Fertavid

Država: Europska Unija

Jezik: islandski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
23-06-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
23-06-2020

Aktivni sastojci:

follitrópín beta

Dostupno od:

Merck Sharp & Dohme B.V. 

ATC koda:

G03GA06

INN (International ime):

follitropin beta

Terapijska grupa:

Hormón kynlíf og stillum kynfæri

Područje terapije:

Infertility; Hypogonadism

Terapijske indikacije:

Í kvenkyns:Fertavid er ætlað fyrir meðferð ófrjósemi í eftirfarandi klínískum aðstæður:Egglos (þar á meðal einn eggjastokkum, PCOD) í konur sem hafa verið daufur til meðferð við clomifene citrateControlled eggjastokkum oförvun að framkalla þróun mörgum konum í læknisfræðilega aðstoðar æxlun forrit [e. glasafrjóvgun/fóstur flytja (TÆKNIFRJÓVGUN/ET), kynfrumuflutning innan eggjaleiðara flytja (GJÖF) og intracytoplasmic sprauta sæði (ICSI). Í karl:Skortir hefðir rannsakað vegna hypogonadotrophic kynkirtlavanseytingu.

Proizvod sažetak:

Revision: 12

Status autorizacije:

Aftakað

Datum autorizacije:

2009-03-19

Uputa o lijeku

                                63
B. FYLGISEÐILL
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
64
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
FERTAVID 50 A.E./0,5 ML STUNGULYF, LAUSN
FERTAVID 75 A.E./0,5 ML STUNGULYF, LAUSN
FERTAVID 100 A.E./0,5 ML STUNGULYF, LAUSN
FERTAVID 150 A.E./0,5 ML STUNGULYF, LAUSN
FERTAVID 200 A.E./0,5 ML STUNGULYF, LAUSN
FOLLITRÓPÍN BETA
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli . Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Fertavid og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Fertavid
3.
Hvernig nota á Fertavid
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Fertavid
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM FERTAVID OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Fertavid stungulyf, lausn inniheldur follitrópín beta, hormón sem
kallast kynfrumnakveikja (FSH).
FSH tilheyrir flokki gónadótrópína, sem eru mikilvæg fyrir
frjósemi manna og frjóvgun. Hjá konum er
FSH nauðsynlegt fyrir vöxt og þroska eggbúa í eggjastokkum.
Eggbú eru litlir, kringlóttir sekkir sem
innihalda eggfrumur. Hjá körlum er FSH nauðsynlegt fyrir myndun
sæðisfrumna.
Fertavid er notað til meðferðar við ófrjósemi við eftirfarandi
aðstæður:
KONUR
Hjá konum sem hafa ekki egglos og svara ekki meðferð með
klómifensítrati, má nota Fertavid til að
örva egglos.
Hjá konum sem fara í tæknifrjóvgun, þar með talið
glasafrjóvgun eða aðrar meðferðir, getur Fertavid
náð fram þroska margra eggbúa.
KARLAR
H
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
2
1.
HEITI LYFS
Fertavid 50 a.e./0,5 ml stungulyf, lausn
Fertavid 75 a.e./0,5 ml stungulyf, lausn
Fertavid 100 a.e./0,5 ml stungulyf, lausn
Fertavid 150 a.e./0,5 ml stungulyf, lausn
Fertavid 200 a.e./0,5 ml stungulyf, lausn
2.
INNIHALDSLÝSING
Fertavid 50 a.e./0,5 ml stungulyf, lausn
Eitt hettuglas inniheldur 50 a.e. raðbrigða FSH (recombinant
follicle-stimulating hormone) í 0,5 ml
vatnslausn. Þessi styrkur samsvarar 100 a.e./ml. Hvert hettuglas
inniheldur 5 míkróg af próteini
(sértæk líffræðileg verkun _in vivo_ sem jafngildir u.þ.b.
10.000 a.e. FSH / mg prótein). Stungulyf, lausn
inniheldur virka efnið follitrópín beta, sem framleitt er með
erfðatækni með því að nota frumulínu úr
eggjastokkum kínverskra hamstra (CHO).
Fertavid 75 a.e./0,5 ml stungulyf, lausn
Eitt hettuglas inniheldur 75 a.e. raðbrigða FSH (recombinant
follicle-stimulating hormone) í 0,5 ml
vatnslausn. Þessi styrkur samsvarar 150 a.e./ml. Hvert hettuglas
inniheldur 7,5 míkróg af próteini
(sértæk líffræðileg verkun _in vivo_ sem jafngildir u.þ.b.
10.000 a.e. FSH / mg prótein). Stungulyf, lausn
inniheldur virka efnið follitrópín beta, sem framleitt er með
erfðatækni með því að nota frumulínu úr
eggjastokkum kínverskra hamstra (CHO).
Fertavid 100 a.e./0,5 ml stungulyf, lausn
Eitt hettuglas inniheldur 100 a.e. raðbrigða FSH (recombinant
follicle-stimulating hormone) í 0,5 ml
vatnslausn. Þessi styrkur samsvarar 200 a.e./ml. Hvert hettuglas
inniheldur 10 míkróg af próteini
(sértæk líffræðileg verkun _in vivo_ sem jafngildir u.þ.b.
10.000 a.e. FSH / mg prótein). Stungulyf, lausn
inniheldur virka efnið follitrópín beta, sem framleitt er með
erfðatækni með því að nota frumulínu úr
eggjastokkum kínverskra hamstra (CHO).
Fertavid 150 a.e./0,5 ml stungulyf, lausn
Eitt hettuglas inniheldur 150 a.e. raðbrigða FSH (recombinant
follicle-stimulating hormone) í 0,5 ml
vatnslausn. Þessi styrkur sam
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 23-06-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 23-06-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 23-06-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 23-06-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 23-06-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 23-06-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 23-06-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 23-06-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 23-06-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 23-06-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 23-06-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 23-06-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 23-06-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 23-06-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 23-06-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 23-06-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 23-06-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 23-06-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 23-06-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 23-06-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 23-06-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 23-06-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 23-06-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 20-01-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 23-06-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 23-06-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 23-06-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 23-06-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 23-06-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 23-06-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 23-06-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 23-06-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 23-06-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 23-06-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 23-06-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 23-06-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 23-06-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 23-06-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 23-06-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 23-06-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 23-06-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 23-06-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 23-06-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 23-06-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 23-06-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 23-06-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 23-06-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 23-06-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 23-06-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 23-06-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 23-06-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 23-06-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 23-06-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 23-06-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 23-06-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 23-06-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 23-06-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 23-06-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 23-06-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 23-06-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 23-06-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 23-06-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 23-06-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 23-06-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 23-06-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 23-06-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 23-06-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 23-06-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 23-06-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 23-06-2020

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata