Lantus

Země: Evropská unie

Jazyk: francouzština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

insuline glargine

Dostupné s:

sanofi-aventis Deutschland GmbH

ATC kód:

A10AE04

INN (Mezinárodní Name):

insulin glargine

Terapeutické skupiny:

Les médicaments utilisés dans le diabète

Terapeutické oblasti:

Diabète sucré

Terapeutické indikace:

Traitement du diabète sucré chez les adultes, les adolescents et les enfants âgés de deux ans et plus.

Přehled produktů:

Revision: 40

Stav Autorizace:

Autorisé

Datum autorizace:

2000-06-09

Informace pro uživatele

                                38
B. NOTICE
39
NOTICE : INFORMATION POUR L’UTILISATEUR
LANTUS 100 UNITÉS/ML SOLUTION INJECTABLE EN FLACON
Insuline glargine
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L’INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT
D’UTILISER CE MÉDICAMENT CAR ELLE
CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre
pharmacien ou votre
infirmier/ère.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou à votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
CONTENU DE CETTE NOTICE
1.
Qu’est-ce que Lantus et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant d’utiliser Lantus
3.
Comment utiliser Lantus
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Lantus
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE LANTUS ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ ?
Lantus contient de l’insuline glargine. C’est une insuline
modifiée, tout à fait comparable à l’insuline
humaine.
Lantus est utilisé pour traiter le diabète sucré chez l’adulte,
l’adolescent et l’enfant à partir de 2 ans.
Dans cette maladie, l’organisme ne produit pas assez d’insuline
pour contrôler le taux de sucre dans le
sang (glycémie). L’insuline glargine diminue la glycémie de façon
prolongée et régulière.
2
QUELLES SONT LES INFORMATIONS À CONNAÎTRE AVANT D’UTILISER LANTUS
?
N’UTILISEZ JAMAIS LANTUS
-
Si vous êtes allergique à l’insuline glargine ou à l’un des
autres composants contenus dans ce
médicament (répertoriés à la rubrique 6).
AVERTISSEMENTS ET PRÉCAUTIONS
Adressez-vous à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre
infirmier/èr
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANNEXE I
RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DENOMINATION DU MEDICAMENT
Lantus 100 unités/ml solution injectable en flacon
Lantus 100 unités/ml solution injectable en cartouche
Lantus SoloStar 100 unités/ml solution injectable en stylo prérempli
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque ml contient 100 unités d’insuline glargine* (équivalent à
3,64 mg).
Lantus 100 unités/ml solution injectable en flacon
Chaque flacon contient 5 ml de solution injectable, correspondant à
500 unités ou 10 ml de solution
injectable, correspondant à 1000 unités.
Lantus 100 unités/ml solution injectable en cartouche, Lantus
SoloStar 100 unités/ml solution
injectable en stylo prérempli
Chaque cartouche ou stylo contient 3 ml de solution injectable,
correspondant à 300 unités.
*L’insuline glargine est produite par la technique de l’ADN
recombinant dans
_Escherichia coli_
.
_ _
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Solution injectable.
Solution claire, incolore.
4.
DONNEES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Traitement du diabète sucré de l’adulte, de l’adolescent et de
l’enfant à partir de 2 ans.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Posologie
Lantus contient de l’insuline glargine, un analogue de l’insuline,
et a une durée d’action prolongée.
Lantus doit être administré une fois par jour à n’importe quel
moment de la journée mais au même
moment chaque jour.
Le schéma posologique (posologie et moment d’administration) doit
être ajusté individuellement.
Chez les patients atteints de diabète de type 2, Lantus peut
également être associé à des antidiabétiques
actifs par voie orale. L’activité de ce médicament est exprimée
en unités. Ces unités sont spécifiques à
Lantus et ne correspondent ni aux UI ni aux unités utilisées pour
les autres analogues de l’insuline
(voir rubrique 5.1).
_Populations particulières _
_Sujet âgé (≥ 65 ans) _
Chez les patients âgés, une altération progressive de la f
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 10-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 10-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 14-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 10-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 10-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 14-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 10-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 10-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 14-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 10-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 10-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 14-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 10-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 10-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 14-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 10-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 10-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 14-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 10-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 10-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 14-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 10-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 10-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 14-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 10-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 10-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 14-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 10-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 10-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 14-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 10-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 10-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 14-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 10-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 10-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 14-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 10-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 10-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 14-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 10-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 10-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 14-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 10-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 10-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 14-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 10-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 10-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 14-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 10-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 10-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 14-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 10-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 10-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 14-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 10-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 10-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 14-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 10-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 10-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 14-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 10-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 10-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 14-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 10-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 10-07-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 10-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 10-07-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 10-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 10-07-2023

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů