Lyxumia

País: Unión Europea

Idioma: alemán

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

Lixisenatid

Disponible desde:

Sanofi Winthrop Industrie

Código ATC:

A10BJ03

Designación común internacional (DCI):

lixisenatide

Grupo terapéutico:

Drugs used in diabetes, Glucagon-like peptide-1 (GLP-1) analogues

Área terapéutica:

Diabetes Mellitus, Typ 2

indicaciones terapéuticas:

Lyxumia is indicated for the treatment of adults with type 2 diabetes mellitus to achieve glycaemic control in combination with oral glucose lowering medicinal products and/or basal insulin when these, together with diet and exercise, do not provide adequate glycaemic control.

Resumen del producto:

Revision: 19

Estado de Autorización:

Autorisiert

Fecha de autorización:

2013-01-31

Información para el usuario

                                57
B. PACKUNGSBEILAGE
58
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
LYXUMIA 10 MIKROGRAMM INJEKTIONSLÖSUNG
LYXUMIA 20 MIKROGRAMM INJEKTIONSLÖSUNG
Lixisenatid
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN FÜR
SIE.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die
nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Lyxumia und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Lyxumia beachten?
3.
Wie ist Lyxumia anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Lyxumia aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST LYXUMIA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Lyxumia enthält den Wirkstoff Lixisenatid.
Es handelt sich um ein injizierbares Arzneimittel, das Ihrem Körper
bei der Kontrolle Ihres
Blutzuckerspiegels hilft, wenn dieser zu hoch ist. Es wird bei
erwachsenen Typ-2-Diabetikern
angewendet.
Lyxumia wird gemeinsam mit anderen Arzneimitteln zur Behandlung des
Diabetes (Antidiabetika)
angewendet, wenn diese nicht ausreichen, um Ihren Blutzuckerspiegel zu
senken. Dazu gehören z. B.
•
Antidiabetika zum Einnehmen (wie Metformin, Pioglitazon, Arzneimittel
mit einem
Sulfonylharnstoff) und/oder
•
Basalinsulin, ein Insulintyp, der den ganzen Tag wirkt.
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON LYXUMIA BEACHTEN?
_ _
LYXUMIA DARF NICHT ANGEWENDET WERDEN,
-
wenn Sie allergisch gegen Lixisenatid oder einen de
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Lyxumia 10 Mikrogramm Injektionslösung
Lyxumia 20 Mikrogramm Injektionslösung
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Lyxumia 10 Mikrogramm Injektionslösung
Jede Dosis (0,2 ml) enthält 10 Mikrogramm (µg) Lixisenatid (50 µg
pro ml).
Lyxumia 20 Mikrogramm Injektionslösung
Jede Dosis (0,2 ml) enthält 20 Mikrogramm (µg) Lixisenatid (100 µg
pro ml).
Sonstige(r) Bestandteil(e) mit bekannter Wirkung
Jede Dosis enthält 540 Mikrogramm Metacresol.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Injektionslösung (Injektion).
Klare, farblose Lösung.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Lyxumia wird angewendet bei Erwachsenen zur Behandlung des
Typ-2-Diabetes mellitus in
Kombination mit oralen blutzuckersenkenden Arzneimitteln und/oder
Basalinsulin, wenn diese
zusammen mit Diät und Bewegung den Blutzucker nicht ausreichend
senken (verfügbare Daten zu den
verschiedenen Kombinationen, siehe Abschnitt 4.4 und 5.1).
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
_ _
Dosierung
Anfangsdosis: Die Behandlung wird mit einer Dosis von 10 µg
Lixisenatid einmal täglich über
14 Tage begonnen.
Erhaltungsdosis: Die Erhaltungsdosis ab dem 15. Tag beträgt 20 µg
Lixisenatid einmal täglich.
Für die Anfangsdosis steht Lyxumia 10 Mikrogramm Injektionslösung
zur Verfügung.
Für die Erhaltungsdosis steht Lyxumia 20 Mikrogramm Injektionslösung
zur Verfügung.
Wenn Lyxumia zusätzlich zu einer bestehenden Therapie mit Metformin
angewendet wird, kann die
aktuelle Metformin-Dosis unverändert beibehalten werden.
Wenn Lyxumia zusätzlich zu einer bestehenden Therapie mit einem
Sulfonylharnstoff oder einem
Basalinsulin angewendet wird, kann eine Verringerung der
Sulfonylharnstoff- oder Basalinsulin-Dosis
in Erwägung gezogen werden, um das Hypoglykämierisiko zu senken.
Lyxumia darf aufgrund des
erhöhten Hypoglykämierisikos nicht in Kombination mit einem
Basalinsulin zusammen mit einem
Su
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 18-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 18-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 15-10-2014
Información para el usuario Información para el usuario español 18-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 18-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 15-10-2014
Información para el usuario Información para el usuario checo 18-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 18-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 18-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 18-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario estonio 18-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 18-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 15-10-2014
Información para el usuario Información para el usuario griego 18-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 18-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 18-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 18-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 15-10-2014
Información para el usuario Información para el usuario francés 18-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 18-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 15-10-2014
Información para el usuario Información para el usuario italiano 18-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 18-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 15-10-2014
Información para el usuario Información para el usuario letón 18-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 18-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 18-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 18-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 15-10-2014
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 18-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 18-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 15-10-2014
Información para el usuario Información para el usuario maltés 18-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 18-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 15-10-2014
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 18-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 18-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 15-10-2014
Información para el usuario Información para el usuario polaco 18-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 18-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 18-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 18-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 15-10-2014
Información para el usuario Información para el usuario rumano 18-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 18-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 18-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 18-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 15-10-2014
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 18-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 18-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 15-10-2014
Información para el usuario Información para el usuario finés 18-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 18-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 18-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 18-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 18-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 18-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 18-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 18-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 18-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 18-07-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos