Ozurdex

Država: Europska Unija

Jezik: islandski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
20-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
20-07-2022

Aktivni sastojci:

dexametason

Dostupno od:

AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

ATC koda:

S01BA01

INN (International ime):

dexamethasone

Terapijska grupa:

Ophthalmologicals, Other ophthalmologicals

Područje terapije:

Macular Edema; Uveitis

Terapijske indikacije:

Ozurdex er ætlað fyrir meðferð fullorðinn sjúklinga með ský á bjúg eftir annað hvort útibú sjónhimnu-æð stíflu (BRVO) eða central sjónhimnu-æð stíflu (CRVO). Ozurdex er ætlað fyrir meðferð fullorðinn sjúklinga með bólgu á aftari hluti af auga kynna eins og noninfectious æðahjúpsbólgu. Ozurdex er ætlað fyrir meðferð fullorðinn sjúklinga með sjón skert vegna sykursýki ský bjúg (DME) sem eru gerviaugastein eða hverjir eru talin nægilega móttækilegur til, eða við hæfi fyrir utan barksterameðferð.

Proizvod sažetak:

Revision: 19

Status autorizacije:

Leyfilegt

Datum autorizacije:

2010-07-26

Uputa o lijeku

                                25
B. FYLGISEÐILL
26
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
OZURDEX 700 MÍKRÓGRÖMM VEFJALYF Í ÍSETNINGARÁHALDI TIL NOTKUNAR
Í GLERHLAUP
dexametasón
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins ef þörf er á frekari upplýsingum um lyfið.
-
Látið lækninn vita ef vart verður aukaverkana sem ekki er minnst
á í þessum fylgiseðli eða ef
aukaverkanir sem taldar eru upp reynast alvarlegar. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
1.
Upplýsingar um OZURDEX og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota OZURDEX
3.
Hvernig nota á OZURDEX
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á OZURDEX
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM OZURDEX OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Virkt efni OZURDEX er dexametasón. Dexametasón tilheyrir flokki
lyfja sem kallast barksterar.
OZURDEX er notað til að meðhöndla fullorðna sjúklinga með:

Sjónskerðingu vegna sjónudepilsbjúgs af völdum sykursýki (DME),
ef þú hefur þegar gengist
undir skurðaðgerð vegna drers eða þú hefur ekki svarað eða
hentar ekki öðrum meðferðum.
Sjónudepilsbjúgur af völdum sykursýki er bólga í ljósnæma
laginu aftast í auganu sem kallast
sjónudepill (macula). Sjónudepilsbjúgur af völdum sykursýki er
sjúkdómur sem kemur fram hjá
sumum sykursýkisjúklingum.

Sjónskerðingu vegna stíflaðra bláæða í auga. Stíflan leiðir
til vökvasöfnunar sem veldur bjúg á
svæði í sjónhimnunni (ljósnæma svæðinu aftast í auganu) sem
kallast sjónudepill (macula).
Bjúgur í sjónudeplinum getur skaðað þetta svæði og þannig
haft áhrif á sjónina í miðju
sjónsviðinu sem til dæmis er notuð við lestur. OZURDEX verkar
með því að draga úr
sjónhimnubjúg en það stuðlar að því að draga úr eða koma í
veg fyrir skemmdir í sjónudeplinum.

Bólgu í aft
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
OZURDEX 700 míkrógrömm vefjalyf í ísetningaráhaldi til notkunar
í glerhlaup.
2.
INNIHALDSLÝSING
Eitt vefjalyf inniheldur 700 míkrógrömm af dexametasóni.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Vefjalyf í ísetningaráhaldi til notkunar í glerhlaup.
Einnota ísetningaráhald sem inniheldur staflaga vefjalyf sem ekki er
sýnilegt. Vefjalyfið er u.þ.b.
0,46 mm að þvermáli og 6 mm að lengd.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
OZURDEX er ætlað til meðferðar hjá fullorðnum sjúklingum með:

sjónskerðingu vegna sjónudepilsbjúgs af völdum sykursýki
(diabetic macular oedema - DME)
sem eru með gerviaugastein eða sem ekki eru taldir svara eða hentar
ekki meðferð með lyfjum
öðrum en barksterum

sjónudepilsbjúg (macular oedema) í kjölfar annaðhvort
bláæðagreinarlokunar í sjónhimnu
(Branch Retinal Vein Occlusion) eða miðbláæðalokunar í
sjónhimnu (Central Retinal Vein
Occlusion) (sjá kafla 5.1)

bólgu í aftari hluta augans sem kemur fram sem æðahjúpsbólga sem
ekki er vegna sýkingar.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Aðeins augnlæknir með reynslu af inndælingum í glerhlaup má gefa
OZURDEX.
Skammtar
Ráðlagður skammtur er eitt OZURDEX vefjalyf gefið í glerhlaup í
sjúka augað. Gjöf í bæði augu
samtímis er ekki ráðlögð (sjá kafla 4.4).
_Sjónudepilsbjúgur af völdum sykursýki_
Íhuga ætti að meðhöndla þá sjúklinga að nýju með OZURDEX
sem hafa svarað í upphafi og kunna, að
mati læknisins, að hafa gagn af endurtekinni meðferð án
verulegrar áhættu.
Endurtaka má meðferð eftir u.þ.b. 6 mánuði ef sjón
sjúklingsins versnar og/eða aukning verður á þykkt
sjónu í kjölfar endurkomu eða versnunar á sjónudepilsbjúg af
völdum sykursýki.
Engin reynsla er til staðar af verkun eða öryggi endurtekinna
lyfjagjafa vegna DME umfram 7 vefjalyf.
_Bláæðalokun í sjónhimnu og æðahjúpsbólga_
Íhuga skal endurtekna skammtagjöf e
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 20-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 20-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 26-11-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 20-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 20-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 26-11-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 20-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 20-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 26-11-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 20-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 20-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 26-11-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 20-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 20-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 26-11-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 20-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 20-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 26-11-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 20-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 20-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 26-11-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 20-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 20-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 26-11-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 20-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 20-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 26-11-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 20-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 20-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 26-11-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 20-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 20-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 26-11-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 20-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 20-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 26-11-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 20-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 20-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 26-11-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 20-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 20-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 26-11-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 20-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 20-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 26-11-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 20-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 20-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 26-11-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 20-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 20-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 26-11-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 20-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 20-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 26-11-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 20-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 20-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 26-11-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 20-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 20-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 26-11-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 20-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 20-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 26-11-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 20-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 20-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 26-11-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 20-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 20-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 20-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 20-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 26-11-2019

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata