Insulin Human Winthrop

Država: Europska Unija

Jezik: engleski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
30-04-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
30-04-2018

Aktivni sastojci:

Insulin human

Dostupno od:

sanofi-aventis Deutschland GmbH

ATC koda:

A10AB01

INN (International ime):

insulin human

Terapijska grupa:

Drugs used in diabetes

Područje terapije:

Diabetes Mellitus

Terapijske indikacije:

Diabetes mellitus where treatment with insulin is required. Insulin Human Winthrop Rapid is also suitable for the treatment of hyperglycaemic coma and ketoacidosis, as well as for achieving pre-, intra- and postoperative stabilisation in patients with diabetes mellitus.

Proizvod sažetak:

Revision: 15

Status autorizacije:

Withdrawn

Datum autorizacije:

2007-01-17

Uputa o lijeku

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
Medicinal product no longer authorised
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
_ _
Insulin Human Winthrop Rapid 100 IU/ml solution for injection in a
vial
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each ml contains 100 IU insulin human (equivalent to 3.5 mg).
Each vial contains 5 ml of solution for injection, equivalent to 500
IU insulin, or 10 ml of solution for
injection, equivalent to 1000 IU insulin. One IU (International Unit)
corresponds to 0.035 mg of
anhydrous human insulin.
Insulin Human Winthrop Rapid is a neutral insulin solution (regular
insulin).
Human insulin is produced by recombinant DNA technology in
_Escherichia coli_
.
For the full list of excipients, see section 6.1.
_ _
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Solution for injection in a vial.
Clear, colourless solution.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Diabetes mellitus where treatment with insulin is required. Insulin
Human Winthrop Rapid is also
suitable for the treatment of hyperglycaemic coma and ketoacidosis, as
well as for achieving pre-,
intra- and post-operative stabilisation in patients with diabetes
mellitus.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Posology
The desired blood glucose levels, the insulin preparations to be used
and the insulin dose regimen
(doses and timings) must be determined individually and adjusted to
suit the patient’s diet, physical
activity and life-style.
_Daily doses and timing of administration _
There are no fixed rules for insulin dose regimen. However, the
average insulin requirement is often
0.5 to 1.0 IU per kg body weight per day. The basal metabolic
requirement is 40% to 60% of the total
daily requirement. Insulin Human Winthrop Rapid is injected
subcutaneously 15 to 20 minutes before
a meal.
In the treatment of severe hyperglycaemia or ketoacidosis in
particular, insulin administration is part
of a complex therapeutic regimen which includes measures to protect
patients from possible severe
complications of a relatively rapid lowering of blood glucose. T
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
Medicinal product no longer authorised
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
_ _
Insulin Human Winthrop Rapid 100 IU/ml solution for injection in a
vial
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each ml contains 100 IU insulin human (equivalent to 3.5 mg).
Each vial contains 5 ml of solution for injection, equivalent to 500
IU insulin, or 10 ml of solution for
injection, equivalent to 1000 IU insulin. One IU (International Unit)
corresponds to 0.035 mg of
anhydrous human insulin.
Insulin Human Winthrop Rapid is a neutral insulin solution (regular
insulin).
Human insulin is produced by recombinant DNA technology in
_Escherichia coli_
.
For the full list of excipients, see section 6.1.
_ _
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Solution for injection in a vial.
Clear, colourless solution.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Diabetes mellitus where treatment with insulin is required. Insulin
Human Winthrop Rapid is also
suitable for the treatment of hyperglycaemic coma and ketoacidosis, as
well as for achieving pre-,
intra- and post-operative stabilisation in patients with diabetes
mellitus.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Posology
The desired blood glucose levels, the insulin preparations to be used
and the insulin dose regimen
(doses and timings) must be determined individually and adjusted to
suit the patient’s diet, physical
activity and life-style.
_Daily doses and timing of administration _
There are no fixed rules for insulin dose regimen. However, the
average insulin requirement is often
0.5 to 1.0 IU per kg body weight per day. The basal metabolic
requirement is 40% to 60% of the total
daily requirement. Insulin Human Winthrop Rapid is injected
subcutaneously 15 to 20 minutes before
a meal.
In the treatment of severe hyperglycaemia or ketoacidosis in
particular, insulin administration is part
of a complex therapeutic regimen which includes measures to protect
patients from possible severe
complications of a relatively rapid lowering of blood glucose. T
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 30-04-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 30-04-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 30-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 30-04-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 30-04-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 30-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 30-04-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 30-04-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 30-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 30-04-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 30-04-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 30-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 30-04-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 30-04-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 30-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 30-04-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 30-04-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 30-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 30-04-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 30-04-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 30-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 30-04-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 30-04-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 30-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 30-04-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 30-04-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 30-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 30-04-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 30-04-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 30-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 30-04-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 30-04-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 30-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 30-04-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 30-04-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 30-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 30-04-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 30-04-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 30-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 30-04-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 30-04-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 30-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 30-04-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 30-04-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 30-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 30-04-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 30-04-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 30-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 30-04-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 30-04-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 30-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 30-04-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 30-04-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 30-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 30-04-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 30-04-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 30-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 30-04-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 30-04-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 30-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 30-04-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 30-04-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 30-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 30-04-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 30-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 30-04-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 30-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 30-04-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 30-04-2018

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata