LeukoScan

Država: Europska Unija

Jezik: rumunjski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
09-02-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
09-02-2018

Aktivni sastojci:

sulesomaba

Dostupno od:

Immunomedics GmbH

ATC koda:

VO4D

INN (International ime):

sulesomab

Terapijska grupa:

Agenți de diagnosticare

Područje terapije:

Osteomyelitis; Radionuclide Imaging

Terapijske indikacije:

Acest medicament este destinat exclusiv diagnosticului. LeukoScan este indicat pentru imagistica de diagnostic pentru a determina locația și gradul de infecție/inflamație la nivelul osului la pacienții cu suspiciune de osteomielita, inclusiv la pacienții cu sindromul piciorului diabetic. LeukoScan nu a fost utilizat pentru diagnosticul osteomielitei la pacienții cu siclemie.

Proizvod sažetak:

Revision: 7

Status autorizacije:

retrasă

Datum autorizacije:

1997-02-14

Uputa o lijeku

                                19
B. PROSPECTUL
Medicamentul nu mai este autorizat
20
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
LEUKOSCAN (0,31 MG PULBERE PENTRU SOLUTIE INJECTABILA)
(SULESOMABA)
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
•
Pastrati acest prospect. S-ar putea să fie necesar sa-l recititi.
•
Nu contine toate informatiile despre medicament de care s-ar putea sa
aveti nevoie, asa ca va rugam
sa cititi Rezumatul caracteristicilor produsului sau sa va adresati
medicului dumneavoastra sau
asistentei daca aveti intrebari. Prospectul se refera strict la
LeukoScan.
•
Daca aveti orice intrebari suplimentare, adresati-va medicului
dumneavoastra sau farmacistului.
•
Daca vreuna dintre reactiile adverse devine grava sau daca observati
orice reactie adversa
nementionata in acest prospect, va rugam sa-i spuneti medicului
dumneavoastra sau farmacistului
IN ACEST PROSPECT:
1.
CE ESTE
LEUKOSCAN SI PENTRU CE SE UTILIZEAZA
2.
INAINTE SA UTILIZATI LEUKOSCAN
3.
CUM SA UTILIZATI LEUKOSCAN
4.
REACTII ADVERSE POSIBILE
5.
CUM SE PASTREAZA LEUKOSCAN
6.
INFORMATII
SUPLIMENTARE
1.
CE ESTE LEUKOSCAN ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Un anticorp este o substanta naturala produsa de corp care adera de
substante straine pentru a ajuta la
indepartarea acestora din corp. Dumneavoastra produceti diferite
tipuri de anticorpi.
LeukoScan (sulesomaba) este un tip special de anticorp care adera de
suprafata unui anumit tip de celule
sanguine numite leucocite. Este produs de soareci si purificat astfel
incat poate fi utilizat si de catre
oameni. Cand este combinat cu izotopul de technetiu radioactiv si va
este injectat in vena, gaseste
acumularea anormala de leucocite si se ataseaza la ele. Intr-un
interval de 1-8 ore dupa injectare, veti fi
asezat pe o masa speciala si vi se vor face fotografii cu o camera
nucleara standard. Aceasta il ajuta pe
medicul dumneavoastra sa va stabileasca un diagnostic si sa evalueze
extinderea bolii. Medicul face
aceasta folosind o camera de imagistica speciala care evidentia
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Medicamentul nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
LeukoScan 0,31 mg pulbere pentru solutie injectabila
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Kit pentru prepararea LeukoScan marcat cu
99m
Tc.
Fiecare flacon de 3 ml contine sulesomaba (IMMU – MN3 murin Fab’
– SH fragmente de anticorp
monoclonal antigranulocitar) 0,31 mg pentru prepararea LeukoScan
marcat cu
99m
Tc. Kitul nu include
radioizotopul.
Excipienti:
Zahar (37,8mg)
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Pulbere pentru solutie injectabila.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPUETICE
Acest produs medicamentos este folosit numai in scop diagnostic.
LeukoScan este indicat in diagnosticarea imagistica pentru
determinarea localizarii si extinderii
infectiei/inflamatiei la nivelul oaselor, la pacientii supectati de
osteomielita, inclusiv la pacientii cu ulcer
diabetic la nivelul piciorului.
LeukoScan nu a fost utilizat pentru diagnosticul osteomielitei la
pacientii cu siclemie.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Solutia marcata radioactiv trebuie administrata sub forma de injectie
intravenoasa. Dupa injectare, orice
cantitate de solutie astfel reconstituita trebuie aruncata.
LeukoScan nu este recomandat pentru a fi utilizat la copii.
Nu s-au efectuat studii oficiale la pacientii cu insuficienta renala
sau hepatica. Cu toate acestea, datorita
dozei scazute de proteina adminstrata, precum si timpului de
injumatatire plasmatica scazut al
99m
Tc,
probabil ca ajustarea dozei nu este necesara la acesti pacienti.
Produsele radiofarmaceutice trebuie folosite doar de personalul
calificat cu autorizare guvernamentala
corespunzatoare pentru utilizarea si manipularea radionuclizilor.
Medicamentul nu mai este autorizat
3
Acest radiofarmaceutic poate fi primit, folosit si administrat doar de
personal autorizat, in conditii clinice
desemnate. Primirea, pastrarea, utilizarea, transportul si eliminarea
sa sunt supuse reglementarilor si/sau
autorizatiilor cores
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 09-02-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 09-02-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 09-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 09-02-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 09-02-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 09-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 09-02-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 09-02-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 09-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 09-02-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 09-02-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 09-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 09-02-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 09-02-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 09-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 09-02-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 09-02-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 09-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 09-02-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 09-02-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 09-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 09-02-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 09-02-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 09-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 09-02-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 09-02-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 09-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 09-02-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 09-02-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 09-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 09-02-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 09-02-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 09-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 09-02-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 09-02-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 09-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 09-02-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 09-02-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 09-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 09-02-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 09-02-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 09-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 09-02-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 09-02-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 09-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 09-02-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 09-02-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 09-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 09-02-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 09-02-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 09-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 09-02-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 09-02-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 09-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 09-02-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 09-02-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 09-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 09-02-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 09-02-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 09-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 09-02-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 09-02-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 09-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 09-02-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 09-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 09-02-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 09-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 09-02-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 09-02-2018

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata