Ingelvac PCV FLEX

Država: Europska Unija

Jezik: poljski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
30-11-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
30-11-2017

Aktivni sastojci:

białko ORF2 typu 2 cirkowirusa świń

Dostupno od:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC koda:

QI09AA07

INN (International ime):

Porcine circovirus vaccine (inactivated)

Terapijska grupa:

Wieprzowy

Područje terapije:

Immunologiczne dla suidae

Terapijske indikacije:

Dla aktywnych szczepień świń z ЦВС2 otrzymanych matczynemu przeciwciał w wieku od 2 tygodni przeciwko świńskiej цирковирус typu 2 (ЦВС2),.

Proizvod sažetak:

Revision: 2

Status autorizacije:

Wycofane

Datum autorizacije:

2017-05-24

Uputa o lijeku

                                15
B. ULOTKA INFORMACYJNA
16
ULOTKA INFORMACYJNA
INGELVAC PCV FLEX ZAWIESINA DO WSTRZYKIWAŃ DLA ŚWIŃ
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
NIEMCY
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Ingelvac PCV FLEX zawiesina do wstrzykiwań dla świń
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNCH I INNYCH SUBSTANCJI
Jedna dawka (1 ml) zawiera:
Białko ORF2 Cirkowirusa świń typu 2
RP* 1,0–3,75
*jednostka względnej potencji (w teście ELISA) w porównaniu z
referencyjną szczepionką
Adiuwant: karbomer 1 mg
Przejrzysta do lekko opalizującej, bezbarwna do żółtawej zawiesina
do wstrzykiwań
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Czynne uodpornianie świń, u których stwierdzono brak matczynych
przeciwciał PCV2 w wieku od
drugiego tygodnia życia przeciwko cirkowirusowi świń typu 2 (PCV2).
W warunkach eksperymentalnego narażenia na zakażenie, w których
uwzględniono wyłącznie
zwierzęta seronegatywne, wykazano, że szczepionka zmniejsza
śmiertelność, objawy kliniczne oraz
zmiany chorobowe w tkance limfatycznej związanych z Chorobą
Cirkowirusową Świń (PCVD).
Ponadto, wykazano, że szczepienie zmniejsza siewstwo cirkowirusa
świń typu 2 w wydzielinie z nosa,
zmniejsza ilość wirusa we krwi i w tkance limfatycznej oraz skraca
okres wiremii.
Czas powstania odporności:
2 tygodnie po szczepieniu.
Czas trwania odporności:
co najmniej 17 tygodni.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Brak
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
W dniu szczepienia bardzo często pojawia się przejściowe,
nieznaczne podniesienie temperatury ciała
(hipertermia).
W bardzo rzadkich przypadkach mogą wystąpić reakcje anafilaktyczne,
które należy leczyć
objawowo.
Częstotliwość występowania działań niepożądanych przedstawia
się zgodnie z poniższą regułą:
-
bardzo często (więcej niż 1 na 10 leczonych zwierząt wykazujących
działanie niepożądane)
-
często
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Ingelvac PCV FLEX zawiesina do wstrzykiwań dla świń
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jedna dawka (1 ml) zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:_ _
białko ORF2 Cirkowirusa świń typu 2
RP* 1,0–3,75
*jednostka względnej potencji (w teście ELISA) w porównaniu z
referencyjną szczepionką
ADIUWANTY:
karbomer
1 mg
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Zawiesina do wstrzykiwań
Przejrzysta do lekko opalizującej, bezbarwna do żółtawej zawiesina
do wstrzykiwań
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Świnie
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Czynne uodpornianie świń, u których stwierdzono brak matczynych
przeciwciał PCV2 w wieku od
drugiego tygodnia życia przeciwko cirkowirusowi świń typu 2 (PCV2).
W warunkach eksperymentalnego narażenia na zakażenie, w których
uwzględniono wyłącznie
zwierzęta seronegatywne, wykazano, że szczepionka zmniejsza
śmiertelność, objawy kliniczne oraz
zmiany chorobowe w tkance limfatycznej związanych z Chorobą
Cirkowirusową Świń (PCVD).
Ponadto, wykazano, że szczepienie zmniejsza siewstwo cirkowirusa
świń typu 2 w wydzielinie z nosa,
zmniejsza ilość wirusa we krwi i w tkance limfatycznej oraz skraca
okres wiremii.
Czas powstania odporności:
2 tygodnie po szczepieniu.
Czas trwania odporności:
co najmniej 17 tygodni.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Brak
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Należy szczepić tylko zdrowe zwierzęta.
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania u zwierząt
Nie dotyczy.
3
Specjalne środki ostrożności dla osób podających produkt
leczniczy weterynaryjny zwierzętom
Nie dotyczy
4.6
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE (CZĘSTOTLIWOŚĆ I STOPIEŃ NASILENIA)
W dniu szczepienia bardzo często pojawia się przejściowe,
nieznaczne podnie
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 30-11-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 30-11-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 08-06-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 30-11-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 30-11-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 08-06-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 30-11-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 30-11-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 08-06-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 30-11-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 30-11-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 08-06-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 30-11-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 30-11-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 08-06-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 30-11-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 30-11-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 08-06-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 30-11-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 30-11-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 08-06-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 30-11-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 30-11-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 08-06-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 30-11-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 30-11-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 08-06-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 30-11-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 30-11-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 08-06-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 30-11-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 30-11-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 08-06-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 30-11-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 30-11-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 08-06-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 30-11-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 30-11-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 08-06-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 30-11-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 30-11-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 08-06-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 30-11-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 30-11-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 08-06-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 30-11-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 30-11-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 08-06-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 30-11-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 30-11-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 08-06-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 30-11-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 30-11-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 08-06-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 30-11-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 30-11-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 08-06-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 30-11-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 30-11-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 08-06-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 30-11-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 30-11-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 08-06-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 30-11-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 30-11-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 30-11-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 30-11-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 30-11-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 30-11-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 08-06-2017

Pogledajte povijest dokumenata