Ongentys

Страна: Европейски съюз

Език: полски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

opicapone

Предлага се от:

Bial - Portela Cª, S.A.

АТС код:

N04

INN (Международно Name):

opicapone

Терапевтична група:

Leki przeciw chorobie Parkinsona

Терапевтична област:

Choroba Parkinsona

Терапевтични показания:

Ongentys jest wskazany jako terapia wspomagająca preparatów lewodopy / inhibitorów dekarboksylazy DOPA (DDCI) u dorosłych pacjentów z chorobą Parkinsona i fluktuacjami motorycznymi końca dawki, których nie można ustabilizować na tych połączeniach. Ongentys jest wskazany jako terapia wspomagająca preparatów lewodopy / inhibitorów dekarboksylazy DOPA (DDCI) u dorosłych pacjentów z chorobą Parkinsona i fluktuacjami motorycznymi końca dawki, których nie można ustabilizować na tych połączeniach.

Каталог на резюме:

Revision: 8

Статус Оторизация:

Upoważniony

Дата Оторизация:

2016-06-24

Листовка

                                29
B. ULOTKA DLA PACJENTA
30
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
ONGENTYS 25 MG KAPSUŁKI TWARDE
opikapon
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Ongentys i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Ongentys
3.
Jak przyjmować lek Ongentys
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Ongentys
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK ONGENTYS I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Ongentys zawiera substancję czynną opikapon. Jest stosowany w
leczeniu choroby Parkinsona i
związanych z nią zaburzeń poruszania.
_ _
Choroba Parkinsona to postępująca choroba układu
nerwowego, która powoduje drżenie i wpływa na poruszanie się
pacjenta.
Ongentys jest przeznaczony do stosowania u dorosłych, którzy
przyjmują już leki zawierające
lewodopę i inhibitory dekarboksylazy DOPA. Nasila on działanie
lewodopy i łagodzi objawy choroby
Parkinsona i zaburzenia poruszania.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED PRZYJĘCIEM LEKU ONGENTYS
KIEDY NIE PRZYJMOWAĆ LEKU ONGENTYS:
-
jeśli pacjent ma uczulenie na opikapon lub którykolwiek z
pozostałych składników tego leku
(wymienionych w punkcie 6.);
-
jeśli u pacjenta występuje guz rdzenia nadnerczy (znany pod nazwą
guz chromochłonny rdzenia
nadnerczy) lub układu nerwowego (znany pod nazwą przyzwojak) lub
jakikolwiek inny guz,
kt
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Ongentys 25 mg kapsułki twarde
Ongentys 50 mg kapsułki twarde
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Ongentys 25 mg kapsułki twarde
Każda kapsułka twarda zawiera 25 mg opikaponu.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
Każda kapsułka twarda zawiera 171,9 mg laktozy (w postaci laktozy
jednowodnej).
Ongentys 50 mg kapsułki twarde
Każda kapsułka twarda zawiera 50 mg opikaponu.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
Każda kapsułka twarda zawiera 148,2 mg laktozy (w postaci laktozy
jednowodnej).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Kapsułka twarda (kapsułka)
Ongentys 25 mg kapsułki twarde
Jasnoniebieskie kapsułki, rozmiar 1, o długości około 19 mm, z
nadrukiem „OPC 25” na górnej oraz
„Bial” na dolnej części kapsułki.
Ongentys 50 mg kapsułki twarde
Ciemnoniebieskie kapsułki, rozmiar 1, o długości około 19 mm, z
nadrukiem „OPC 50” na górnej oraz
„Bial” na dolnej części kapsułki.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Ongentys jest wskazany w leczeniu wspomagającym terapię produktami
złożonymi zawierającymi
lewodopę i inhibitory dekarboksylazy DOPA (DDCI) u dorosłych
pacjentów z chorobą Parkinsona
oraz fluktuacjami ruchowymi końca dawki, których nie można
opanować stosując te produkty
złożone.
_ _
3
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Zalecana dawka to 50 mg opikaponu.
Ongentys należy przyjmować raz na dobę przed pójściem spać, na
co najmniej jedną godzinę przed
przyjęciem lub po przyjęciu produktów złożonych zawierających
lewodopę.
_Dostosowanie dawek leczenia choroby Parkinsona _
Produkt leczniczy Ongentys należy podawać jako dodatek do leczenia
lewodopą i nasila działanie
lewodopy. Z tego powodu często konieczne jest dostosowanie dawki
lewodopy poprzez przedłużenie
odstępów między dawkami i (lub) zmniejszenie ilości lewodopy na
dawkę w ciągu pierwszych dni lub
tygodni po wł
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 13-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта български 13-05-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 01-07-2016
Листовка Листовка испански 13-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта испански 13-05-2022
Листовка Листовка чешки 13-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта чешки 13-05-2022
Листовка Листовка датски 13-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта датски 13-05-2022
Листовка Листовка немски 13-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта немски 13-05-2022
Листовка Листовка естонски 13-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта естонски 13-05-2022
Листовка Листовка гръцки 13-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 13-05-2022
Листовка Листовка английски 13-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта английски 13-05-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 01-07-2016
Листовка Листовка френски 13-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта френски 13-05-2022
Листовка Листовка италиански 13-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта италиански 13-05-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 01-07-2016
Листовка Листовка латвийски 13-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 13-05-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 01-07-2016
Листовка Листовка литовски 13-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта литовски 13-05-2022
Листовка Листовка унгарски 13-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 13-05-2022
Листовка Листовка малтийски 13-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 13-05-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 01-07-2016
Листовка Листовка нидерландски 13-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 13-05-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 01-07-2016
Листовка Листовка португалски 13-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта португалски 13-05-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 01-07-2016
Листовка Листовка румънски 13-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта румънски 13-05-2022
Листовка Листовка словашки 13-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта словашки 13-05-2022
Листовка Листовка словенски 13-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта словенски 13-05-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 01-07-2016
Листовка Листовка фински 13-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта фински 13-05-2022
Листовка Листовка шведски 13-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта шведски 13-05-2022
Листовка Листовка норвежки 13-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 13-05-2022
Листовка Листовка исландски 13-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта исландски 13-05-2022
Листовка Листовка хърватски 13-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 13-05-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 01-07-2016

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите