Palladia

Država: Europska Unija

Jezik: grčki

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
30-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
30-03-2021

Aktivni sastojci:

toceranib

Dostupno od:

Zoetis Belgium SA

ATC koda:

QL01EX90

INN (International ime):

toceranib

Terapijska grupa:

Σκύλοι

Područje terapije:

Αντινεοπλασματικοί παράγοντες

Terapijske indikacije:

Θεραπεία μη καρδιοαγγειακών καρκίνων μη-ανιχνεύσιμου Patnaik βαθμού ΙΙ (ενδιάμεσου βαθμού) ή -III (υψηλής ποιότητας), επαναλαμβανόμενων δερματικών ιστιοκυττάρων σε σκύλους.

Proizvod sažetak:

Revision: 10

Status autorizacije:

Εξουσιοδοτημένο

Datum autorizacije:

2009-09-23

Uputa o lijeku

                                18
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
19
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ:
PALLADIA 10 MG, ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ ΓΙΑ ΣΚΎΛΟΥΣ
PALLADIA 15 MG, ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ ΓΙΑ ΣΚΎΛΟΥΣ
PALLADIA 50 MG, ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ ΓΙΑ ΣΚΎΛΟΥΣ
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ
ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗΣ ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ, ΕΦΟΣΟΝ ΕΙΝΑΙ
ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
ΒΕΛΓΙΟ
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την
απελευθέρωση των παρτίδων:
Pfizer Italia s.r.l.
Località Marino del Tronto
63100 Ascoli Piceno (AP)
ΙΤΑΛΙΑ
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΌΝΤΟΣ
Palladia 10 mg, επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία για σκύλους
Palladia 15 mg, επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία για σκύλους
Palladia 50 mg, επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία για σκύλους
toceranib
3.
ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΗ(ΕΣ) ΟΥΣΙΑ(ΕΣ) ΚΑΙ
ΑΛΛΑ ΣΥΣΤΑΤΙΚΑ
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει toceranib phosphate ισοδύναμο
με 10 mg, 15 mg
ή 50 mg toceranib ως δραστικό συστατικό.
Κάθε δισκίο περιέχει επίσης lactose
monohydrate, cellulose microcrystalline, magnesium stearate,
silica colloidal anhydrous και crospovidone.
Τα Palladia είναι στρογγυλά δισκία και
έχουν ένα χρωματιστ
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΙΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΙΟΝΤΟΣ
Palladia 10 mg, επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία για σκύλους
Palladia 15 mg, επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία για σκύλους
Palladia 50 mg, επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία για σκύλους
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
ΔΡΑΣΤΙΚΌ ΣΥΣΤΑΤΙΚΌ:
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει toceranib phosphate ισοδύναμο
με 10 mg, 15 mg
ή 50 mg toceranib.
ΈΚΔΟΧΑ:
Βλ. τον πλήρη κατάλογο εκδόχων στο
κεφάλαιο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία.
Palladia 10 mg: Στρογγυλού σχήματος δισκία,
μπλε χρώματος
Palladia 15 mg: Στρογγυλού σχήματος δισκία,
πορτοκαλί χρώματος
Palladia 50 mg: Στρογγυλού σχήματος δισκία,
κόκκινου χρώματος
Σε κάθε δισκίο αναγράφεται η
περιεκτικότητα (10, 15 ή 50) στη μία
πλευρά, η άλλη πλευρά είναι
κενή.
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Σκύλοι
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Για
την
θεραπεία
μη
χειρουργικά
εξαιρέσιμων,
υποτροπιαζόντων
δερματικών
μαστοκυτωμάτων
σταδίου ΙΙ (μετρίου βαθμού κακοήθειας)
ή ΙΙΙ (υψηλού βαθμού κακοήθειας), κατά
Patnaik σε
σκύλους.
4.3
ΑΝΤΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Να μη χρησιμοποιείται σε έ
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 30-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 30-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 05-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 30-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 30-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 05-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 30-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 30-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 05-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 30-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 30-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 05-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 30-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 30-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 05-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 30-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 30-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 05-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 30-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 30-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 05-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 30-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 30-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 05-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 30-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 30-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 05-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 30-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 30-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 05-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 30-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 30-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 05-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 30-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 30-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 05-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 30-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 30-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 05-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 30-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 30-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 05-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 30-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 30-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 05-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 30-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 30-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 05-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 30-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 30-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 05-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 30-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 30-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 05-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 30-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 30-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 05-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 30-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 30-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 05-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 30-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 30-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 05-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 30-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 30-03-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 30-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 30-03-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 30-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 30-03-2021

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata