Orkambi

Država: Europska Unija

Jezik: francuski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
27-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
27-07-2023

Aktivni sastojci:

Lumacaftor, l'ivacaftor

Dostupno od:

Vertex Pharmaceuticals (Ireland) Limited

ATC koda:

R07AX30

INN (International ime):

lumacaftor, ivacaftor

Terapijska grupa:

Autres produits du système respiratoire

Područje terapije:

Fibrose kystique

Terapijske indikacije:

Orkambi comprimés est indiqué pour le traitement de la fibrose kystique (FK) chez les patients âgés de 6 ans et plus qui sont homozygotes pour la mutation F508del du gène CFTR. Orkambi granules are indicated for the treatment of cystic fibrosis (CF) in children aged 1 year and older who are homozygous for the F508del mutation in the CFTR gene.

Proizvod sažetak:

Revision: 32

Status autorizacije:

Autorisé

Datum autorizacije:

2015-11-19

Uputa o lijeku

                                104
B. NOTICE
105
NOTICE : INFORMATION DU PATIENT
ORKAMBI 100 MG/125 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
ORKAMBI 200 MG/125 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
lumacaftor/ivacaftor
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
•
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
•
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
•
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
•
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, qu’il soit
mentionné ou non dans cette notice,
parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu’est
-
ce qu’Orkambi et dans quels cas est
-
il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Orkambi
3.
Comment prendre Orkambi
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Orkambi
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST
-CE QU’ORKAMBI ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISÉ ?
Orkambi contient deux substances actives, le lumacaftor et
l’ivacaftor. C’est un médicament utilisé
pour le traitement au long cours de la mucoviscidose chez les patients
âgés de 6 ans et plus et porteurs
d’une modification particulière (appelée mutation
_F508del_
) touchant le gène responsable de la
synthèse d’une protéine appelée CFTR (
_cystic fibrosis transmembrane conductance regulator_
), qui a
un rôle important pour réguler le flux de mucus dans les poumons.
Chez les personnes porteuses de la
mutation, une protéine CFTR anormale est produite. Les cellules
contiennent deux copies du gène
_CFTR _
; Orkambi est utilisé chez les patients chez lesquels la mutation
_F508del _
est présente sur les
deux copies du gène (patients homozygotes).
Le lumacaftor et l’ivacaftor agissent ensemble pour améliorer la
fonct
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
‘ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Orkambi 100 mg/125 mg comprimés pelliculés
Orkambi 200 mg/125 mg comprimés pelliculés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Orkambi 100 mg/125 mg comprimés pelliculés
Chaque comprimé pelliculé contient 100 mg de lumacaftor et 125 mg
d’ivacaftor.
Orkambi 200 mg/125 mg comprimés pelliculés
Chaque comprimé pelliculé contient 200 mg de lumacaftor et 125 mg
d’ivacaftor.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé (comprimé).
Orkambi 100 mg/125 mg comprimés pelliculés
Comprimés ovales de couleur rose (dimensions 14 x 7,6 x 4,9 mm)
portant la mention « 1V125 »
imprimée à l’encre noire sur une face.
Orkambi 200 mg/125 mg comprimés pelliculés
Comprimés ovales de couleur rose (dimensions 14 x 8,4 x 6,8 mm)
portant la mention « 2V125 »
imprimée à l’encre noire sur une face.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Orkambi comprimés est indiqué dans le traitement de la mucoviscidose
chez les patients âgés de 6 ans
et plus, homozygotes pour la mutation
_F508del_
du gène
_CFTR (cystic fibrosis transmembrane _
_conductance regulator)_
(voir rubriques 4.2, 4.4 et 5.1).
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
La prescription d’Orkambi est réservée aux médecins
expérimentés dans le traitement de la
mucoviscidose. Si le génotype du patient n’est pas connu, un
génotypage par une méthode fiable et
validée devra être réalisé pour confirmer la présence de la
mutation
_F508del_
sur les deux allèles du
gène
_CFTR._
_ _
3
Posologie
TABLEAU 1 : RECOMMANDATIONS POSOLOGIQUES CHEZ LES PATIENTS ÂGÉS DE 6
ANS ET PLUS
ÂGE
DOSAGE
DOSE (TOUTES LES 12 HEURES)
MATIN
SOIR
6 à moins de 12 ans
lumacaftor 100 mg/ivacaftor 125 mg
2 comprimés
2 comprimés
12 ans et plus
lumacaftor 200 mg/ivacaftor 125 mg
_ _
2 comprimés
2 comprimés
Le traitement peut être débuté n’importe quel jour de la semaine.
Ce médicament doit
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 27-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 27-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 27-07-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 27-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 27-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 27-07-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 27-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 27-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 27-07-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 27-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 27-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 27-07-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 27-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 27-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 27-07-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 27-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 27-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 27-07-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 27-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 27-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 27-07-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 27-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 27-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 27-07-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 27-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 27-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 27-07-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 27-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 27-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 27-07-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 27-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 27-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 27-07-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 27-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 27-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 27-07-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 27-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 27-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 27-07-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 27-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 27-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 27-07-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 27-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 27-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 27-07-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 27-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 27-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 27-07-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 27-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 27-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 27-07-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 27-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 27-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 27-07-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 27-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 27-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 27-07-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 27-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 27-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 27-07-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 27-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 27-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 27-07-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 27-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 27-07-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 27-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 27-07-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 27-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 27-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 27-07-2023

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata