Ozurdex

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: आइसलैंडी

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

सक्रिय संघटक:

dexametason

थमां उपलब्ध:

AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

ए.टी.सी कोड:

S01BA01

INN (इंटरनेशनल नाम):

dexamethasone

चिकित्सीय समूह:

Ophthalmologicals, Other ophthalmologicals

चिकित्सीय क्षेत्र:

Macular Edema; Uveitis

चिकित्सीय संकेत:

Ozurdex er ætlað fyrir meðferð fullorðinn sjúklinga með ský á bjúg eftir annað hvort útibú sjónhimnu-æð stíflu (BRVO) eða central sjónhimnu-æð stíflu (CRVO). Ozurdex er ætlað fyrir meðferð fullorðinn sjúklinga með bólgu á aftari hluti af auga kynna eins og noninfectious æðahjúpsbólgu. Ozurdex er ætlað fyrir meðferð fullorðinn sjúklinga með sjón skert vegna sykursýki ský bjúg (DME) sem eru gerviaugastein eða hverjir eru talin nægilega móttækilegur til, eða við hæfi fyrir utan barksterameðferð.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 19

प्राधिकरण का दर्जा:

Leyfilegt

प्राधिकरण की तारीख:

2010-07-26

सूचना पत्रक

                                25
B. FYLGISEÐILL
26
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
OZURDEX 700 MÍKRÓGRÖMM VEFJALYF Í ÍSETNINGARÁHALDI TIL NOTKUNAR
Í GLERHLAUP
dexametasón
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins ef þörf er á frekari upplýsingum um lyfið.
-
Látið lækninn vita ef vart verður aukaverkana sem ekki er minnst
á í þessum fylgiseðli eða ef
aukaverkanir sem taldar eru upp reynast alvarlegar. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
1.
Upplýsingar um OZURDEX og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota OZURDEX
3.
Hvernig nota á OZURDEX
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á OZURDEX
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM OZURDEX OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Virkt efni OZURDEX er dexametasón. Dexametasón tilheyrir flokki
lyfja sem kallast barksterar.
OZURDEX er notað til að meðhöndla fullorðna sjúklinga með:

Sjónskerðingu vegna sjónudepilsbjúgs af völdum sykursýki (DME),
ef þú hefur þegar gengist
undir skurðaðgerð vegna drers eða þú hefur ekki svarað eða
hentar ekki öðrum meðferðum.
Sjónudepilsbjúgur af völdum sykursýki er bólga í ljósnæma
laginu aftast í auganu sem kallast
sjónudepill (macula). Sjónudepilsbjúgur af völdum sykursýki er
sjúkdómur sem kemur fram hjá
sumum sykursýkisjúklingum.

Sjónskerðingu vegna stíflaðra bláæða í auga. Stíflan leiðir
til vökvasöfnunar sem veldur bjúg á
svæði í sjónhimnunni (ljósnæma svæðinu aftast í auganu) sem
kallast sjónudepill (macula).
Bjúgur í sjónudeplinum getur skaðað þetta svæði og þannig
haft áhrif á sjónina í miðju
sjónsviðinu sem til dæmis er notuð við lestur. OZURDEX verkar
með því að draga úr
sjónhimnubjúg en það stuðlar að því að draga úr eða koma í
veg fyrir skemmdir í sjónudeplinum.

Bólgu í aft
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
OZURDEX 700 míkrógrömm vefjalyf í ísetningaráhaldi til notkunar
í glerhlaup.
2.
INNIHALDSLÝSING
Eitt vefjalyf inniheldur 700 míkrógrömm af dexametasóni.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Vefjalyf í ísetningaráhaldi til notkunar í glerhlaup.
Einnota ísetningaráhald sem inniheldur staflaga vefjalyf sem ekki er
sýnilegt. Vefjalyfið er u.þ.b.
0,46 mm að þvermáli og 6 mm að lengd.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
OZURDEX er ætlað til meðferðar hjá fullorðnum sjúklingum með:

sjónskerðingu vegna sjónudepilsbjúgs af völdum sykursýki
(diabetic macular oedema - DME)
sem eru með gerviaugastein eða sem ekki eru taldir svara eða hentar
ekki meðferð með lyfjum
öðrum en barksterum

sjónudepilsbjúg (macular oedema) í kjölfar annaðhvort
bláæðagreinarlokunar í sjónhimnu
(Branch Retinal Vein Occlusion) eða miðbláæðalokunar í
sjónhimnu (Central Retinal Vein
Occlusion) (sjá kafla 5.1)

bólgu í aftari hluta augans sem kemur fram sem æðahjúpsbólga sem
ekki er vegna sýkingar.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Aðeins augnlæknir með reynslu af inndælingum í glerhlaup má gefa
OZURDEX.
Skammtar
Ráðlagður skammtur er eitt OZURDEX vefjalyf gefið í glerhlaup í
sjúka augað. Gjöf í bæði augu
samtímis er ekki ráðlögð (sjá kafla 4.4).
_Sjónudepilsbjúgur af völdum sykursýki_
Íhuga ætti að meðhöndla þá sjúklinga að nýju með OZURDEX
sem hafa svarað í upphafi og kunna, að
mati læknisins, að hafa gagn af endurtekinni meðferð án
verulegrar áhættu.
Endurtaka má meðferð eftir u.þ.b. 6 mánuði ef sjón
sjúklingsins versnar og/eða aukning verður á þykkt
sjónu í kjölfar endurkomu eða versnunar á sjónudepilsbjúg af
völdum sykursýki.
Engin reynsla er til staðar af verkun eða öryggi endurtekinna
lyfjagjafa vegna DME umfram 7 vefjalyf.
_Bláæðalokun í sjónhimnu og æðahjúpsbólga_
Íhuga skal endurtekna skammtagjöf e
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 20-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 20-07-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 26-11-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 20-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 20-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 20-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 20-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 20-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 20-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 20-07-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 26-11-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 20-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 20-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 20-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 20-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 20-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 20-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 20-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 20-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 20-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 20-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 20-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 20-07-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 26-11-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 20-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 20-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 20-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 20-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 20-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 20-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 20-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 20-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 20-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 20-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 20-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 20-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 20-07-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 26-11-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 20-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 20-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 20-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 20-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 20-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 20-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 20-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 20-07-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 26-11-2019

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें