Ivabradine JensonR

Država: Europska Unija

Jezik: slovački

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
20-12-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
20-12-2018

Aktivni sastojci:

ivabradín hydrochlorid

Dostupno od:

JensonR+ Limited

ATC koda:

C01EB17

INN (International ime):

ivabradine

Terapijska grupa:

Kardioterapia

Područje terapije:

Angina Pectoris; Heart Failure

Terapijske indikacije:

Symptomatická liečba chronickej stabilnej angíny pectoris u pacientov s koronárnou artériou s normálnym sínusovým rytmom a srdcovou frekvenciou ≥ 70 úderov za minútu. Ivabradín je indikovaný: - u dospelých neschopných tolerovať alebo s kontraindikáciou pre použitie betablokátorov - alebo v kombinácii s betablokátormi u pacientov nedostatočne kontrolovaných dávkou betablokátorov optimálne. Liečba chronického srdcového zlyhania Ivabradín je indikovaný pri chronickom srdcovom zlyhaní NYHA II triedy IV so systolickou dysfunkciou, u pacientov v sínusový rytmus a srdcová frekvencia je ≥ 75 úderov za minútu, v kombinácii so štandardnou liečbou vrátane liečby beta-blokátory alebo keď betablokátora terapia je kontraindikované alebo netolerované.

Status autorizacije:

uzavretý

Datum autorizacije:

2016-11-11

Uputa o lijeku

                                31
B.
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
32
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
IVABRADINE JENSONR 5 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
ivabradín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
-
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Ivabradine JensonR a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Ivabradine JensonR
3.
Ako užívať Ivabradine JensonR
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Ivabradine JensonR
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE IVABRADINE JENSONR A NA ČO SA POUŽÍVA
Ivabradine JensonR (ivabr
adín) je liek na srdce používaný na liečbu:
-
symptomatickej stabilnej anginy pectoris (ktorá vyvoláva bolesť na
hrudníku) u dospelých
pacientov, ktorých srdcová frekvencia je vyššia alebo rovná 70
úderom za minútu. Používa sa
u dospelých pacientov, ktorí netolerujú alebo nemôžu užívať
lieky na srdce nazývané
betablokátory. Používa sa tiež v kombinácii s betablokátormi u
dospelých pacientov, ktorých
stav nie je dostatočne kontrolovaný betablokátorom.
-
chronického srdcového zlyhania u dospelých pacientov, ktorých
srdcová frekvencia je vyššia
alebo rovná 75 úderom za minútu. Používa sa v kombinácii so
štandardnou liečbou, vrátane
liečby betablokátormi, alebo ak liečba betabloká
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
Ivabradine JensonR 5 mg filmom obalené tablety
Ivabradine JensonR 7,5 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Ivabradine JensonR 5 mg filmom obalené tablety
Jedna filmom obalená tableta obsahuje 5 mg ivabradínu (vo forme
hydrochloridu).
Pomocná látka so známym účinkom
Jedna filmom obalená tableta obsahuje 36,73 mg laktózy (bezvodej).
Ivabradine JensonR 7,5 mg filmom obalené tablety
Jedna filmom obalená tableta obsahuje 7,5 mg ivabradínu (vo forme
hydrochloridu).
Pomocná látka so známym účinkom
Jedna filmom obalená tableta obsahuje 55,09 mg laktózy (bezvodej).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta.
Ivabradine JensonR 5 mg filmom obalené tablety
Ružové podlhovasté obojstranne vypuklé filmom obalené tablety s
deliacou ryhou, s rozmermi
približne 7,9 mm x 4,15 mm, s označením „I 5” na jednej strane
tablety a „M“ na druhej strane.
Tableta sa môže rozdeliť na rovnaké dávky.
Ivabradine JensonR 7,5 mg filmom obalené tablety
Ružové okrúhle obojstranne vypuklé filmom obalené tablety so
skoseným okrajom, s priemerom
približne 6,65 mm a s označením „I 7” na jednej strane tablety
a „M“ na druhej strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Symptomatická liečba chronickej stabilnej anginy pectoris
Ivabradín je indikovaný na symptomatickú liečbu chronickej
stabilnej anginy pectoris u dospelých
s koronárnou chorobou srdca s normálnym sínusovým rytmom a
srdcovou frekvenciou ≥ 70 úderov za
minútu. Ivabradín je indikovaný:
-
dospelým neschopným tolerovať betablokátory alebo s
kontraindikáciou pre použitie
betablokátorov
-
alebo v kombinácii s betablokátormi u pacientov nedostatočne
kontrolovaných optimálnou
dávkou betablokátorov.
Liečba chronického srdcového zlyhania
Ivabradín je indikovaný pri chronickom srdcovom zlyhaní
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 20-12-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 20-12-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 20-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 20-12-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 20-12-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 20-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 20-12-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 20-12-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 20-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 20-12-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 20-12-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 20-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 20-12-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 20-12-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 20-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 20-12-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 20-12-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 20-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 20-12-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 20-12-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 20-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 20-12-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 20-12-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 20-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 20-12-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 20-12-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 20-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 20-12-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 20-12-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 20-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 20-12-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 20-12-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 20-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 20-12-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 20-12-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 20-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 20-12-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 20-12-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 20-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 20-12-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 20-12-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 08-02-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 20-12-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 20-12-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 20-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 20-12-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 20-12-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 20-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 20-12-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 20-12-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 08-02-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 20-12-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 20-12-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 20-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 20-12-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 20-12-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 20-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 20-12-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 20-12-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 20-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 20-12-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 20-12-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 20-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 20-12-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 20-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 20-12-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 20-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 20-12-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 20-12-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 20-12-2018

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata