Ongentys

Država: Europska Unija

Jezik: poljski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
13-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
13-05-2022

Aktivni sastojci:

opicapone

Dostupno od:

Bial - Portela Cª, S.A.

ATC koda:

N04

INN (International ime):

opicapone

Terapijska grupa:

Leki przeciw chorobie Parkinsona

Područje terapije:

Choroba Parkinsona

Terapijske indikacije:

Ongentys jest wskazany jako terapia wspomagająca preparatów lewodopy / inhibitorów dekarboksylazy DOPA (DDCI) u dorosłych pacjentów z chorobą Parkinsona i fluktuacjami motorycznymi końca dawki, których nie można ustabilizować na tych połączeniach. Ongentys jest wskazany jako terapia wspomagająca preparatów lewodopy / inhibitorów dekarboksylazy DOPA (DDCI) u dorosłych pacjentów z chorobą Parkinsona i fluktuacjami motorycznymi końca dawki, których nie można ustabilizować na tych połączeniach.

Proizvod sažetak:

Revision: 8

Status autorizacije:

Upoważniony

Datum autorizacije:

2016-06-24

Uputa o lijeku

                                29
B. ULOTKA DLA PACJENTA
30
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
ONGENTYS 25 MG KAPSUŁKI TWARDE
opikapon
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Ongentys i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Ongentys
3.
Jak przyjmować lek Ongentys
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Ongentys
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK ONGENTYS I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Ongentys zawiera substancję czynną opikapon. Jest stosowany w
leczeniu choroby Parkinsona i
związanych z nią zaburzeń poruszania.
_ _
Choroba Parkinsona to postępująca choroba układu
nerwowego, która powoduje drżenie i wpływa na poruszanie się
pacjenta.
Ongentys jest przeznaczony do stosowania u dorosłych, którzy
przyjmują już leki zawierające
lewodopę i inhibitory dekarboksylazy DOPA. Nasila on działanie
lewodopy i łagodzi objawy choroby
Parkinsona i zaburzenia poruszania.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED PRZYJĘCIEM LEKU ONGENTYS
KIEDY NIE PRZYJMOWAĆ LEKU ONGENTYS:
-
jeśli pacjent ma uczulenie na opikapon lub którykolwiek z
pozostałych składników tego leku
(wymienionych w punkcie 6.);
-
jeśli u pacjenta występuje guz rdzenia nadnerczy (znany pod nazwą
guz chromochłonny rdzenia
nadnerczy) lub układu nerwowego (znany pod nazwą przyzwojak) lub
jakikolwiek inny guz,
kt
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Ongentys 25 mg kapsułki twarde
Ongentys 50 mg kapsułki twarde
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Ongentys 25 mg kapsułki twarde
Każda kapsułka twarda zawiera 25 mg opikaponu.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
Każda kapsułka twarda zawiera 171,9 mg laktozy (w postaci laktozy
jednowodnej).
Ongentys 50 mg kapsułki twarde
Każda kapsułka twarda zawiera 50 mg opikaponu.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
Każda kapsułka twarda zawiera 148,2 mg laktozy (w postaci laktozy
jednowodnej).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Kapsułka twarda (kapsułka)
Ongentys 25 mg kapsułki twarde
Jasnoniebieskie kapsułki, rozmiar 1, o długości około 19 mm, z
nadrukiem „OPC 25” na górnej oraz
„Bial” na dolnej części kapsułki.
Ongentys 50 mg kapsułki twarde
Ciemnoniebieskie kapsułki, rozmiar 1, o długości około 19 mm, z
nadrukiem „OPC 50” na górnej oraz
„Bial” na dolnej części kapsułki.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Ongentys jest wskazany w leczeniu wspomagającym terapię produktami
złożonymi zawierającymi
lewodopę i inhibitory dekarboksylazy DOPA (DDCI) u dorosłych
pacjentów z chorobą Parkinsona
oraz fluktuacjami ruchowymi końca dawki, których nie można
opanować stosując te produkty
złożone.
_ _
3
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Zalecana dawka to 50 mg opikaponu.
Ongentys należy przyjmować raz na dobę przed pójściem spać, na
co najmniej jedną godzinę przed
przyjęciem lub po przyjęciu produktów złożonych zawierających
lewodopę.
_Dostosowanie dawek leczenia choroby Parkinsona _
Produkt leczniczy Ongentys należy podawać jako dodatek do leczenia
lewodopą i nasila działanie
lewodopy. Z tego powodu często konieczne jest dostosowanie dawki
lewodopy poprzez przedłużenie
odstępów między dawkami i (lub) zmniejszenie ilości lewodopy na
dawkę w ciągu pierwszych dni lub
tygodni po wł
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 13-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 13-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 01-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 13-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 13-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 01-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 13-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 13-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 01-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 13-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 13-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 01-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 13-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 13-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 01-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 13-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 13-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 01-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 13-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 13-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 01-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 13-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 13-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 01-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 13-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 13-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 01-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 13-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 13-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 01-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 13-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 13-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 01-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 13-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 13-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 01-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 13-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 13-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 01-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 13-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 13-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 01-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 13-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 13-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 01-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 13-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 13-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 01-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 13-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 13-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 01-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 13-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 13-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 01-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 13-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 13-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 01-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 13-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 13-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 01-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 13-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 13-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 01-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 13-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 13-05-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 13-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 13-05-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 13-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 13-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 01-07-2016

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata