Lantus

Država: Europska Unija

Jezik: francuski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
10-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
10-07-2023

Aktivni sastojci:

insuline glargine

Dostupno od:

sanofi-aventis Deutschland GmbH

ATC koda:

A10AE04

INN (International ime):

insulin glargine

Terapijska grupa:

Les médicaments utilisés dans le diabète

Područje terapije:

Diabète sucré

Terapijske indikacije:

Traitement du diabète sucré chez les adultes, les adolescents et les enfants âgés de deux ans et plus.

Proizvod sažetak:

Revision: 40

Status autorizacije:

Autorisé

Datum autorizacije:

2000-06-09

Uputa o lijeku

                                38
B. NOTICE
39
NOTICE : INFORMATION POUR L’UTILISATEUR
LANTUS 100 UNITÉS/ML SOLUTION INJECTABLE EN FLACON
Insuline glargine
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L’INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT
D’UTILISER CE MÉDICAMENT CAR ELLE
CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre
pharmacien ou votre
infirmier/ère.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou à votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
CONTENU DE CETTE NOTICE
1.
Qu’est-ce que Lantus et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant d’utiliser Lantus
3.
Comment utiliser Lantus
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Lantus
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE LANTUS ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ ?
Lantus contient de l’insuline glargine. C’est une insuline
modifiée, tout à fait comparable à l’insuline
humaine.
Lantus est utilisé pour traiter le diabète sucré chez l’adulte,
l’adolescent et l’enfant à partir de 2 ans.
Dans cette maladie, l’organisme ne produit pas assez d’insuline
pour contrôler le taux de sucre dans le
sang (glycémie). L’insuline glargine diminue la glycémie de façon
prolongée et régulière.
2
QUELLES SONT LES INFORMATIONS À CONNAÎTRE AVANT D’UTILISER LANTUS
?
N’UTILISEZ JAMAIS LANTUS
-
Si vous êtes allergique à l’insuline glargine ou à l’un des
autres composants contenus dans ce
médicament (répertoriés à la rubrique 6).
AVERTISSEMENTS ET PRÉCAUTIONS
Adressez-vous à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre
infirmier/èr
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANNEXE I
RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DENOMINATION DU MEDICAMENT
Lantus 100 unités/ml solution injectable en flacon
Lantus 100 unités/ml solution injectable en cartouche
Lantus SoloStar 100 unités/ml solution injectable en stylo prérempli
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque ml contient 100 unités d’insuline glargine* (équivalent à
3,64 mg).
Lantus 100 unités/ml solution injectable en flacon
Chaque flacon contient 5 ml de solution injectable, correspondant à
500 unités ou 10 ml de solution
injectable, correspondant à 1000 unités.
Lantus 100 unités/ml solution injectable en cartouche, Lantus
SoloStar 100 unités/ml solution
injectable en stylo prérempli
Chaque cartouche ou stylo contient 3 ml de solution injectable,
correspondant à 300 unités.
*L’insuline glargine est produite par la technique de l’ADN
recombinant dans
_Escherichia coli_
.
_ _
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Solution injectable.
Solution claire, incolore.
4.
DONNEES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Traitement du diabète sucré de l’adulte, de l’adolescent et de
l’enfant à partir de 2 ans.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Posologie
Lantus contient de l’insuline glargine, un analogue de l’insuline,
et a une durée d’action prolongée.
Lantus doit être administré une fois par jour à n’importe quel
moment de la journée mais au même
moment chaque jour.
Le schéma posologique (posologie et moment d’administration) doit
être ajusté individuellement.
Chez les patients atteints de diabète de type 2, Lantus peut
également être associé à des antidiabétiques
actifs par voie orale. L’activité de ce médicament est exprimée
en unités. Ces unités sont spécifiques à
Lantus et ne correspondent ni aux UI ni aux unités utilisées pour
les autres analogues de l’insuline
(voir rubrique 5.1).
_Populations particulières _
_Sujet âgé (≥ 65 ans) _
Chez les patients âgés, une altération progressive de la f
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 10-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 10-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 14-08-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 10-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 10-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 14-08-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 10-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 10-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 14-08-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 10-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 10-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 14-08-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 10-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 10-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 14-08-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 10-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 10-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 14-08-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 10-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 10-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 14-08-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 10-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 10-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 14-08-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 10-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 10-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 14-08-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 10-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 10-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 14-08-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 10-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 10-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 14-08-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 10-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 10-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 14-08-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 10-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 10-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 14-08-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 10-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 10-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 14-08-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 10-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 10-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 14-08-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 10-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 10-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 14-08-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 10-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 10-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 14-08-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 10-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 10-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 14-08-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 10-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 10-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 14-08-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 10-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 10-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 14-08-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 10-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 10-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 14-08-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 10-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 10-07-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 10-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 10-07-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 10-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 10-07-2023

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata