Invanz

Država: Europska Unija

Jezik: islandski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
25-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
25-10-2022

Aktivni sastojci:

natríum ertapenem

Dostupno od:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC koda:

J01DH03

INN (International ime):

ertapenem

Terapijska grupa:

Sýklalyf fyrir almenn nota,

Područje terapije:

Community-Acquired Infections; Streptococcal Infections; Staphylococcal Infections; Gram-Negative Bacterial Infections; Surgical Wound Infection; Pneumonia, Bacterial

Terapijske indikacije:

TreatmentTreatment eftirfarandi sýkingum þegar völdum bakteríur þekkt eða mjög líklegt að vera næmir ertapenem og þegar æð meðferð er krafist:kviðarholi sýkingum;samfélag keypti lungnabólgu;bráð móðurlífi sýkingum;sykursýki fæti sýkingar í húð og mjúkur vefjum. PreventionInvanz er ætlað í fullorðnir til að fyrirbyggja skurðaðgerð síðuna sýkingu eftir val og skurðaðgerð. Íhuga ætti að opinbera leiðsögn á réttri notkun af sýklalyfjum.

Proizvod sažetak:

Revision: 26

Status autorizacije:

Leyfilegt

Datum autorizacije:

2002-04-18

Uputa o lijeku

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
INVANZ 1
g stofn fyrir innrennslisþykkni, lausn.
2.
INNIHALDSLÝSING
Í hverju hettuglasi er 1,0
g af ertapenemi.
Hjálparefni
með þekkta verkun
Hver 1,0
g skammtur inniheldu
r u.þ.b. 6,0
mEq af natríum (u.þ.b. 137
mg).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla
6.1.
3.
LYFJAFORM
Stofn fyrir innrennslisþykkni, lausn.
Hvítt eða ljósleitt duft.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Meðferð
INVANZ er ætlað börnum (á aldrin
um 3ja
mánaða til 17
ára) og fullor
ð
num til meðferðar við
eftirfarandi sýkingum af völdum
baktería
sem eru næmar fyrir eða líklegar til að vera næmar fyrir
ertapenemi og þegar þörf er á gjöf lyfsins í æð (sjá kafla
4.4 og 5.1):

Kviðarholssýkingar

Lungnaból
ga sem fengin er utan sjúkrastofnana

Bráðasýkingar í kynfærum kvenna

Húð-
og vefsýkingar á fótum sykursýkisjúklinga
(sjá kafla 4.4).
Fyrirbyggjandi meðferð
INVANZ er ætlað fyrir fullorðna sem fyrirbyggjandi meðferð gegn
sýkingu á aðgerðarstað eftir ri
stil-
uppskurð (sjá kafla 4.4).
Athuga skal opinberar leiðbeiningar um viðeigandi notkun á
sýklalyfjum.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Meðferð
Fullorðnir og unglingar (13
til 17 ára)
: INVANZ skammturinn er 1
gramm (g) einu sinni á
sólarhring,
gefið í æð (sjá kafla 6.6).
Ungbörn og börn (3ja
mánaða til 12 ára):
INVANZ skammturinn er 15
mg/kg tvisvar á sólarhring
(ekki umfram 1
g/sólarhring)
, gefið í æð (sjá kafla 6.6).
Fyrirbyggjandi meðferð
Fullorðnir:
Til að fyrirbyggja sýkingar á aðgerðarstað
eftir
ristiluppskurð
, er ráðlagður skammtur 1
g
sem stakur skammtur í æð, og gjöf skal vera lokið 1
klst. fyrir uppskurð.
3
Börn
Ekki hefur enn verið sýnt fram á öryggi og verkun
INVANZ
hjá börnum yng
ri en 3ja
mánaða. Engar
upplýsingar liggja fyrir.
Skert nýrnastarfsemi
INVANZ má gefa til meðferðar við sýkingum hjá fullorðnum
sjúklingum með
vægt til
miðlungsmikið
skerta nýrnasta
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
INVANZ 1
g stofn fyrir innrennslisþykkni, lausn.
2.
INNIHALDSLÝSING
Í hverju hettuglasi er 1,0
g af ertapenemi.
Hjálparefni
með þekkta verkun
Hver 1,0
g skammtur inniheldu
r u.þ.b. 6,0
mEq af natríum (u.þ.b. 137
mg).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla
6.1.
3.
LYFJAFORM
Stofn fyrir innrennslisþykkni, lausn.
Hvítt eða ljósleitt duft.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Meðferð
INVANZ er ætlað börnum (á aldrin
um 3ja
mánaða til 17
ára) og fullor
ð
num til meðferðar við
eftirfarandi sýkingum af völdum
baktería
sem eru næmar fyrir eða líklegar til að vera næmar fyrir
ertapenemi og þegar þörf er á gjöf lyfsins í æð (sjá kafla
4.4 og 5.1):

Kviðarholssýkingar

Lungnaból
ga sem fengin er utan sjúkrastofnana

Bráðasýkingar í kynfærum kvenna

Húð-
og vefsýkingar á fótum sykursýkisjúklinga
(sjá kafla 4.4).
Fyrirbyggjandi meðferð
INVANZ er ætlað fyrir fullorðna sem fyrirbyggjandi meðferð gegn
sýkingu á aðgerðarstað eftir ri
stil-
uppskurð (sjá kafla 4.4).
Athuga skal opinberar leiðbeiningar um viðeigandi notkun á
sýklalyfjum.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Meðferð
Fullorðnir og unglingar (13
til 17 ára)
: INVANZ skammturinn er 1
gramm (g) einu sinni á
sólarhring,
gefið í æð (sjá kafla 6.6).
Ungbörn og börn (3ja
mánaða til 12 ára):
INVANZ skammturinn er 15
mg/kg tvisvar á sólarhring
(ekki umfram 1
g/sólarhring)
, gefið í æð (sjá kafla 6.6).
Fyrirbyggjandi meðferð
Fullorðnir:
Til að fyrirbyggja sýkingar á aðgerðarstað
eftir
ristiluppskurð
, er ráðlagður skammtur 1
g
sem stakur skammtur í æð, og gjöf skal vera lokið 1
klst. fyrir uppskurð.
3
Börn
Ekki hefur enn verið sýnt fram á öryggi og verkun
INVANZ
hjá börnum yng
ri en 3ja
mánaða. Engar
upplýsingar liggja fyrir.
Skert nýrnastarfsemi
INVANZ má gefa til meðferðar við sýkingum hjá fullorðnum
sjúklingum með
vægt til
miðlungsmikið
skerta nýrnasta
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 25-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 25-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 02-12-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 25-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 25-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 02-12-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 25-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 25-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 02-12-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 25-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 25-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 02-12-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 25-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 25-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 02-12-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 25-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 25-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 02-12-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 25-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 25-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 02-12-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 25-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 25-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 02-12-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 25-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 25-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 02-12-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 25-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 25-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 02-12-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 25-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 25-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 02-12-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 25-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 25-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 02-12-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 25-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 25-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 02-12-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 25-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 25-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 02-12-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 25-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 25-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 02-12-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 25-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 25-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 02-12-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 25-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 25-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 02-12-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 25-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 25-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 02-12-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 25-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 25-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 02-12-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 25-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 25-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 02-12-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 25-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 25-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 02-12-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 25-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 25-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 02-12-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 25-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 25-10-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 25-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 25-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 02-12-2016

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata