LeukoScan

Maa: Euroopan unioni

Kieli: romania

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
09-02-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
09-02-2018

Aktiivinen ainesosa:

sulesomaba

Saatavilla:

Immunomedics GmbH

ATC-koodi:

VO4D

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

sulesomab

Terapeuttinen ryhmä:

Agenți de diagnosticare

Terapeuttinen alue:

Osteomyelitis; Radionuclide Imaging

Käyttöaiheet:

Acest medicament este destinat exclusiv diagnosticului. LeukoScan este indicat pentru imagistica de diagnostic pentru a determina locația și gradul de infecție/inflamație la nivelul osului la pacienții cu suspiciune de osteomielita, inclusiv la pacienții cu sindromul piciorului diabetic. LeukoScan nu a fost utilizat pentru diagnosticul osteomielitei la pacienții cu siclemie.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 7

Valtuutuksen tilan:

retrasă

Valtuutus päivämäärä:

1997-02-14

Pakkausseloste

                                19
B. PROSPECTUL
Medicamentul nu mai este autorizat
20
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
LEUKOSCAN (0,31 MG PULBERE PENTRU SOLUTIE INJECTABILA)
(SULESOMABA)
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
•
Pastrati acest prospect. S-ar putea să fie necesar sa-l recititi.
•
Nu contine toate informatiile despre medicament de care s-ar putea sa
aveti nevoie, asa ca va rugam
sa cititi Rezumatul caracteristicilor produsului sau sa va adresati
medicului dumneavoastra sau
asistentei daca aveti intrebari. Prospectul se refera strict la
LeukoScan.
•
Daca aveti orice intrebari suplimentare, adresati-va medicului
dumneavoastra sau farmacistului.
•
Daca vreuna dintre reactiile adverse devine grava sau daca observati
orice reactie adversa
nementionata in acest prospect, va rugam sa-i spuneti medicului
dumneavoastra sau farmacistului
IN ACEST PROSPECT:
1.
CE ESTE
LEUKOSCAN SI PENTRU CE SE UTILIZEAZA
2.
INAINTE SA UTILIZATI LEUKOSCAN
3.
CUM SA UTILIZATI LEUKOSCAN
4.
REACTII ADVERSE POSIBILE
5.
CUM SE PASTREAZA LEUKOSCAN
6.
INFORMATII
SUPLIMENTARE
1.
CE ESTE LEUKOSCAN ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Un anticorp este o substanta naturala produsa de corp care adera de
substante straine pentru a ajuta la
indepartarea acestora din corp. Dumneavoastra produceti diferite
tipuri de anticorpi.
LeukoScan (sulesomaba) este un tip special de anticorp care adera de
suprafata unui anumit tip de celule
sanguine numite leucocite. Este produs de soareci si purificat astfel
incat poate fi utilizat si de catre
oameni. Cand este combinat cu izotopul de technetiu radioactiv si va
este injectat in vena, gaseste
acumularea anormala de leucocite si se ataseaza la ele. Intr-un
interval de 1-8 ore dupa injectare, veti fi
asezat pe o masa speciala si vi se vor face fotografii cu o camera
nucleara standard. Aceasta il ajuta pe
medicul dumneavoastra sa va stabileasca un diagnostic si sa evalueze
extinderea bolii. Medicul face
aceasta folosind o camera de imagistica speciala care evidentia
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Medicamentul nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
LeukoScan 0,31 mg pulbere pentru solutie injectabila
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Kit pentru prepararea LeukoScan marcat cu
99m
Tc.
Fiecare flacon de 3 ml contine sulesomaba (IMMU – MN3 murin Fab’
– SH fragmente de anticorp
monoclonal antigranulocitar) 0,31 mg pentru prepararea LeukoScan
marcat cu
99m
Tc. Kitul nu include
radioizotopul.
Excipienti:
Zahar (37,8mg)
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Pulbere pentru solutie injectabila.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPUETICE
Acest produs medicamentos este folosit numai in scop diagnostic.
LeukoScan este indicat in diagnosticarea imagistica pentru
determinarea localizarii si extinderii
infectiei/inflamatiei la nivelul oaselor, la pacientii supectati de
osteomielita, inclusiv la pacientii cu ulcer
diabetic la nivelul piciorului.
LeukoScan nu a fost utilizat pentru diagnosticul osteomielitei la
pacientii cu siclemie.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Solutia marcata radioactiv trebuie administrata sub forma de injectie
intravenoasa. Dupa injectare, orice
cantitate de solutie astfel reconstituita trebuie aruncata.
LeukoScan nu este recomandat pentru a fi utilizat la copii.
Nu s-au efectuat studii oficiale la pacientii cu insuficienta renala
sau hepatica. Cu toate acestea, datorita
dozei scazute de proteina adminstrata, precum si timpului de
injumatatire plasmatica scazut al
99m
Tc,
probabil ca ajustarea dozei nu este necesara la acesti pacienti.
Produsele radiofarmaceutice trebuie folosite doar de personalul
calificat cu autorizare guvernamentala
corespunzatoare pentru utilizarea si manipularea radionuclizilor.
Medicamentul nu mai este autorizat
3
Acest radiofarmaceutic poate fi primit, folosit si administrat doar de
personal autorizat, in conditii clinice
desemnate. Primirea, pastrarea, utilizarea, transportul si eliminarea
sa sunt supuse reglementarilor si/sau
autorizatiilor cores
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 09-02-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 09-02-2018
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 09-02-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 09-02-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 09-02-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 09-02-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 09-02-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 09-02-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 09-02-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 09-02-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 09-02-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 09-02-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 09-02-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 09-02-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 09-02-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 09-02-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 09-02-2018
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 09-02-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 09-02-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 09-02-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 09-02-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 09-02-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 09-02-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 09-02-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 09-02-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 09-02-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 09-02-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 09-02-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 09-02-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 09-02-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 09-02-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 09-02-2018
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 09-02-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 09-02-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 09-02-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 09-02-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 09-02-2018
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 09-02-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 09-02-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 09-02-2018
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 09-02-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 09-02-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 09-02-2018
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 09-02-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 09-02-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 09-02-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 09-02-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 09-02-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 09-02-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 09-02-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 09-02-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 09-02-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 09-02-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 09-02-2018

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia