Onivyde pegylated liposomal (previously known as Onivyde)

Država: Europska Unija

Jezik: poljski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
13-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
13-12-2022

Aktivni sastojci:

irinotecan anhydrous free-base

Dostupno od:

Les Laboratoires Servier

ATC koda:

L01CE02

INN (International ime):

irinotecan hydrochloride trihydrate

Terapijska grupa:

Środki przeciwnowotworowe

Područje terapije:

Nowotwory trzustki

Terapijske indikacije:

Leczenie przerzutowego gruczolakoraka trzustki w skojarzeniu z 5 fluorouracylem (5 FU) i leukoworyną (LV) u dorosłych pacjentów po progresji po leczeniu opartym na gemcytabinie.

Proizvod sažetak:

Revision: 11

Status autorizacije:

Upoważniony

Datum autorizacije:

2016-10-14

Uputa o lijeku

                                33
B. ULOTKA DLA PACJENTA
34
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
ONIVYDE PEGYLATED LIPOSOMAL 4,3 MG/ML KONCENTRAT DO SPORZĄDZANIA
DYSPERSJI DO INFUZJI
irynotekan
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub pielęgniarki.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie możliwe objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub pielęgniarce.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek ONIVYDE pegylated liposomal i w jakim celu się go
stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku ONIVYDE pegylated liposomal
3.
Jak stosować lek ONIVYDE pegylated liposomal
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek ONIVYDE pegylated liposomal
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK ONIVYDE PEGYLATED LIPOSOMAL I W JAKIM CELU SIĘ GO
STOSUJE
CO TO JEST LEK ONIVYDE PEGYLATED LIPOSOMAL I JAK DZIAŁA
ONIVYDE pegylated liposomal jest lekiem przeciwnowotworowym
zawierającym substancję czynną
— irynotekan. Ta substancja czynna jest utrzymywana w niewielkich
cząsteczkach lipidowych
(tłuszczowych) zwanych liposomami.
Irynotekan należy do grupy leków przeciwnowotworowych zwanych
„inhibitorami topoizomerazy”.
Blokuje enzym o nazwie topoizomeraza I, który uczestniczy w podziale
DNA. Zapobiega to
namnażaniu i wzrostowi komórek nowotworowych, które w końcu giną.
Liposomy powinny gromadzić się w obrębie guza i powoli uwalniać
lek w czasie, dzięki czemu będzie
on dłużej działał.
W JAKIM CELU STOSUJE SIĘ LEK ONIVYDE PEGYLATED LIPOSOMAL
Lek ONIVYDE pegylated liposomal jest stosowany w leczeniu dorosłych
pacjentów z rakiem trzustki
z przerzutami (rakiem trzustki, który rozprzestrzenił się już na
inne narządy ciała), 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
ONIVYDE pegylated liposomal 4,3 mg/ml koncentrat do sporządzania
dyspersji do infuzji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jedna fiolka 10 ml koncentratu zawiera 43 mg bezwodnego irynotekanu,
wolnej zasady (w postaci soli
siarczanu sacharozy i irynotekanu w pegylowanych liposomach).
Jeden ml koncentratu zawiera 4,3 mg bezwodnego irynotekanu, wolnej
zasady (w postaci soli
siarczanu sacharozy i irynotekanu w pegylowanych liposomach).
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
1 ml koncentratu zawiera 0,144 mmol (3,31 mg) sodu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Koncentrat do sporządzania dyspersji do infuzji.
Biała lub żółtawa, nieprzezroczysta, izotoniczna dyspersja
liposomowa.
Koncentrat charakteryzuje się pH wynoszącym 7,2 i osmolalnością
295 mOsm/kg.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Leczenie gruczolakoraka trzustki z przerzutami, w połączeniu z
5-fluorouracylem (5-FU)
i leukoworyną (LV), u dorosłych pacjentów z progresją choroby po
terapii opartej na gemcytabinie.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Produkt leczniczy ONIVYDE pegylated liposomal powinien być
przepisywany i podawany pacjentom
przez fachowy personel medyczny mający doświadczenie w stosowaniu
leków
przeciwnowotworowych.
ONIVYDE pegylated liposomal nie jest równoważny z nieliposomowymi
preparatami zawierającymi
irynotekan i nie należy ich stosować zamiennie.
Dawkowanie
Produkt leczniczy ONIVYDE pegylated liposomal, leukoworynę i
5-fluorouracyl należy podawać
w takiej właśnie kolejności. Zalecane dawkowanie i schemat
podawania obejmuje podawanie
w dwutygodniowych odstępach produktu leczniczego ONIVYDE pegylated
liposomal w dawce
70 mg/m
2
pc. dożylnie w ciągu 90 minut, następnie leukoworyny w dawce 400
mg/m
2
pc. dożylnie
w ciągu 30 minut, a następnie 5-FU w dawce 2400 mg/m
2
pc. dożylnie w ciągu 46 godzin. Produkt
leczniczy ONIVYDE pegylated liposomal nie powinien 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 13-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 13-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 29-04-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 13-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 13-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 29-04-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 13-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 13-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 29-04-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 13-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 13-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 29-04-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 13-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 13-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 29-04-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 13-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 13-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 29-04-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 13-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 13-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 29-04-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 13-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 13-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 29-04-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 13-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 13-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 29-04-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 13-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 13-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 29-04-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 13-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 13-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 29-04-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 13-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 13-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 29-04-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 13-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 13-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 29-04-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 13-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 13-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 29-04-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 13-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 13-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 29-04-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 13-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 13-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 29-04-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 13-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 13-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 29-04-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 13-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 13-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 29-04-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 13-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 13-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 29-04-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 13-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 13-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 29-04-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 13-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 13-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 29-04-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 13-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 13-12-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 13-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 13-12-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 13-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 13-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 29-04-2021