NovoThirteen

Država: Europska Unija

Jezik: slovenski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
21-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
21-03-2022

Aktivni sastojci:

catridecacog

Dostupno od:

Novo Nordisk A/S

ATC koda:

B02BD11

INN (International ime):

catridecacog

Terapijska grupa:

Antihemoragije

Područje terapije:

Bolezni krvi koagulacije, dediščine

Terapijske indikacije:

Dolgotrajno profilaktično zdravljenje krvavitev pri odraslih in pediatričnih bolnikih 6 let in več s prirojenim pomanjkanjem faktorja XIII-A.

Proizvod sažetak:

Revision: 7

Status autorizacije:

Pooblaščeni

Datum autorizacije:

2012-09-03

Uputa o lijeku

                                19
Shranjujte v originalni ovojnini za zagotovitev zaščite pred
svetlobo.
Ne zamrzujte.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
_ _
Novo Nordisk A/S
Novo Allé
DK-2880 Bagsvaerd
Danska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/12/775/001
13.
ŠTEVILKA SERIJE
_ _
Serija:
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI_ _
NovoThirteen
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
20
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
NALEPKA ZA VIALO S PRAŠKOM
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE
NovoThirteen 2500 i.e.
prašek za injiciranje
katridekakog
i.v. uporaba (po pripravi)
2.
POSTOPEK UPORABE
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
Uporabno do:
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Serija:
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
2500
_ _
i.e.
6.
DRUGI PODATKI
Novo Nordisk A/S
21
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
NALEPKA ZA VIALO Z VEHIKLOM
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE
Vehikel za NovoThirteen
voda za injekcije
2.
POSTOPEK UPORABE
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
Uporabno do:
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Serija:
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
3,2
_ _
ml
6.
DRUGI PODATKI
Za pripravo.
22
B. NAVODILO ZA UPORABO
23
NAVODILO ZA UPORABO
NOVOTHIRTEEN 2500 I.E. PRAŠEK IN VEHIKEL ZA RAZTOPINO ZA INJICIRANJE
katridekakog (rekombinantni koagulacijski faktor XIII)
PRED ZAČETKOM UPORABE ZDRAVILA NATANČNO PREBERITE NAVODILO, KER
VSEBUJE ZA VAS POMEMBNE
PODATKE!
–
Navodilo shranite. Morda ga boste želeli ponovno prebrati.
–
Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte z zdravnikom.
–
Zdravilo je bilo predpisano vam osebno in ga ne smete dajati drugim.
Njim bi lahko celo
škodovalo, čeprav imajo znake bo
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
NovoThirteen 2500 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
_ _
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena viala vsebuje 2500 i.e. katridekakoga (rekombinantni koagulacijski
faktor XIII) (rDNA) v 3 ml;
po pripravi to ustreza koncentraciji 833 i.e./ml. Specifična
aktivnost zdravila NovoThirteen je
približno 165 i.e./mg beljakovine.
Učinkovina je pridobljena iz kvasovk (
_Saccharomyces cerevisiae_
) s tehnologijo rekombinantne DNA
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
Prašek je bele barve, vehikel pa bister in brezbarven.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Dolgotrajna profilaksa krvavitev pri bolnikih s prirojenim
pomanjkanjem podenote A faktorja XIII
(FXIII).
Zdravljenje vmesnih krvavitev med redno profilakso.
Zdravilo NovoThirteen se lahko uporablja pri vseh starostnih skupinah.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravljenje je treba začeti pod nadzorom zdravnika, ki ima izkušnje
z zdravljenjem redkih motenj
strjevanja krvi. Prirojeno pomanjkanje podenote A faktorja XIII je
treba potrditi z ustreznimi
diagnostičnimi postopki, vključno z merjenjem aktivnosti faktorja
XIII in imunološkim preizkusom ter
z genotipizacijo, če pride v poštev.
Odmerjanje
Jakost tega zdravila izražamo v mednarodnih enotah (i.e.).
Čeprav se odmerki zdravila NovoThirteen izražajo z enakimi enotami
(i.e.), kot so v uporabi pri
odmernih shemah drugih zdravil, ki vsebujejo FXIII, je njegovo
odmerjanje drugačno (glejte poglavje
4.4).
_Profilaksa _
Priporočeni odmerek za profilaktično zdravljenje je 35 i.e./kg
telesne mase enkrat na mesec (vsakih 28
± 2 dni) v intravenski bolusni injekciji.
_Zdravljenje krvavitev _
Če se med redno profilakso pojavi vmesna krvavitev, jo je
priporočljivo zdraviti z enkratnim
odmerkom 35 i.e./kg telesne mase v intravenski bolusni injekciji.
Če se krvavitev pojavi pri bolniku, ki ni na redni profilaksi, je
mogoče po zdrav
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 21-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 21-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 26-11-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 21-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 21-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 26-11-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 21-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 21-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 26-11-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 21-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 21-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 26-11-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 21-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 21-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 26-11-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 21-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 21-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 26-11-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 21-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 21-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 26-11-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 21-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 21-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 26-11-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 21-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 21-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 26-11-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 21-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 21-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 26-11-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 21-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 21-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 26-11-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 21-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 21-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 26-11-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 21-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 21-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 26-11-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 21-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 21-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 26-11-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 21-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 21-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 26-11-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 21-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 21-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 26-11-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 21-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 21-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 26-11-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 21-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 21-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 26-11-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 21-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 21-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 26-11-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 21-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 21-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 26-11-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 21-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 21-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 26-11-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 21-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 21-03-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 21-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 21-03-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 21-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 21-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 26-11-2020

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata