Mirvaso

Država: Europska Unija

Jezik: grčki

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
19-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
19-04-2023

Aktivni sastojci:

τρυγική βριμονιδίνη

Dostupno od:

Galderma International

ATC koda:

D11AX21

INN (International ime):

brimonidine

Terapijska grupa:

Άλλα δερματολογικά παρασκευάσματα

Područje terapije:

Δερματικές ασθένειες

Terapijske indikacije:

Το Mirvaso ενδείκνυται για τη συμπτωματική θεραπεία του ερυθήματος του ροδαδείας του προσώπου σε ενήλικες ασθενείς.

Proizvod sažetak:

Revision: 13

Status autorizacije:

Εξουσιοδοτημένο

Datum autorizacije:

2014-02-20

Uputa o lijeku

                                22
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
23
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
MIRVASO 3 MG/G ΓΈΛΗ
βριμονιδίνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ
ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει ναδώσετε
το φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό σας.
Αυτό ισχύει και
για κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια
που δεν αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης.
Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Mirvaso και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν
χρησιμοποιήσετε το Mirvaso
3.
Πώς να χρησιμοποιήσετε το Mirvaso
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Mirvaso
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ MIRVASO ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ Η ΧΡΉΣΗ
ΤΟΥ
Το
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Mirvaso 3 mg/g γέλη
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Ένα γραμμάριο γέλης περιέχει 3,3 mg
βριμονιδίνης, που ισοδυναμούν με 5 mg
τρυγικής βριμονιδίνης.
Έκδοχο(α) με γνωστή δράση:
Ένα γραμμάριο γέλης περιέχει 1 mg
παραϋδροξυβενζοϊκού μεθυλεστέρα (E218)
και 55 mg
προπυλενογλυκόλης (E1520).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Γέλη.
Λευκή έως ελαφρώς κίτρινη αδιαφανής
υδατική γέλη.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Mirvaso ενδείκνυται για τη
συμπτωματική θεραπεία του ερυθήματος
του προσώπου από ροδόχρου
ακμή σε ενήλικες ασθενείς.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Δοσολογία
Μία εφαρμογή ανά 24 ώρες, οποιαδήποτε
στιγμή κατάλληλη για τον ασθενή, για
όσο διάστημα
υπάρχει το ερύθημα του προσώπου.
Η μέγιστη ημερήσια συνιστώμενη δόση
είναι 1 g γέλης σε συνολικό βάρος, που
αντιστοιχεί περίπου
σε πέντε ποσότητες μεγέθους
μπιζελιού.
Η θεραπεία θα πρέπει να ξεκινήσει με
μικρότερη ποσότητα γέλης (χαμηλότερη
από τη μέγιστη) για
τουλάχιστον μία εβδομάδα. Η ποσότητα
της γέλης μπορεί κατόπιν να αυ
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 19-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 19-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 14-03-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 19-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 19-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 14-03-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 19-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 19-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 14-03-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 19-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 19-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 14-03-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 19-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 19-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 14-03-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 19-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 19-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 14-03-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 19-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 19-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 14-03-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 19-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 19-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 14-03-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 19-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 19-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 14-03-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 19-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 19-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 14-03-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 19-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 19-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 14-03-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 19-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 19-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 14-03-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 19-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 19-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 14-03-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 19-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 19-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 14-03-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 19-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 19-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 14-03-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 19-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 19-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 14-03-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 19-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 19-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 14-03-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 19-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 19-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 14-03-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 19-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 19-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 14-03-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 19-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 19-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 14-03-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 19-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 19-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 14-03-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 19-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 19-04-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 19-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 19-04-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 19-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 19-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 14-03-2014

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata