Onduarp

Država: Europska Unija

Jezik: njemački

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
02-04-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
02-04-2014

Aktivni sastojci:

Telmisartan

Dostupno od:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC koda:

C09DB04

INN (International ime):

telmisartan, amlodipine

Terapijska grupa:

Herz-Kreislauf-System

Područje terapije:

Hypertonie

Terapijske indikacije:

Behandlung der essentiellen Hypertonie bei Erwachsenen:nehmen Sie an therapyOnduarp ist indiziert bei Erwachsenen, deren Blutdruck nicht ausreichend kontrolliert auf Amlodipin. Ersatz therapyAdult Patienten, die telmisartan und Amlodipin von separaten Tabletten erhalten stattdessen Onduarp Tabletten enthalten die gleiche Komponente Dosen.

Proizvod sažetak:

Revision: 2

Status autorizacije:

Zurückgezogen

Datum autorizacije:

2011-11-24

Uputa o lijeku

                                108
B. PACKUNGSBEILAGE
Arzneimittel nicht länger zugelassen
109
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
ONDUARP 40 MG/5 MG TABLETTEN
Telmisartan/Amlodipin
_ _
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT:
1.
Was ist Onduarp und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Onduarp beachten?
3.
Wie ist Onduarp einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Onduarp aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST ONDUARP UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Onduarp Tabletten enthalten die Wirkstoffe Telmisartan und Amlodipin.
Jeder von ihnen ist bei
Bluthochdruck wirksam:
-
Telmisartan gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die als
Angiotensin-II-Rezeptor-
Antagonisten bezeichnet werden. Angiotensin II ist eine Substanz, die
im Körper gebildet wird
und die Blutgefäße enger werden lässt. Dies erhöht den Blutdruck.
Telmisartan blockiert die
Wirkung von Angiotensin II.
-
Amlodipin gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die als
Calciumkanalblocker bezeichnet
werden. Amlodipin verhindert das Einströmen von Calcium in die
Blutgefäßwand und somit die
Verengung der Blutgefäße.
Beide Wirkstoffe verhindern die Verengung der Blutgefäße, dadurch
entspannen sich die Blutgefäße
und der Blutdruck sinkt.
Onduarp wird zur Behandlung von Bluthochdruck angewendet:
-
bei erwachsenen Pa
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
Arzneimittel nicht länger zugelassen
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Onduarp 40 mg/5 mg Tabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Tablette enthält 40 mg Telmisartan und 5 mg Amlodipin (als
Amlodipinbesilat).
Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung: Jede Tablette enthält
168,64 mg Sorbitol (E420).
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Tablette
Blau-weiße, ovale, aus zwei Schichten bestehende Tablette, in die auf
der einen Seite der Produktcode
„A1“ und auf der anderen Seite das Firmenlogo eingeprägt ist.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Behandlung der essentiellen Hypertonie bei Erwachsenen:
Erweiterung der Therapie
Onduarp ist bei Patienten angezeigt, deren Blutdruck durch eine
Therapie mit Amlodipin nicht
ausreichend kontrolliert werden kann.
_ _
Vereinfachung der Therapie
Erwachsene Patienten, die bereits Telmisartan und Amlodipin als
Monopräparate erhalten, können
stattdessen Onduarp Tabletten bekommen, die die Wirkstoffe in der
gleichen Dosierung enthalten.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
_ _
Dosierung
Die empfohlene Dosierung von Onduarp Tabletten ist 1 x täglich 1
Tablette.
Die empfohlene Tageshöchstdosis von Onduarp ist 80 mg/10 mg. Onduarp
ist zur Langzeittherapie
vorgesehen.
Die Einnahme von Amlodipin mit Grapefruit oder Grapefruitsaft wird
nicht empfohlen, da die
Bioverfügbarkeit bei einigen Patienten ansteigen und zu einer
verstärkten blutdrucksenkenden
Wirkung führen könnte (siehe Abschnitt 4.5).
_Erweiterung der Therapie_
_ _
Onduarp 40 mg/5 mg Tabletten können bei Patienten angewendet werden,
deren Blutdruck mit
Amlodipin 5 mg allein nicht ausreichend kontrolliert werden kann.
Vor der Umstellung auf die fixe Dosiskombination wird eine
individuelle Titration der Dosierung der
Einzelkomponenten Amlodipin und Telmisartan empfohlen. Wenn angezeigt,
kann eine direkte
Umstellung von der Monotherapie auf die fixe Dosiskombination erwog
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 02-04-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 02-04-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 02-04-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 02-04-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 02-04-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 02-04-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 02-04-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 02-04-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 02-04-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 02-04-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 02-04-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 02-04-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 02-04-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 02-04-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 02-04-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 02-04-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 02-04-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 02-04-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 02-04-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 02-04-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 02-04-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 02-04-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 02-04-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 02-04-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 02-04-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 02-04-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 02-04-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 02-04-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 02-04-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 02-04-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 02-04-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 02-04-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 02-04-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 02-04-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 02-04-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 02-04-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 02-04-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 02-04-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 02-04-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 02-04-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 02-04-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 02-04-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 02-04-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 02-04-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 02-04-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 02-04-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 02-04-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 02-04-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 02-04-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 02-04-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 02-04-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 02-04-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 02-04-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 02-04-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 02-04-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 02-04-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 02-04-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 02-04-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 02-04-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 02-04-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 02-04-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 02-04-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 02-04-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 02-04-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 02-04-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 02-04-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 02-04-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 02-04-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 02-04-2014

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata