Jinarc

Država: Europska Unija

Jezik: francuski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
21-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
21-10-2022

Aktivni sastojci:

Tolvaptan

Dostupno od:

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

ATC koda:

C03XA01

INN (International ime):

tolvaptan

Terapijska grupa:

Les diurétiques,

Područje terapije:

Rein polykystique, autosomique dominant

Terapijske indikacije:

Jinarc est indiqué pour ralentir la progression du développement du kyste et d’insuffisance rénale, de maladie de polykystose rénale autosomique dominante (PKRAD) chez les adultes d’IRC stade 1 à 3 au début du traitement avec preuve de maladie progresse rapidement.

Proizvod sažetak:

Revision: 20

Status autorizacije:

Autorisé

Datum autorizacije:

2015-05-27

Uputa o lijeku

                                70
B. NOTICE
70
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
JINARC 15 MG, COMPRIMÉS
JINARC 30 MG, COMPRIMÉS
JINARC 45 MG, COMPRIMÉS
JINARC 60 MG, COMPRIMÉS
JINARC 90 MG, COMPRIMÉS
tolvaptan
Ce médicament fait l’objet d’une surveillance supplémentaire qui
permettra l’identification rapide
de nouvelles informations relatives à la sécurité. Vous pouvez y
contribuer en signalant tout effet
indésirable que vous observez. Voir en fin de rubrique 4 comment
déclarer les effets indésirables.
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT, CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu’est-ce que Jinarc et dans quels cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Jinarc
3.
Comment prendre Jinarc
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5.
Comment conserver Jinarc
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE JINARC ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISÉ
La substance active de Jinarc est le tolvaptan, qui inhibe l’effet
de la vasopressine, une hormone
impliquée dans la formation de kystes dans les reins des patients
atteints de PKRAD. En inhibant
l’effet de la vasopressine, Jinarc ralentit le développement des
kystes dans les reins chez les patients
atteints de PKRAD, réduit les symptômes de la maladie et augmente la
production d’urine.
Jinarc est un médicament utilisé pour traiter une maladie appelée
« polyk
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
70
Ce médicament fait l'objet d'une surveillance supplémentaire qui
permettra l'identification rapide
de nouvelles informations relatives à la sécurité. Les
professionnels de la santé déclarent tout effet
indésirable suspecté. Voir rubrique 4.8 pour les modalités de
déclaration des effets indésirables.
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Jinarc 15 mg, comprimés
Jinarc 30 mg, comprimés
Jinarc 45 mg, comprimés
Jinarc 60 mg, comprimés
Jinarc 90 mg, comprimés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Jinarc 15 mg, comprimés
Chaque comprimé contient 15 mg de tolvaptan.
Excipient(s) à effet notoire :
Chaque comprimé de 15 mg contient environ 35 mg de lactose (sous
forme de lactose monohydraté).
Jinarc 30 mg, comprimés
Chaque comprimé contient 30 mg de tolvaptan.
Excipient(s) à effet notoire :
Chaque comprimé de 30 mg contient environ 70 mg de lactose (sous
forme de lactose monohydraté).
Jinarc 45 mg, comprimés
Chaque comprimé contient 45 mg de tolvaptan.
Excipient(s) à effet notoire :
Chaque comprimé de 45 mg contient environ 12 mg de lactose (sous
forme de lactose monohydraté).
Jinarc 60 mg, comprimés
Chaque comprimé contient 60 mg de tolvaptan.
Excipient(s) à effet notoire :
Chaque comprimé de 60 mg contient environ 16 mg de lactose (sous
forme de lactose monohydraté).
Jinarc 90 mg, comprimés
Chaque comprimé contient 90 mg de tolvaptan.
Excipient(s) à effet notoire :
Chaque comprimé de 90 mg contient environ 24 mg de lactose (sous
forme de lactose monohydraté).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé
Jinarc 15 mg, comprimés
Comprimé bleu, de forme triangulaire (grand axe : 6,58 mm, petit axe
: 6,20 mm) légèrement convexe
portant les mentions « OTSUKA » et « 15 » gravées sur une face.
Jinarc 30 mg, comprimés
Comprimé bleu, de forme ronde (diamètre : 8 mm), légèrement
convexe portant les mentions
« OTSUKA » et « 30 » gravées sur une face.
70
Jinarc 45 mg, co
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 21-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 21-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 31-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 21-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 21-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 31-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 21-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 21-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 31-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 21-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 21-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 31-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 21-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 21-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 31-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 21-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 21-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 31-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 21-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 21-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 31-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 21-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 21-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 31-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 21-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 21-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 31-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 21-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 21-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 31-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 21-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 21-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 31-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 21-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 21-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 31-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 21-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 21-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 31-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 21-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 21-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 31-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 21-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 21-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 31-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 21-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 21-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 31-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 21-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 21-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 31-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 21-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 21-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 31-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 21-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 21-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 31-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 21-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 21-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 31-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 21-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 21-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 31-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 21-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 21-10-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 21-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 21-10-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 21-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 21-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 31-08-2018

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata