer) bei Mäusen nach Impfung mit
1/20 oder 1/40 der für Schweine
verwendeten Dosis
2
Internationale Einheiten des beta Antitoxins gemäß Ph. Eur.
ADJUVANS:
dl-

-Tocopherolacetat
150 mg
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Injektionssuspension. Wässrig, weiß bis weißlich.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ZIELTIERART(EN)
Schweine (Sauen und Jungsauen)
4.2
ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART(EN)
Zur passiven Immunisierung von Ferkeln durch aktive Immunisierung von
Sauen und Jungsauen, um
in den ersten Lebenstagen die Mortalität und die klinischen Symptome
zu vermindern, die durch
_E. _
_coli_
-Stämme mit den Fimbrienadhesinen F4ab (K88ab), F4ac (K88ac), F5
(K99) oder F6 (987P) sowie
durch
_C. perfringens_
Typ C hervorgerufen werden.
4.3
GEGENANZEIGEN
Keine.
4.4
BESONDERE WARNHINWEISE FÜR JEDE ZIELTIERART
Nur gesunde Tiere impfen.
3
4.5
BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung bei Tieren
Der Schutz der Ferkel wird durch die Aufnahme von Kolostrum erreicht.
Deshalb ist sicherzustellen,
dass jedes Ferkel eine ausreichende Menge Kolostrum aufnimmt.
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für den Anwender
Bei versehentlicher Selbstinjektion ist unverzüglich ein Arzt zu Rate
zu ziehen und die
Packungsbeilage oder das Etikett vorzuzeigen.
4.6
NEBENWIRKUNGEN (
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 26-06-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 26-06-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 13-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 26-06-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 26-06-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 13-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 26-06-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 26-06-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 13-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 26-06-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 26-06-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 13-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 26-06-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 26-06-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 13-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 26-06-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 26-06-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 13-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 26-06-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 26-06-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 13-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 26-06-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 26-06-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 13-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 26-06-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 26-06-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 13-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 26-06-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 26-06-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 13-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 26-06-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 26-06-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 13-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 26-06-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 26-06-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 13-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 26-06-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 26-06-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 13-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 26-06-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 26-06-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 13-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 26-06-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 26-06-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 13-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 26-06-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 26-06-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 13-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 26-06-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 26-06-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 13-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 26-06-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 26-06-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 13-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 26-06-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 26-06-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 13-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 26-06-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 26-06-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 13-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 26-06-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 26-06-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 13-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 26-06-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 26-06-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 26-06-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 26-06-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 26-06-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 26-06-2020

Pogledajte povijest dokumenata