Masivet

Država: Europska Unija

Jezik: islandski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
26-09-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
26-09-2013

Aktivni sastojci:

Masitinib mesilate

Dostupno od:

AB Science S.A.

ATC koda:

QL01XE90

INN (International ime):

masitinib mesilate

Terapijska grupa:

Hundar

Područje terapije:

Æxlishemjandi lyf

Terapijske indikacije:

Meðferð á æxlisæxlum í hundum sem ekki eru tilbúnir til endurtekninga (2. eða 3. stigs) með staðfestri stökkbreyttu c-KIT tyrosín kínasa viðtaka.

Proizvod sažetak:

Revision: 6

Status autorizacije:

Leyfilegt

Datum autorizacije:

2008-11-17

Uputa o lijeku

                                20
B. FYLGISEÐILL
21
FYLGISEÐILL
MASIVET 50 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR FYRIR HUNDA
MASIVET 150 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR FYRIR HUNDA
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA
SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi:
AB Science S.A.
3 avenue George V
FR-75008 París
Frakkland
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
Centre Spécialités Pharmaceutiques
Avenue du Midi
63800 Cournon d’Auvergne
Frakkland
Prentaður fylgiseðill lyfsins verður að innihalda nafn og
heimilisfang framleiðanda sem sér um
lokasamþykkt viðkomandi lotu.
2.
HEITI DÝRALYFS
MASIVET 50 mg filmuhúðaðar töflur fyrir hunda
MASIVET 150 mg filmuhúðaðar töflur fyrir hunda
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
MASIVET er ljós-appelsínugul, kringlótt, filmuhúðuð tafla.
Hver tafla inniheldur annað hvort 50 mg eða 150 mg af masitinibi,
sem er virka efnið. Hver tafla
inniheldur einnig Sunset yellow FCF (E 110) aluminium lake og
títandioxíð (E 171) sem
Litarefninu
.
Töflurnar eru auðkenndar með „50“ eða „150“ á annarri
hliðinni og merki fyrirtækisins á hinni.
4.
ÁBENDING(AR)
Masivet er til meðferðar við óskurðtæku mastfrumukrabbameini (á
2. eða 3. stigi), í hundum með
staðfesta stökkbreytingu í c-kit týrósínkínasaviðtaka.
5.
FRÁBENDINGAR
Ekki má gefa hundinum Masivet ef hann:
•
Er hvolpafullur eða með hvolpa á spena,
•
Er yngri en 6 mánaða eða léttari en 4 kg,
•
Er með skerta lifrar- eða nýrnastarfsemi,
•
Er blóðlaus eða með lága daufkyrningatalningu,
•
Hefur ofnæmi fyrir masitinibi, virka efninu í Masivet, eða
hjálparefnum sem notuð eru í þetta
lyf.
22
6.
AUKAVERKANIR
MÁ BÚAST VIÐ AUKAVERKUNUM HJÁ HUNDINUM MÍNUM MEÐAN Á MEÐFERÐ
MEÐ MASIVETSTENDUR?
Eins og önnur lyf getur Masivet valdið aukaverkunum. Dýralæknirinn
þinn er best fær um að lýsa
þeim fyrir þér.
Mjög algengar aukaverkanir:
•
Væg til í meðallagi alvarleg einkenni frá meltingarvegi
(niðurgangur og uppkö
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
MASIVET 50 mg filmuhúðaðar töflur fyrir hunda.
MASIVET 150 mg filmuhúðaðar töflur fyrir hunda.
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur:
VIRKT INNIHALDSEFNI:
Masitinib 50 mg (jafngildir 59,6 mg masitinibmesylat).
Masitinib 150 mg (jafngildir 178,9 mg masitinibmesylat).
HJÁLPAREFNI:
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla.
Ljósappelsínugul, kringlótt, filmuhúðuð tafla með upphleyptu
„50“ eða „150“ á annarri hliðinni og
merki fyrirtækisins á hinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUND(IR)
Hundar.
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Meðferð við óskurðtæku mastfrumukrabbameini (á 2. eða 3.
stigi), í hundum með staðfesta
stökkbreytingu í c-kit týrósínkínasaviðtaka.
4.3
FRÁBENDINGAR
Gefið ekki hvolpafullum eða mjólkandi tíkum (sjá kafla 4.7).
Gefið ekki hundum yngri en 6 mánaða eða léttari en 4 kg.
Gefið ekki hundum með skerta lifrarstarfsemi, skilgreind sem AST
eða ALT > 3 x efri mörk eðlilegs
gildis (Upper Limit of Normal, ULN).
Gefið ekki hundum með skerta nýrnastarfsemi, skilgreind sem
hlutfall prótíns og kreatíníns í þvagi
(Urinary Protein Creatinine, UPC ratio) > 2 eða albúmín < 1 x
lægri mörk eðlilegs gildis (Lower Limit
of Normal, LLN).
Gefið ekki hundum með blóðleysi (blóðrauði < 10 g/dl).
Gefið ekki hundum með daufkyrningafæð, skilgreind sem
heildarfjöldi daufkyrninga < 2.000 /mm
3
.
Gefið ekki dýrum sem hafa ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju
hjálparefnanna.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Sé hægt að meðhöndla mastfrumukrabbamein með skurðaðgerð er
slík meðferð ávallt fyrsti kostur.
Einungis skal veita meðferð með masitinibi hjá hundum með
óskurðtækt mastfrumukrabbamein og
sem tjá stökkbreyttan c-kit týrósínkínasaviðtaka. Staðfesta
verður stökkbreyttan týrósínkínasa c-kit
viðtaka áður en meðferð hefst (sjá einnig
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 26-09-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 26-09-2013
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 15-05-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 26-09-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 26-09-2013
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 15-05-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 26-09-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 26-09-2013
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 15-05-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 26-09-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 26-09-2013
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 15-05-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 26-09-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 26-09-2013
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 15-05-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 26-09-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 26-09-2013
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 15-05-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 26-09-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 26-09-2013
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 15-05-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 26-09-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 26-09-2013
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 15-05-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 26-09-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 26-09-2013
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 15-05-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 26-09-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 26-09-2013
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 15-05-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 26-09-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 26-09-2013
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 15-05-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 26-09-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 26-09-2013
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 15-05-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 26-09-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 26-09-2013
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 15-05-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 26-09-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 26-09-2013
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 15-05-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 26-09-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 26-09-2013
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 15-05-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 26-09-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 26-09-2013
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 15-05-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 26-09-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 26-09-2013
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 15-05-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 26-09-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 26-09-2013
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 15-05-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 26-09-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 26-09-2013
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 15-05-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 26-09-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 26-09-2013
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 15-05-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 26-09-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 26-09-2013
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 15-05-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 26-09-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 26-09-2013
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 15-05-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 26-09-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 26-09-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 26-09-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 26-09-2013

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata