Ibrance

Država: Europska Unija

Jezik: njemački

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
06-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
06-06-2023

Aktivni sastojci:

Palbociclib

Dostupno od:

Pfizer Europe MA EEIG 

ATC koda:

L01XE33

INN (International ime):

palbociclib

Terapijska grupa:

Antineoplastische Mittel

Područje terapije:

Brustgeschwulste

Terapijske indikacije:

Ibrance ist indiziert für die Behandlung von hormonrezeptor (HR) - positiven, humanen epidermalen Wachstumsfaktor-rezeptor 2 (HER2) negativ mit lokal fortgeschrittenem oder metastasierendem Brustkrebs:in Kombination mit einem aromatase-inhibitor;in Kombination mit fulvestrant bei Frauen, die vor der endokrinen Therapie. In Prä - oder perimenopausalen Frauen, die endokrine Therapie sollte in Kombination mit einem luteinisierendes Hormon releasing-Hormon (LHRH) - Agonisten.

Proizvod sažetak:

Revision: 16

Status autorizacije:

Autorisiert

Datum autorizacije:

2016-11-09

Uputa o lijeku

                                97
B. PACKUNGSBEILAGE
98
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
IBRANCE 75 MG HARTKAPSELN
IBRANCE 100 MG HARTKAPSELN
IBRANCE 125 MG HARTKAPSELN
Palbociclib
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die
nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist IBRANCE und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von IBRANCE beachten?
3.
Wie ist IBRANCE einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist IBRANCE aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST IBRANCE UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
IBRANCE ist ein Arzneimittel gegen Krebs mit dem Wirkstoff
Palbociclib.
Palbociclib hemmt bestimmte Eiweiße, die als Cyclin-abhängige Kinase
4 und 6 bezeichnet werden
und das Zellwachstum und die Zellteilung steuern. Durch eine Hemmung
dieser Proteine kann das
Wachstum von Krebszellen verlangsamt und das Fortschreiten Ihrer
Krebserkrankung verzögert
werden.
IBRANCE wird für die Behandlung von Patienten mit bestimmten
Brustkrebserkrankungen eingesetzt
(Hormonrezeptor-positiver, humaner epidermaler
Wachstumsfaktor-Rezeptor-2-negativer Brustkrebs),
wenn diese sich über den ursprünglichen Tumor hinaus und/ oder auf
andere Organe ausgebreitet
haben. Es wird zusammen mit Aromatasehemmern oder Fulvestrant
verabreicht, die als
Hormontherapie zur Krebsbehandlung
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
IBRANCE 75 mg Hartkapseln
IBRANCE 100 mg Hartkapseln
IBRANCE 125 mg Hartkapseln
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
IBRANCE 75 mg Hartkapseln
Jede Hartkapsel enthält 75 mg Palbociclib.
_Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung_
Jede Hartkapsel enthält 56 mg Lactose (als Monohydrat).
IBRANCE 100 mg Hartkapseln
Jede Hartkapsel enthält 100 mg Palbociclib.
_Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung_
Jede Hartkapsel enthält 74 mg Lactose (als Monohydrat).
IBRANCE 125 mg Hartkapseln
Jede Hartkapsel enthält 125 mg Palbociclib.
_Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung_
Jede Hartkapsel enthält 93 mg Lactose (als Monohydrat).
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Hartkapsel.
IBRANCE 75 mg Hartkapseln
Undurchsichtige Hartkapsel mit hellorangefarbenem Unterteil (mit
weißem Aufdruck „PBC 75“) und
hellorangefarbener Kappe (mit weißem Aufdruck „Pfizer“). Die
Kapsellänge beträgt 18,0 ± 0,3 mm.
IBRANCE 100 mg Hartkapseln
Undurchsichtige Hartkapsel mit hellorangefarbenem Unterteil (mit
weißem Aufdruck „PBC 100“) und
karamellfarbener Kappe (mit weißem Aufdruck „Pfizer“). Die
Kapsellänge beträgt 19,4 ± 0,3 mm.
IBRANCE 125 mg Hartkapseln
Undurchsichtige Hartkapsel mit karamellfarbenem Unterteil (mit weißem
Aufdruck „PBC 125“) und
karamellfarbener Kappe (mit weißem Aufdruck „Pfizer“). Die
Kapsellänge beträgt 21,7 ± 0,3 mm.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
IBRANCE ist angezeigt zur Behandlung von Hormonrezeptor
(HR)-positivem, humanem epidermalen
Wachstumsfaktor-Rezeptor-2 (HER2)-negativem lokal fortgeschrittenem
oder metastasiertem
Brustkrebs:
-
in Kombination mit einem Aromatasehemmer
-
in Kombination mit Fulvestrant bei Frauen, die zuvor eine endokrine
Therapie erhielten (siehe
Abschnitt 5.1)
3
Bei prä- oder perimenopausalen Frauen sollte die endokrine Therapie
mit einem LHRH-Agonisten
(_LHRH = Luteinizing Horm
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 06-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 06-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 06-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 06-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 06-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 06-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 06-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 06-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 06-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 06-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 06-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 06-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 06-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 06-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 06-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 06-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 06-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 06-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 06-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 06-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 06-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 06-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 06-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 06-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 06-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 06-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 06-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 06-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 06-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 06-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 06-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 06-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 06-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 06-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 06-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 06-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 06-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 06-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 06-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 06-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 06-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 06-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 06-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 06-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 06-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 06-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 06-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 06-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 06-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 06-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 06-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 06-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 06-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 06-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 06-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 06-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 06-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 06-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 06-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 06-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 06-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 06-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 06-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 06-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 06-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 06-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 06-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 06-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 06-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 06-03-2020

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata