Invega

Država: Europska Unija

Jezik: litavski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
19-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
19-05-2021

Aktivni sastojci:

paliperidonas

Dostupno od:

Janssen-Cilag International NV

ATC koda:

N05AX13

INN (International ime):

paliperidone

Terapijska grupa:

Psicholeptikai

Područje terapije:

Schizophrenia; Psychotic Disorders

Terapijske indikacije:

Invega yra skiriamas šizofrenijos gydymui suaugusiesiems ir 15 metų ir vyresniems paaugliams. Invega yra nurodomas gydymo schizoaffective sutrikimas suaugusiems.

Proizvod sažetak:

Revision: 18

Status autorizacije:

Įgaliotas

Datum autorizacije:

2007-06-24

Uputa o lijeku

                                45
B.
PAKUOTĖS LAPELIS
46
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
INVEGA 3 MG PAILGINTO ATPALAIDAVIMO TABLETĖS
INVEGA 6 MG PAILGINTO ATPALAIDAVIMO TABLETĖS
INVEGA 9 MG PAILGINTO ATPALAIDAVIMO TABLETĖS
INVEGA 12 MG PAILGINTO ATPALAIDAVIMO TABLETĖS
paliperidonas (_paliperidonum_)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra INVEGA ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant INVEGA
3.
Kaip vartoti INVEGA
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti INVEGA
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA INVEGA IR KAM JIS VARTOJAMAS
INVEGA sudėtyje yra veikliosios medžiagos paliperidono, kuris
priklauso vaistų nuo psichozės
grupei.
INVEGA gydoma suaugusiųjų ir 15 metų bei vyresnių paauglių
šizofrenija.
Šizofrenija yra sutrikimas, pasireiškianti šiais simptomais:
girdimi garsai, matomi vaizdai ar jaučiami
reiškiniai, kurių nėra, apsėda klaidingi įsitikinimai,
neįprastas įtarumas, užsisklendžiama savyje,
nerišliai kalbama, nenuosekliai elgiamasi, nublanksta emocijos.
Žmonių, kuriems pasireiškia šis
sutrikimas, nuotaika gali būti prislėgta, jie gali jausti nerimą,
sąžinės graužimą ar įtampą.
INVEGA taip pat gydomas suaugusiųjų šizoafektinis sutrikimas.
Šizoafektinis sutrikimas yra psichikos būklė, dėl kurios asmuo
patiria įvairių šizofrenijos simptomų
(išvardytų pirmiau), pasireiškiančių kartu su nuotaikos sutrikimo
simptomais (pernelyg dide
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
INVEGA 3 mg pailginto atpalaidavimo tabletės
INVEGA 6 mg pailginto atpalaidavimo tabletės
INVEGA 9 mg pailginto atpalaidavimo tabletės
INVEGA 12 mg pailginto atpalaidavimo tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje pailginto atpalaidavimo tabletėje yra 3 mg paliperidono
(_paliperidonum_).
Kiekvienoje pailginto atpalaidavimo tabletėje yra 6 mg paliperidono
(_paliperidonum_).
Kiekvienoje pailginto atpalaidavimo tabletėje yra 9 mg paliperidono
(_paliperidonum_).
Kiekvienoje pailginto atpalaidavimo tabletėje yra 12 mg paliperidono
(_paliperidonum_).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje 3 mg tabletėje yra 13,2 mg laktozės.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Pailginto atpalaidavimo tabletė
Trijų sluoksnių kapsulės pavidalo baltos spalvos, 11 mm ilgio ir 5
mm skersmens tabletės, ant kurių
užrašyta „PAL 3“.
Trijų sluoksnių kapsulės pavidalo rusvos spalvos, 11 mm ilgio ir 5
mm skersmens tabletės, ant kurių
užrašyta „PAL 6“.
Trijų sluoksnių kapsulės pavidalo rožinės spalvos, 11 mm ilgio ir
5 mm skersmens tabletės, ant kurių
užrašyta „PAL 9“.
Trijų sluoksnių kapsulės pavidalo geltonos spalvos, 11 mm ilgio ir
5 mm skersmens tabletės, ant kurių
užrašyta „PAL 12“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
INVEGA skiriama suaugusiųjų ir 15 metų bei vyresnių paauglių
šizofrenijos gydymui.
INVEGA skiriama suaugusiųjų šizoafektinio sutrikimo gydymui.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
_Šizofrenija (suaugusiesiems)_
Rekomenduojama INVEGA dozė suaugusiųjų šizofrenijai gydyti yra 6
mg vieną kartą per parą ryte.
Pradinės dozės titruoti nereikia. Kai kuriems pacientams gali būti
veiksminga didesnė ar mažesnė dozė
tarp rekomenduojamų vartoti nuo 3 mg iki 12 mg dozių vieną kartą
per parą. Jeigu būtina, dozę galima
keisti tik iš naujo kliniškai įvertinus paciento būkl
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 19-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 19-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 19-09-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 19-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 19-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 19-09-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 19-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 19-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 19-09-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 19-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 19-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 19-09-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 19-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 19-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 19-09-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 19-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 19-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 19-09-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 19-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 19-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 19-09-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 19-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 19-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 19-09-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 19-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 19-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 19-09-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 19-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 19-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 19-09-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 19-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 19-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 19-09-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 19-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 19-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 19-09-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 19-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 19-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 19-09-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 19-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 19-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 19-09-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 19-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 19-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 19-09-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 19-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 19-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 19-09-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 19-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 19-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 19-09-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 19-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 19-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 19-09-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 19-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 19-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 19-09-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 19-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 19-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 19-09-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 19-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 19-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 19-09-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 19-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 19-05-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 19-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 19-05-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 19-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 19-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 19-09-2017

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata