Nexgard Spectra

Država: Europska Unija

Jezik: islandski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
14-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
14-12-2021

Aktivni sastojci:

afoxolaner, milbemycin oxím

Dostupno od:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC koda:

QP54AB51

INN (International ime):

afoxolaner, milbemycin oxime

Terapijska grupa:

Hundar

Područje terapije:

Endectocides, Sníklaeyðandi vörur, skordýraeitur og repellents, milbemycin oxím, sturtu

Terapijske indikacije:

Fyrir meðferð fló og merkið sníkjudýra í hunda þegar samhliða fyrirbyggja heartworm sjúkdómur (Dirofilaria immltís lirfur), angiostrongylosis (lækkun á vettvangi óþroskaður fullorðnir (L5) og fullorðnir af Angiostrongylus vasorum), thelaziosis (fullorðinn Thelazia callipaeda) og/eða meðferð maga þráðormurinn sníkjudýra er ætlað. Meðferð fló sníkjudýra (Ctenocephalides sus og C. canis) í hunda fyrir 5 vikur. Meðferð merkið sníkjudýra (Dermacentor reticulatus, Ixodes ricinus, Ixodes hexagonus, Rhipicephalus sanguineus) í hunda fyrir 4 vikum. Fleas og ticks verður að festa við gestgjafann og hefja fóðrun til að verða fyrir áhrifum virka efnisins. Meðferð sníkjudýra með fullorðnum maga pöddurnar eftirfarandi tegundir: roundworms (Toxocara canis og Toxascaris andreoletti), hookworms (Ancylostoma caninum, Ancylostoma braziliense og Ancylostoma ceylanicum) og whipworm (Trichuris vulpis). Meðferð demodicosis (af völdum Demodex canis). Meðferð sarcoptic girl (af völdum Sarcoptes scabiei var. canis). Fyrirbyggja heartworm sjúkdómur (Dirofilaria immltís lirfur) með mánaðarlega gjöf. Fyrirbyggja angiostrongylosis (með því að draga af vettvangi með sýkingu óþroskaður fullorðinn (L5) og fullorðinn stigum Angiostrongylus vasorum) með mánaðarlega gjöf. Fyrirbyggja stofnun thelaziosis (fullorðinn Thelazia callipaeda eyeworm sýkingu) með mánaðarlega gjöf.

Proizvod sažetak:

Revision: 9

Status autorizacije:

Leyfilegt

Datum autorizacije:

