Lantus

País: Unió Europea

Idioma: francès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

insuline glargine

Disponible des:

sanofi-aventis Deutschland GmbH

Codi ATC:

A10AE04

Designació comuna internacional (DCI):

insulin glargine

Grupo terapéutico:

Les médicaments utilisés dans le diabète

Área terapéutica:

Diabète sucré

indicaciones terapéuticas:

Traitement du diabète sucré chez les adultes, les adolescents et les enfants âgés de deux ans et plus.

Resumen del producto:

Revision: 40

Estat d'Autorització:

Autorisé

Data d'autorització:

2000-06-09

Informació per a l'usuari

                                38
B. NOTICE
39
NOTICE : INFORMATION POUR L’UTILISATEUR
LANTUS 100 UNITÉS/ML SOLUTION INJECTABLE EN FLACON
Insuline glargine
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L’INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT
D’UTILISER CE MÉDICAMENT CAR ELLE
CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre
pharmacien ou votre
infirmier/ère.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou à votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
CONTENU DE CETTE NOTICE
1.
Qu’est-ce que Lantus et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant d’utiliser Lantus
3.
Comment utiliser Lantus
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Lantus
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE LANTUS ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ ?
Lantus contient de l’insuline glargine. C’est une insuline
modifiée, tout à fait comparable à l’insuline
humaine.
Lantus est utilisé pour traiter le diabète sucré chez l’adulte,
l’adolescent et l’enfant à partir de 2 ans.
Dans cette maladie, l’organisme ne produit pas assez d’insuline
pour contrôler le taux de sucre dans le
sang (glycémie). L’insuline glargine diminue la glycémie de façon
prolongée et régulière.
2
QUELLES SONT LES INFORMATIONS À CONNAÎTRE AVANT D’UTILISER LANTUS
?
N’UTILISEZ JAMAIS LANTUS
-
Si vous êtes allergique à l’insuline glargine ou à l’un des
autres composants contenus dans ce
médicament (répertoriés à la rubrique 6).
AVERTISSEMENTS ET PRÉCAUTIONS
Adressez-vous à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre
infirmier/èr
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANNEXE I
RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DENOMINATION DU MEDICAMENT
Lantus 100 unités/ml solution injectable en flacon
Lantus 100 unités/ml solution injectable en cartouche
Lantus SoloStar 100 unités/ml solution injectable en stylo prérempli
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque ml contient 100 unités d’insuline glargine* (équivalent à
3,64 mg).
Lantus 100 unités/ml solution injectable en flacon
Chaque flacon contient 5 ml de solution injectable, correspondant à
500 unités ou 10 ml de solution
injectable, correspondant à 1000 unités.
Lantus 100 unités/ml solution injectable en cartouche, Lantus
SoloStar 100 unités/ml solution
injectable en stylo prérempli
Chaque cartouche ou stylo contient 3 ml de solution injectable,
correspondant à 300 unités.
*L’insuline glargine est produite par la technique de l’ADN
recombinant dans
_Escherichia coli_
.
_ _
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Solution injectable.
Solution claire, incolore.
4.
DONNEES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Traitement du diabète sucré de l’adulte, de l’adolescent et de
l’enfant à partir de 2 ans.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Posologie
Lantus contient de l’insuline glargine, un analogue de l’insuline,
et a une durée d’action prolongée.
Lantus doit être administré une fois par jour à n’importe quel
moment de la journée mais au même
moment chaque jour.
Le schéma posologique (posologie et moment d’administration) doit
être ajusté individuellement.
Chez les patients atteints de diabète de type 2, Lantus peut
également être associé à des antidiabétiques
actifs par voie orale. L’activité de ce médicament est exprimée
en unités. Ces unités sont spécifiques à
Lantus et ne correspondent ni aux UI ni aux unités utilisées pour
les autres analogues de l’insuline
(voir rubrique 5.1).
_Populations particulières _
_Sujet âgé (≥ 65 ans) _
Chez les patients âgés, une altération progressive de la f
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 10-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 10-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 14-08-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 10-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 10-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 14-08-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 10-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 10-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 10-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 10-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 14-08-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 10-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 10-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 14-08-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 10-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 10-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 14-08-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 10-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 10-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 10-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 10-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 14-08-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 10-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 10-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 14-08-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 10-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 10-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 10-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 10-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 14-08-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 10-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 10-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 14-08-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 10-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 10-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 14-08-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 10-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 10-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 14-08-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 10-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 10-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 14-08-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 10-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 10-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 14-08-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 10-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 10-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 14-08-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 10-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 10-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 14-08-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 10-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 10-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 14-08-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 10-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 10-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 14-08-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 10-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 10-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 10-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 10-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 10-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 10-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 10-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 10-07-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents