Pioglitazone Teva Pharma

Država: Europska Unija

Jezik: norveški

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
30-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
30-08-2022

Aktivni sastojci:

pioglitazonhydroklorid

Dostupno od:

Teva Pharma B.V.

ATC koda:

A10BG03

INN (International ime):

pioglitazone

Terapijska grupa:

Legemidler som brukes i diabetes

Područje terapije:

Diabetes Mellitus, type 2

Terapijske indikacije:

Pioglitazone is indicated in the treatment of type-2 diabetes mellitus as monotherapy: , in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled by diet and exercise for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance. , Pioglitazone is also indicated for combination with insulin in type 2 diabetes mellitus adult patients with insufficient glycaemic control on insulin for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance. Etter initiering av behandling med pioglitazon, pasienter bør vurderes etter 3 til 6 måneder for å vurdere tilstrekkeligheten av respons på behandling (e. reduksjon i HbA1c). Hos pasienter som ikke klarer å vise et adekvat svar, pioglitazon bør seponeres. I lys av potensiell risiko med langvarig behandling, prescribers bør bekrefte på følgende rutine anmeldelser dra nytte av pioglitazone er opprettholdt.

Proizvod sažetak:

Revision: 13

Status autorizacije:

Tilbaketrukket

Datum autorizacije:

2012-03-26

Uputa o lijeku

                                30
B. PAKNINGSVEDLEGG
Utgått markedsføringstillatelse
31
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
PIOGLITAZONE TEVA PHARMA 15 MG TABLETTER
PIOGLITAZONE TEVA PHARMA 30 MG TABLETTER
PIOGLITAZONE TEVA PHARMA 45 MG TABLETTER
Pioglitazon
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Pioglitazone Teva Pharma er, og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Pioglitazone Teva Pharma
3.
Hvordan du bruker Pioglitazone Teva Pharma
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Pioglitazone Teva Pharma
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA PIOGLITAZONE TEVA PHARMA ER, OG HVA DET BRUKES MOT
Pioglitazone Teva Pharma inneholder pioglitazon. Det er en medisin mot
sukkersyke som brukes til å
behandle type 2 (ikke-insulinavhengig) diabetes mellitus (sukkersyke)
hos voksne når metformin ikke
egner seg eller ikke virker tilfredsstillende. Dette er den type
diabetes som vanligvis utvikles i voksen
alder.
Pioglitazone Teva Pharma hjelper å kontrollere sukkernivået i blodet
ditt hvis du har type 2 diabetes,
ved å hjelpe kroppen din til å bedre nyttiggjøre insulinet den
produserer. Legen din vil undersøke om
Pioglitazone Teva Pharma virker som det skal 3 til 6 måneder etter at
du begynner å bruke det.
Pioglitazone Teva Pharma kan også brukes hos pasienter som ikke kan
ta metformin, og hvor
behandling med kosthold og mosjon ikke regulerer blodsukkeret eller
kan brukes sammen med insulin
behandling som ikke gir 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
Utgått markedsføringstillatelse
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Pioglitazone Teva Pharma 15 mg tabletter
Pioglitazone Teva Pharma 30 mg tabletter
Pioglitazone Teva Pharma 45 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Pioglitazone Teva Pharma 15 mg tabletter
Hver tablett inneholder 15 mg pioglitazon (som hydroklorid).
Pioglitazone Teva Pharma 30 mg tabletter
Hver tablett inneholder 30 mg pioglitazon (som hydroklorid).
Pioglitazone Teva Pharma 45 mg tabletter
Hver tablett inneholder 45 mg pioglitazon (som hydroklorid).
For fullstendig liste over hjelpestoffer se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett.
Pioglitazone Teva Pharma 15 mg tabletter
Tablettene er hvite til off-white, runde, konvekse og markert med
nummer ’15’ på den ene siden og
’TEVA’ på den andre siden.
Pioglitazone Teva Pharma 30 mg tabletter
Tablettene er hvite til off-white, runde, konvekse og markert med
nummer ’30’ på den ene siden og
’TEVA’ på den andre siden.
Pioglitazone Teva Pharma 45 mg tabletter
Tablettene er hvite til off-white, runde, konvekse og markert med
nummer ’45’ på den ene siden og
’TEVA’ på den andre siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Pioglitazon er indisert som annen- eller tredjelinjebehandling av type
2 diabetes mellitus som
beskrevet nedenfor:
som oral
MONOTERAPI
-
til voksne pasienter (spesielt overvektige pasienter) som er
utilstrekkelig kontrollert ved hjelp
av diett og mosjon og som ikke kan benytte metformin pga.
kontraindikasjon eller intoleranse.
Pioglitazon er også indisert i kombinasjon med insulin hos voksne
type 2 diabetikere med
utilstrekkelig glykemisk kontroll under insulinbehandling, der
metformin er uegnet på grunn av
kontraindikasjoner eller intoleranse (se pkt. 4.4).
Etter initiering av behandling med pioglitazon bør pasienter
undersøkes etter 3 til 6 måneder for å
vurdere om behandlingsrespons er tilfredsstillende (f.eks. reduksjon
av HbA
1c
). Hos pasienter som
ikke viser tilfredsstillende respons bør behandling med pioglitazon
se
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 30-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 30-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 30-08-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 30-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 30-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 30-08-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 30-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 30-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 30-08-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 30-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 30-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 30-08-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 30-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 30-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 30-08-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 30-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 30-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 30-08-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 30-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 30-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 30-08-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 30-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 30-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 30-08-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 30-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 30-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 30-08-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 30-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 30-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 30-08-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 30-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 30-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 30-08-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 30-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 30-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 30-08-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 30-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 30-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 30-08-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 30-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 30-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 30-08-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 30-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 30-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 30-08-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 30-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 30-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 30-08-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 30-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 30-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 30-08-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 30-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 30-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 30-08-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 30-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 30-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 30-08-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 30-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 30-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 30-08-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 30-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 30-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 30-08-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 30-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 30-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 30-08-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 30-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 30-08-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 30-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 30-08-2022

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata