Oxyglobin

Država: Europska Unija

Jezik: mađarski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
20-10-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
20-10-2020

Aktivni sastojci:

hemoglobin glutamer-200 (szarvasmarha)

Dostupno od:

OPK Biotech Netherlands BV

ATC koda:

QB05AA10

INN (International ime):

Haemoglobin glutamer-200 (bovine)

Terapijska grupa:

kutyák

Područje terapije:

VÉR HELYETTESÍTŐ, PERFÚZIÓS MEGOLDÁSOK

Terapijske indikacije:

Az oxigénglobin oxigén hordozóanyagot biztosít a kutyák számára, javítva a vérszegénység klinikai tüneteit legalább 24 órán keresztül, függetlenül az alapállapottól.

Proizvod sažetak:

Revision: 16

Status autorizacije:

Felhatalmazott

Datum autorizacije:

1999-11-29

Uputa o lijeku

                                13
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
14
HASZNÁLATI UTASÍTÁS:
OXYGLOBIN 130 MG/ML OLDAT INFÚZIÓHOZ KUTYÁK SZÁMÁRA
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS-GYÁRTÓ NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja :
OPK Biotech Netherlands BV
Herikerbergweg 88
1101CM Amsterdam
The Netherlands
A gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártó:
Dales Pharmaceutical Ltd.
Snaygill Industrial Estate
Keighley Road
Skipton
North Yorkshire, BD23 2RW United Kingdom
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI GYÓGYSZERKÉSZÍTMÉNY NEVE
Oxyglobin 130 mg/ml oldat infúzióhoz kutyák számára
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
Haemoglobin glutamer-200 (marha) – 130 mg/ml
4.
JAVALLAT(OK)
Az oxyglobin kutyáknál az oxigénszállító kapacitást támogatja,
amely függetlenül a kiváltó októl,
minimum 24 óra időtartamra javítja az anaemia klinikai tüneteit.
5.
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható esetén Előzőleg Oxyglobinnal már kezelt
állatok.
Az Oxyglobin és az ehhez hasonló plazma térfogat növelők adása
ellenjavallt olyan kutyáknál, ahol a
meglévő hajlam miatt fokozott a túlterhelés kockázata, pl.:
oliguria vagy anuria, előrehaladott
stádiumban lévő szívbetegség (pl.: congestiv
szívelégtelenség), illetve egyéb, súlyos szívműködési
zavar fennállása esetén.
Az Oxyglobin kizárólag egyszer használható!
6.
MELLÉKHATÁSOK
A klinikai ártalmatlansági és hatékonysági vizsgálatok során
olyan káros mellékhatások megjelenését
figyelték meg, amelyek összefüggésben lehetnek az Oxyglobin
alkalmazásával és/vagy az anaemiát
okozó alapbetegséggel. A nemkívánatos hatások a következők
lehetnek: a bőr, nyálkahártyák, az
ínhártya enyhe-közepes mértékű sárgás/narancsos
elszíneződése, sötét és elszíneződött széklet vagy a
haemoglobin metabolizmusnak és/vagy kiválasztódásának
eredményeként zavaros vizelet. Gyakran
megfigyelt k
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Oxyglobin 130 mg/ml oldat infúzióhoz kutyák számára
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
HATÓANYAG :
Haemoglobin glutamer-200 (marha) – 130 mg/ml
SEGÉDANYAGOK:
A segédanyagok teljes listáját lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Infúzió
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJOK
Kutya
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Az oxyglobin kutyáknál az oxigénszállító kapacitást támogatja,
amely függetlenül a kiváltó októl,
minimum 24 óra időtartamra javítja az anaemia klinikai tüneteit.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható esetén előzőleg Oxyglobinnal már kezelt
állatok.
Az Oxyglobin és az ehhez hasonló plazma térfogat növelők adása
ellenjavallt olyan kutyáknál, ahol a
meglévő hajlam miatt fokozott a túlterhelés kockázata, pl.:
oliguria vagy anuria, előrehaladott
stádiumban lévő szívbetegség (pl.: congestiv
szívelégtelenség), illetve egyéb, súlyos szívműködési
zavar fennállása esetén.
Az Oxyglobin kizárólag egyszer használható!
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
Nincsenek.
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS ÓVINTÉZKEDÉSEK
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK AZ ÁLLATOKON VALÓ ALKALMAZÁSHOZ
A készítmény adásával egyidejűleg az anaemia kiváltó okát is
kezelni kell.
A készítmény adását megelőzően az állat nem kaphat túl sok
folyadékot. Az Oxyglobin plazma térfogat
növelő tulajdonságainál fogva alkalmazásakor számolni kell
keringés túlterhelés és pulmonalis oedema
kialakulásával, különösen akkor, ha mellette egyéb infúziót is
adunk (kolloid oldatok esetén még
fokozottabb a kockázat). A keringés túlterhelés tüneteit
szigorúan figyelni kell, vagy mérni kell a
centrális vénás vérnyomást (CVP) (azoknál a kutyáknál, ahol a
CVP-t mérték minden esetben annak
növekedését figyelték meg). A keringés túlterhelés a beadási
sebesség cs
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 20-10-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 20-10-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 19-03-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 20-10-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 20-10-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 19-03-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 20-10-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 20-10-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 19-03-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 20-10-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 20-10-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 19-03-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 20-10-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 20-10-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 19-03-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 20-10-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 20-10-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 19-03-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 20-10-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 20-10-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 19-03-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 20-10-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 20-10-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 19-03-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 20-10-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 20-10-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 19-03-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 20-10-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 20-10-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 19-03-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 20-10-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 20-10-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 19-03-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 20-10-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 20-10-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 19-03-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 20-10-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 20-10-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 19-03-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 20-10-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 20-10-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 19-03-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 20-10-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 20-10-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 19-03-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 20-10-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 20-10-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 19-03-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 20-10-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 20-10-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 19-03-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 20-10-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 20-10-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 19-03-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 20-10-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 20-10-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 19-03-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 20-10-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 20-10-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 19-03-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 20-10-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 20-10-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 19-03-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 20-10-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 20-10-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 20-10-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 20-10-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 20-10-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 20-10-2020

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata