Olysio

Država: Europska Unija

Jezik: portugalski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
23-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
23-05-2018

Aktivni sastojci:

simeprevir

Dostupno od:

Janssen-Cilag International NV

ATC koda:

J05AE14

INN (International ime):

simeprevir

Terapijska grupa:

Antivirais para uso sistêmico

Područje terapije:

Hepatite C, Crônica

Terapijske indikacije:

Olysio é indicado em combinação com outros medicamentos para o tratamento de hepatite C crônica (CHC) em pacientes adultos. Para o vírus da hepatite C (VHC) genótipo específico de atividade.

Proizvod sažetak:

Revision: 13

Status autorizacije:

Retirado

Datum autorizacije:

2014-05-14

Uputa o lijeku

                                50
B. FOLHETO INFORMATIVO
Medicamento já não autorizado
51
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
OLYSIO 150 MG CÁPSULAS
simeprevir
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de
nova informação de segurança. Poderá ajudar, comunicando quaisquer
efeitos secundários que tenha.
Para saber como comunicar efeitos secundários, veja o final da
secção 4.
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é OLYSIO e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar OLYSIO
3.
Como tomar OLYSIO
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar OLYSIO
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É OLYSIO E PARA QUE É UTILIZADO
O QUE É OLYSIO
-
OLYSIO contém a substância ativa ‘simeprevir’. Esta atua contra
o vírus que causa a infeção
por hepatite C, denominado “vírus da hepatite C” (VHC).
-
OLYSIO não deve ser utilizado isoladamente. OLYSIO deve ser sempre
utilizado como parte
de um tratamento completo com outros medicamentos para tratar a
infeção crónica por hepatite
C. É por isso importante que também leia os folhetos informativos
que são fornecidos com estes
medicamentos antes de começar a tomar OLYSIO. Se tiver questões
adicionais sobre algum
destes medicamentos, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.
PARA QUE É UTILIZADO OLYSIO
OLYSIO é utilizado com outros medicamentos para tratar a infeção
crónica (
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
Medicamento já não autorizado
2
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de
nova informação de segurança. Pede-se aos profissionais de saúde
que notifiquem quaisquer suspeitas
de reações adversas. Para saber como notificar reações adversas,
ver secção 4.8.
1.
NOME DO MEDICAMENTO
OLYSIO 150 mg cápsulas
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada cápsula contém simeprevir sódico equivalente a 150 mg de
simeprevir.
Excipiente com efeito conhecido: cada cápsula contém 78,4 mg de
lactose (mono-hidratada).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Cápsula
Cápsulas de gelatina branca com, aproximadamente, 22 mm de
comprimento e a gravação
“TMC435 150" impressa a tinta preta.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
OLYSIO é indicado em associação com outros medicamentos para o
tratamento da hepatite C crónica
(HCC) em doentes adultos (ver secções 4.2, 4.4 e 5.1).
Para a atividade contra genótipos específicos do vírus da hepatite
C (VHC), ver secções 4.4. e 5.1.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
O tratamento com OLYSIO deve ser iniciado e monitorizado por um
médico com experiência no
tratamento da HCC.
Posologia
A posologia recomendada de OLYSIO é uma cápsula de 150 mg, uma vez
por dia, administrado com
alimentos.
OLYSIO deve ser utilizado em associação com outros medicamentos para
o tratamento da HCC (ver
secção 5.1). Ao considerar o tratamento de associação de OLYSIO
com peginterferão alfa e ribavirina
em doentes infetados pelo genótipo 1a do VHC, os doentes devem ser
testados quanto à presença de
vírus com polimorfismo NS3 Q80K antes de iniciar o tratamento (ver
secção 4.4.).
Ver também os Resumos das Características dos Medicamentos que são
utilizados em associação com
OLYSIO.
O(s) medicamento(s) recomendado(s) para administração concomitante e
a duração do tratamento com
OLYSIO são ap
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 23-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 23-05-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 23-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 23-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 23-05-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 23-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 23-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 23-05-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 23-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 23-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 23-05-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 23-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 23-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 23-05-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 23-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 23-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 23-05-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 23-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 23-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 23-05-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 23-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 23-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 23-05-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 23-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 23-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 23-05-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 23-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 23-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 23-05-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 23-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 23-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 23-05-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 23-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 23-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 23-05-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 23-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 23-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 23-05-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 23-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 23-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 23-05-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 23-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 23-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 23-05-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 23-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 23-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 23-05-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 23-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 23-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 23-05-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 23-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 23-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 23-05-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 23-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 23-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 23-05-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 23-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 23-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 23-05-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 23-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 23-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 23-05-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 23-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 23-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 23-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 23-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 23-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 23-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 23-05-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 23-05-2018

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata