Lyxumia

Država: Europska Unija

Jezik: njemački

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
18-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
18-07-2023

Aktivni sastojci:

Lixisenatid

Dostupno od:

Sanofi Winthrop Industrie

ATC koda:

A10BJ03

INN (International ime):

lixisenatide

Terapijska grupa:

Drugs used in diabetes, Glucagon-like peptide-1 (GLP-1) analogues

Područje terapije:

Diabetes Mellitus, Typ 2

Terapijske indikacije:

Lyxumia is indicated for the treatment of adults with type 2 diabetes mellitus to achieve glycaemic control in combination with oral glucose lowering medicinal products and/or basal insulin when these, together with diet and exercise, do not provide adequate glycaemic control.

Proizvod sažetak:

Revision: 19

Status autorizacije:

Autorisiert

Datum autorizacije:

2013-01-31

Uputa o lijeku

                                57
B. PACKUNGSBEILAGE
58
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
LYXUMIA 10 MIKROGRAMM INJEKTIONSLÖSUNG
LYXUMIA 20 MIKROGRAMM INJEKTIONSLÖSUNG
Lixisenatid
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN FÜR
SIE.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die
nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Lyxumia und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Lyxumia beachten?
3.
Wie ist Lyxumia anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Lyxumia aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST LYXUMIA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Lyxumia enthält den Wirkstoff Lixisenatid.
Es handelt sich um ein injizierbares Arzneimittel, das Ihrem Körper
bei der Kontrolle Ihres
Blutzuckerspiegels hilft, wenn dieser zu hoch ist. Es wird bei
erwachsenen Typ-2-Diabetikern
angewendet.
Lyxumia wird gemeinsam mit anderen Arzneimitteln zur Behandlung des
Diabetes (Antidiabetika)
angewendet, wenn diese nicht ausreichen, um Ihren Blutzuckerspiegel zu
senken. Dazu gehören z. B.
•
Antidiabetika zum Einnehmen (wie Metformin, Pioglitazon, Arzneimittel
mit einem
Sulfonylharnstoff) und/oder
•
Basalinsulin, ein Insulintyp, der den ganzen Tag wirkt.
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON LYXUMIA BEACHTEN?
_ _
LYXUMIA DARF NICHT ANGEWENDET WERDEN,
-
wenn Sie allergisch gegen Lixisenatid oder einen de
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Lyxumia 10 Mikrogramm Injektionslösung
Lyxumia 20 Mikrogramm Injektionslösung
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Lyxumia 10 Mikrogramm Injektionslösung
Jede Dosis (0,2 ml) enthält 10 Mikrogramm (µg) Lixisenatid (50 µg
pro ml).
Lyxumia 20 Mikrogramm Injektionslösung
Jede Dosis (0,2 ml) enthält 20 Mikrogramm (µg) Lixisenatid (100 µg
pro ml).
Sonstige(r) Bestandteil(e) mit bekannter Wirkung
Jede Dosis enthält 540 Mikrogramm Metacresol.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Injektionslösung (Injektion).
Klare, farblose Lösung.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Lyxumia wird angewendet bei Erwachsenen zur Behandlung des
Typ-2-Diabetes mellitus in
Kombination mit oralen blutzuckersenkenden Arzneimitteln und/oder
Basalinsulin, wenn diese
zusammen mit Diät und Bewegung den Blutzucker nicht ausreichend
senken (verfügbare Daten zu den
verschiedenen Kombinationen, siehe Abschnitt 4.4 und 5.1).
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
_ _
Dosierung
Anfangsdosis: Die Behandlung wird mit einer Dosis von 10 µg
Lixisenatid einmal täglich über
14 Tage begonnen.
Erhaltungsdosis: Die Erhaltungsdosis ab dem 15. Tag beträgt 20 µg
Lixisenatid einmal täglich.
Für die Anfangsdosis steht Lyxumia 10 Mikrogramm Injektionslösung
zur Verfügung.
Für die Erhaltungsdosis steht Lyxumia 20 Mikrogramm Injektionslösung
zur Verfügung.
Wenn Lyxumia zusätzlich zu einer bestehenden Therapie mit Metformin
angewendet wird, kann die
aktuelle Metformin-Dosis unverändert beibehalten werden.
Wenn Lyxumia zusätzlich zu einer bestehenden Therapie mit einem
Sulfonylharnstoff oder einem
Basalinsulin angewendet wird, kann eine Verringerung der
Sulfonylharnstoff- oder Basalinsulin-Dosis
in Erwägung gezogen werden, um das Hypoglykämierisiko zu senken.
Lyxumia darf aufgrund des
erhöhten Hypoglykämierisikos nicht in Kombination mit einem
Basalinsulin zusammen mit einem
Su
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 18-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 18-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 15-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 18-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 18-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 15-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 18-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 18-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 15-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 18-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 18-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 15-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 18-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 18-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 15-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 18-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 18-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 15-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 18-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 18-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 15-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 18-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 18-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 15-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 18-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 18-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 15-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 18-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 18-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 15-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 18-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 18-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 15-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 18-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 18-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 15-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 18-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 18-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 15-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 18-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 18-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 15-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 18-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 18-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 15-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 18-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 18-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 15-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 18-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 18-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 15-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 18-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 18-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 15-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 18-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 18-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 15-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 18-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 18-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 15-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 18-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 18-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 15-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 18-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 18-07-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 18-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 18-07-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 18-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 18-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 15-10-2014

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata