Nexgard Spectra

Riik: Euroopa Liit

keel: islandi

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Infovoldik Infovoldik (PIL)
14-12-2021
Toote omadused Toote omadused (SPC)
14-12-2021

Toimeaine:

afoxolaner, milbemycin oxím

Saadav alates:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC kood:

QP54AB51

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

afoxolaner, milbemycin oxime

Terapeutiline rühm:

Hundar

Terapeutiline ala:

Endectocides, Sníklaeyðandi vörur, skordýraeitur og repellents, milbemycin oxím, sturtu

Näidustused:

Fyrir meðferð fló og merkið sníkjudýra í hunda þegar samhliða fyrirbyggja heartworm sjúkdómur (Dirofilaria immltís lirfur), angiostrongylosis (lækkun á vettvangi óþroskaður fullorðnir (L5) og fullorðnir af Angiostrongylus vasorum), thelaziosis (fullorðinn Thelazia callipaeda) og/eða meðferð maga þráðormurinn sníkjudýra er ætlað. Meðferð fló sníkjudýra (Ctenocephalides sus og C. canis) í hunda fyrir 5 vikur. Meðferð merkið sníkjudýra (Dermacentor reticulatus, Ixodes ricinus, Ixodes hexagonus, Rhipicephalus sanguineus) í hunda fyrir 4 vikum. Fleas og ticks verður að festa við gestgjafann og hefja fóðrun til að verða fyrir áhrifum virka efnisins. Meðferð sníkjudýra með fullorðnum maga pöddurnar eftirfarandi tegundir: roundworms (Toxocara canis og Toxascaris andreoletti), hookworms (Ancylostoma caninum, Ancylostoma braziliense og Ancylostoma ceylanicum) og whipworm (Trichuris vulpis). Meðferð demodicosis (af völdum Demodex canis). Meðferð sarcoptic girl (af völdum Sarcoptes scabiei var. canis). Fyrirbyggja heartworm sjúkdómur (Dirofilaria immltís lirfur) með mánaðarlega gjöf. Fyrirbyggja angiostrongylosis (með því að draga af vettvangi með sýkingu óþroskaður fullorðinn (L5) og fullorðinn stigum Angiostrongylus vasorum) með mánaðarlega gjöf. Fyrirbyggja stofnun thelaziosis (fullorðinn Thelazia callipaeda eyeworm sýkingu) með mánaðarlega gjöf.

Toote kokkuvõte:

Revision: 9

Volitamisolek:

Leyfilegt

Loa andmise kuupäev:

2015-01-15

Infovoldik

                                17
B. FYLGISEÐILL
18
FYLGISEÐILL:
NEXGARD SPECTRA 9 MG/ 2 MG TUGGUTÖFLUR FYRIR HUNDA 2-3,5 KG
NEXGARD SPECTRA 19 MG/ 4 MG TUGGUTÖFLUR FYRIR HUNDA >3,5-7,5 KG
NEXGARD SPECTRA 38 MG/ 8 MG TUGGUTÖFLUR FYRIR HUNDA >7,5-15 KG
NEXGARD SPECTRA 75 MG/ 15 MG TUGGUTÖFLUR FYRIR HUNDA >15-30 KG
NEXGARD SPECTRA 150 MG/ 30 MG TUGGUTÖFLUR FYRIR HUNDA >30-60 KG
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA
SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
ÞÝSKALAND
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
4 Chemin du Calquet,
31000 Toulouse,
FRAKKLAND
2.
HEITI DÝRALYFS
NEXGARD SPECTRA 9 mg/ 2 mg tuggutöflur fyrir hunda 2-3,5 kg
NEXGARD SPECTRA 19 mg/ 4 mg tuggutöflur fyrir hunda >3,5-7,5 kg
NEXGARD SPECTRA 38 mg/ 8 mg tuggutöflur fyrir hunda >7,5-15 kg
NEXGARD SPECTRA 75 mg/ 15 mg tuggutöflur fyrir hunda >15-30 kg
NEXGARD SPECTRA 150 mg/ 30 mg tuggutöflur fyrir hunda >30-60 kg
Afoxolaner, milbemýsínoxím
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Hver tuggutafla inniheldur virku efnin:
NEXGARD SPECTRA
Afoxolaner (mg)
Milbemýsínoxím (mg)
tuggutöflur fyrir hunda 2-3,5 kg
9,375
1,875
tuggutöflur fyrir hunda >3,5-7,5 kg
18,75
3,75
tuggutöflur fyrir hunda >7,5-15 kg
37,50
7,50
tuggutöflur fyrir hunda >15-30 kg
75,00
15,00
tuggutöflur fyrir hunda >30-60 kg
150,00
30,00
Rauðdröfnóttar til rauðbrúnar, kringlóttar (töflur fyrir 2-3,5
kg hunda) eða ferkantaðar (töflur
fyrir
>
3,5-7,5 kg hunda, töflur fyrir >7,5-15 kg hunda, töflur fyrir >15-30
kg hunda og töflur
fyrir >30-60 kg hunda).
4.
ÁBENDING(AR)
Meðferð gegn flóa- og blóðmítlasmiti hjá hundum þegar
fyrirbyggjandi meðferð gegn
hjartaormaveiki (
_Dirofilara immitis _
lirfur), angiostrongylosis (fækkun á magni óþroskaðra
fullvaxinna (L5) og fullvaxinna
_Angiostrongylus vasorum_
), thelaziosis (fullvöxnum
_Thelazia _
_callipaeda_
)
_ _
og/eða meðferð gegn þráðormasmiti í melt
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
NEXGARD SPECTRA 9 mg/ 2 mg tuggutöflur fyrir hunda 2-3,5 kg
NEXGARD SPECTRA 19 mg/ 4 mg tuggutöflur fyrir hunda >3,5-7,5 kg
NEXGARD SPECTRA 38 mg/ 8 mg tuggutöflur fyrir hunda >7,5-15 kg
NEXGARD SPECTRA 75 mg/ 15 mg tuggutöflur fyrir hunda >15-30 kg
NEXGARD SPECTRA 150 mg/ 30 mg tuggutöflur fyrir hunda >30-60 kg
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver tuggutafla inniheldur:
VIRK INNIHALDSEFNI:
NEXGARD SPECTRA
Afoxolaner (mg)
Milbemýsínoxím (mg)
tuggutöflur fyrir hunda 2-3,5 kg
9,375
1,875
tuggutöflur fyrir hunda >3,5-7,5 kg
18,75
3,75
tuggutöflur fyrir hunda >7,5-15 kg
37,50
7,50
tuggutöflur fyrir hunda >15-30 kg
75,00
15,00
tuggutöflur fyrir hunda >30-60 kg
150,00
30,00
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Tuggutöflur
Rauðdröfnóttar til rauðbrúnar, kringlóttar (töflur fyrir 2-3,5
kg hunda) eða ferkantaðar (töflur
fyrir >3,5-7,5 kg hunda, töflur fyrir >7,5-15 kg hunda, töflur fyrir
>15-30 kg hunda og töflur fyrir
>30-60 kg hunda).
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Hundar
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Meðferð gegn flóa- og blóðmítlasmiti hjá hundum þegar
fyrirbyggjandi meðferð gegn
hjartaormaveiki (
_Dirofilara immitis _
lirfur), angiostrongylosis (fækkun á magni óþroskaðra
fullvaxinna (L5) og fullvaxinna
_Angiostrongylus vasorum_
), thelaziosis (fullvöxnum
_Thelazia _
_callipaeda_
)
_ _
og/eða meðferð gegn þráðormasmiti í meltingarvegi á einnig
við.
Meðferð gegn flóasmiti (
_Ctenocephalides felis og C. canis_
) hjá hundum í 5 vikur.
Meðferð við blóðmítlasmiti (
_Dermacentor reticulatus, Ixodes ricinus, Ixodes hexagonus, _
_Rhipicephalus sanguineus) _
hjá hundum í 4 vikur.
Flær og blóðmítlar verða að festa sig við hýsil og byrja að
nærast til þess að verða útsett fyrir virka
efninu.
Meðferð við smiti í meltingarfærum af völdum fullþroska
þráðorma af eftirfarandi tegundum:
Spóluormar (
_Toxocara canis _
og
_ Toxascaris leonin
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 14-12-2021
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 14-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 15-10-2019
Infovoldik Infovoldik hispaania 14-12-2021
Toote omadused Toote omadused hispaania 14-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 15-10-2019
Infovoldik Infovoldik tšehhi 14-12-2021
Toote omadused Toote omadused tšehhi 14-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 15-10-2019
Infovoldik Infovoldik taani 14-12-2021
Toote omadused Toote omadused taani 14-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 15-10-2019
Infovoldik Infovoldik saksa 14-12-2021
Toote omadused Toote omadused saksa 14-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 15-10-2019
Infovoldik Infovoldik eesti 14-12-2021
Toote omadused Toote omadused eesti 14-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 15-10-2019
Infovoldik Infovoldik kreeka 14-12-2021
Toote omadused Toote omadused kreeka 14-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 15-10-2019
Infovoldik Infovoldik inglise 14-12-2021
Toote omadused Toote omadused inglise 14-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 15-10-2019
Infovoldik Infovoldik prantsuse 14-12-2021
Toote omadused Toote omadused prantsuse 14-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 15-10-2019
Infovoldik Infovoldik itaalia 14-12-2021
Toote omadused Toote omadused itaalia 14-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 15-10-2019
Infovoldik Infovoldik läti 14-12-2021
Toote omadused Toote omadused läti 14-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 15-10-2019
Infovoldik Infovoldik leedu 14-12-2021
Toote omadused Toote omadused leedu 14-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 15-10-2019
Infovoldik Infovoldik ungari 14-12-2021
Toote omadused Toote omadused ungari 14-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 15-10-2019
Infovoldik Infovoldik malta 14-12-2021
Toote omadused Toote omadused malta 14-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 15-10-2019
Infovoldik Infovoldik hollandi 14-12-2021
Toote omadused Toote omadused hollandi 14-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 15-10-2019
Infovoldik Infovoldik poola 14-12-2021
Toote omadused Toote omadused poola 14-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 15-10-2019
Infovoldik Infovoldik portugali 14-12-2021
Toote omadused Toote omadused portugali 14-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 15-10-2019
Infovoldik Infovoldik rumeenia 14-12-2021
Toote omadused Toote omadused rumeenia 14-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 15-10-2019
Infovoldik Infovoldik slovaki 14-12-2021
Toote omadused Toote omadused slovaki 14-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 15-10-2019
Infovoldik Infovoldik sloveeni 14-12-2021
Toote omadused Toote omadused sloveeni 14-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 15-10-2019
Infovoldik Infovoldik soome 14-12-2021
Toote omadused Toote omadused soome 14-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 15-10-2019
Infovoldik Infovoldik rootsi 14-12-2021
Toote omadused Toote omadused rootsi 14-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 15-10-2019
Infovoldik Infovoldik norra 14-12-2021
Toote omadused Toote omadused norra 14-12-2021
Infovoldik Infovoldik horvaadi 14-12-2021
Toote omadused Toote omadused horvaadi 14-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 15-10-2019

Vaadake dokumentide ajalugu