2015-01-15

Uputa o lijeku

                                17
B. FYLGISEÐILL
18
FYLGISEÐILL:
NEXGARD SPECTRA 9 MG/ 2 MG TUGGUTÖFLUR FYRIR HUNDA 2-3,5 KG
NEXGARD SPECTRA 19 MG/ 4 MG TUGGUTÖFLUR FYRIR HUNDA >3,5-7,5 KG
NEXGARD SPECTRA 38 MG/ 8 MG TUGGUTÖFLUR FYRIR HUNDA >7,5-15 KG
NEXGARD SPECTRA 75 MG/ 15 MG TUGGUTÖFLUR FYRIR HUNDA >15-30 KG
NEXGARD SPECTRA 150 MG/ 30 MG TUGGUTÖFLUR FYRIR HUNDA >30-60 KG
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA
SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
ÞÝSKALAND
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
4 Chemin du Calquet,
31000 Toulouse,
FRAKKLAND
2.
HEITI DÝRALYFS
NEXGARD SPECTRA 9 mg/ 2 mg tuggutöflur fyrir hunda 2-3,5 kg
NEXGARD SPECTRA 19 mg/ 4 mg tuggutöflur fyrir hunda >3,5-7,5 kg
NEXGARD SPECTRA 38 mg/ 8 mg tuggutöflur fyrir hunda >7,5-15 kg
NEXGARD SPECTRA 75 mg/ 15 mg tuggutöflur fyrir hunda >15-30 kg
NEXGARD SPECTRA 150 mg/ 30 mg tuggutöflur fyrir hunda >30-60 kg
Afoxolaner, milbemýsínoxím
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Hver tuggutafla inniheldur virku efnin:
NEXGARD SPECTRA
Afoxolaner (mg)
Milbemýsínoxím (mg)
tuggutöflur fyrir hunda 2-3,5 kg
9,375
1,875
tuggutöflur fyrir hunda >3,5-7,5 kg
18,75
3,75
tuggutöflur fyrir hunda >7,5-15 kg
37,50
7,50
tuggutöflur fyrir hunda >15-30 kg
75,00
15,00
tuggutöflur fyrir hunda >30-60 kg
150,00
30,00
Rauðdröfnóttar til rauðbrúnar, kringlóttar (töflur fyrir 2-3,5
kg hunda) eða ferkantaðar (töflur
fyrir
>
3,5-7,5 kg hunda, töflur fyrir >7,5-15 kg hunda, töflur fyrir >15-30
kg hunda og töflur
fyrir >30-60 kg hunda).
4.
ÁBENDING(AR)
Meðferð gegn flóa- og blóðmítlasmiti hjá hundum þegar
fyrirbyggjandi meðferð gegn
hjartaormaveiki (
_Dirofilara immitis _
lirfur), angiostrongylosis (fækkun á magni óþroskaðra
fullvaxinna (L5) og fullvaxinna
_Angiostrongylus vasorum_
), thelaziosis (fullvöxnum
_Thelazia _
_callipaeda_
)
_ _
og/eða meðferð gegn þráðormasmiti í melt
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
NEXGARD SPECTRA 9 mg/ 2 mg tuggutöflur fyrir hunda 2-3,5 kg
NEXGARD SPECTRA 19 mg/ 4 mg tuggutöflur fyrir hunda >3,5-7,5 kg
NEXGARD SPECTRA 38 mg/ 8 mg tuggutöflur fyrir hunda >7,5-15 kg
NEXGARD SPECTRA 75 mg/ 15 mg tuggutöflur fyrir hunda >15-30 kg
NEXGARD SPECTRA 150 mg/ 30 mg tuggutöflur fyrir hunda >30-60 kg
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver tuggutafla inniheldur:
VIRK INNIHALDSEFNI:
NEXGARD SPECTRA
Afoxolaner (mg)
Milbemýsínoxím (mg)
tuggutöflur fyrir hunda 2-3,5 kg
9,375
1,875
tuggutöflur fyrir hunda >3,5-7,5 kg
18,75
3,75
tuggutöflur fyrir hunda >7,5-15 kg
37,50
7,50
tuggutöflur fyrir hunda >15-30 kg
75,00
15,00
tuggutöflur fyrir hunda >30-60 kg
150,00
30,00
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Tuggutöflur
Rauðdröfnóttar til rauðbrúnar, kringlóttar (töflur fyrir 2-3,5
kg hunda) eða ferkantaðar (töflur
fyrir >3,5-7,5 kg hunda, töflur fyrir >7,5-15 kg hunda, töflur fyrir
>15-30 kg hunda og töflur fyrir
>30-60 kg hunda).
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Hundar
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Meðferð gegn flóa- og blóðmítlasmiti hjá hundum þegar
fyrirbyggjandi meðferð gegn
hjartaormaveiki (
_Dirofilara immitis _
lirfur), angiostrongylosis (fækkun á magni óþroskaðra
fullvaxinna (L5) og fullvaxinna
_Angiostrongylus vasorum_
), thelaziosis (fullvöxnum
_Thelazia _
_callipaeda_
)
_ _
og/eða meðferð gegn þráðormasmiti í meltingarvegi á einnig
við.
Meðferð gegn flóasmiti (
_Ctenocephalides felis og C. canis_
) hjá hundum í 5 vikur.
Meðferð við blóðmítlasmiti (
_Dermacentor reticulatus, Ixodes ricinus, Ixodes hexagonus, _
_Rhipicephalus sanguineus) _
hjá hundum í 4 vikur.
Flær og blóðmítlar verða að festa sig við hýsil og byrja að
nærast til þess að verða útsett fyrir virka
efninu.
Meðferð við smiti í meltingarfærum af völdum fullþroska
þráðorma af eftirfarandi tegundum:
Spóluormar (
_Toxocara canis _
og
_ Toxascaris leonin
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 14-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 14-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 15-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 14-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 14-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 15-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 14-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 14-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 15-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 14-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 14-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 15-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 14-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 14-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 15-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 14-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 14-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 15-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 14-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 14-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 15-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 14-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 14-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 15-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 14-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 14-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 15-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 14-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 14-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 15-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 14-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 14-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 15-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 14-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 14-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 15-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 14-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 14-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 15-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 14-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 14-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 15-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 14-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 14-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 15-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 14-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 14-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 15-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 14-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 14-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 15-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 14-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 14-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 15-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 14-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 14-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 15-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 14-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 14-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 15-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 14-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 14-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 15-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 14-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 14-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 15-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 14-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 14-12-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 14-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 14-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 15-10-2019

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata