Plenadren

Država: Europska Unija

Jezik: nizozemski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
06-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
06-12-2022

Aktivni sastojci:

hydrocortison

Dostupno od:

Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch

ATC koda:

H02AB09

INN (International ime):

hydrocortisone

Terapijska grupa:

Corticosteroïden voor systemisch gebruik

Područje terapije:

Bijnierinsufficiëntie

Terapijske indikacije:

Behandeling van bijnierinsufficiëntie bij volwassenen.

Proizvod sažetak:

Revision: 14

Status autorizacije:

Erkende

Datum autorizacije:

2011-11-03

Uputa o lijeku

                                22
B. BIJSLUITER
23
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
PLENADREN 5 MG TABLETTEN MET GEREGULEERDE AFGIFTE
PLENADREN 20 MG TABLETTEN MET GEREGULEERDE AFGIFTE
hydrocortison
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT INNEMEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Plenadren en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet innemen of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe neemt u dit middel in?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS PLENADREN EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Plenadren bevat de stof hydrocortison (soms cortisol genoemd).
Hydrocortison is een glucocorticoïd.
Het behoort tot een groep geneesmiddelen die corticosteroïden worden
genoemd. Glucocorticoïden
komen van nature in het lichaam voor, en helpen om uw algemene
gezondheid en welzijn in stand te
houden.
Plenadren wordt bij volwassenen gebruikt om een aandoening te
behandelen die bekendstaat als
bijnierschorsinsufficiëntie, of cortisoldeficiëntie.
Bijnierschorsinsufficiëntie doet zich voor wanneer
uw bijnieren (die net boven de nieren liggen) niet voldoende van het
hormoon cortisol produceren.
Patiënten die gedurende lange tijd (chronisch) lijden aan
bijnierschorsinsufficiëntie hebben een
vervangingstherapie nodig om te kunnen overleven.
Plenadren vervangt het natuurlijke cortisol dat ontbreekt bij
bijnierschorsinsufficiëntie. Het
geneesmiddel levert gedurende de hele dag hydrocortison aan uw
lichaa
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Plenadren 5 mg tabletten met gereguleerde afgifte
Plenadren 20 mg tabletten met gereguleerde afgifte
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Plenadren 5 mg tabletten met gereguleerde afgifte
Elke tablet met gereguleerde afgifte (MR-tablet) bevat 5 mg
hydrocortison.
Plenadren 20 mg tabletten met gereguleerde afgifte
Elke tablet met gereguleerde afgifte (MR-tablet) bevat 20 mg
hydrocortison.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Tablet met gereguleerde afgifte.
Plenadren 5 mg tabletten met gereguleerde afgifte
De tabletten zijn rond (diameter 8 mm), bolvormig en roze.
Plenadren 20 mg tabletten met gereguleerde afgifte
De tabletten zijn rond (diameter 8 mm), bolvormig en wit.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Behandeling van bijnierschorsinsufficiëntie
(bijnierschorshypofunctie) bij volwassenen.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
Plenadren wordt gegeven als onderhoudstherapie. Orale vervangingsdoses
moeten naargelang de
klinische respons van de patiënt worden afgestemd. Een gebruikelijke
onderhoudsdosering is 20-
30 mg per dag, eenmaal daags in de ochtend. Bij patiënten die nog
enige eigen cortisolproductie
hebben kan een lagere dosis voldoende zijn. De hoogste onderzochte
onderhoudsdosis is 40 mg. De
laagst mogelijke onderhoudsdosis moet worden gebruikt. In
omstandigheden waarin het lichaam wordt
blootgesteld aan overmatige lichamelijke en/of geestelijke stress
kunnen patiënten een aanvullende
vervanging met hydrocortisontabletten met directe afgifte nodig
hebben, vooral in de middag/avond.
Zie ook de rubriek ‘Gebruik bij bijkomende ziekte’, waar andere
manieren worden beschreven om de
dosis hydrocortison tijdelijk te verhogen.
_Van een conventionele orale glucocorticoïdbehandeling overgaan op
Plenadren_
Wanneer patiënten overgaan van een driemaal daags gegeven
conventionele orale
hydrocortisonvervangingstherapie op Plenadren, kan er een identieke
t
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 06-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 06-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 05-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 06-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 06-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 05-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 06-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 06-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 05-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 06-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 06-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 05-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 06-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 06-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 05-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 06-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 06-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 05-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 06-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 06-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 05-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 06-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 06-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 05-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 06-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 06-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 05-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 06-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 06-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 05-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 06-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 06-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 05-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 06-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 06-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 05-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 06-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 06-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 05-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 06-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 06-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 05-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 06-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 06-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 05-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 06-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 06-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 05-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 06-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 06-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 05-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 06-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 06-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 05-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 06-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 06-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 05-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 06-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 06-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 05-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 06-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 06-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 05-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 06-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 06-12-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 06-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 06-12-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 06-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 06-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 05-01-2017

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata