Equip WNV (previously Duvaxyn WNV)

Država: Europska Unija

Jezik: litavski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
10-04-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
10-04-2017

Aktivni sastojci:

inaktyvuotas Vakarų Nilo virusas, VM-2 padermė

Dostupno od:

Zoetis Belgium SA

ATC koda:

QI05AA10

INN (International ime):

vaccine to aid in prevention of West Nile virus

Terapijska grupa:

Arkliai

Područje terapije:

Arklinių šeimos gyvūnų imunologai

Terapijske indikacije:

Norint aktyviai imunizuoti šešių mėnesių ar vyresnius arklius prieš Vakarų-Nilo viruso ligą, sumažinant viraeminių žirgų skaičių.

Proizvod sažetak:

Revision: 13

Status autorizacije:

Įgaliotas

Datum autorizacije:

2008-11-21

Uputa o lijeku

                                10
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Equip WNV, injekcinė emulsija arkliams
2.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
1 ml yra:
inaktyvinto VM-2 padermės Vakarų Nilo viruso
(1,0–2,2 RP).
3.
VAISTO FORMA
Injekcinė emulsija.
4.
PAKUOTĖS DYDIS
2 vienos dozės švirkštai
4 vienos dozės švirkštai
10 vienos dozės švirkštų
5.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Arkliai.
6.
INDIKACIJA (-OS)
7.
NAUDOJIMO BŪDAS (-AI) IR METODAS
Švirkšti į raumenis.
Prieš naudojimą būtina perskaityti informacinį lapelį.
8.
IŠLAUKA
Išlauka: 0 parų.
9.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, JEI REIKIA
10.
TINKAMUMO
DATA
Tinka iki {mėnuo/metai}
DUOMENYS,
KURIE
TURI BŪTI
ANT
ANTRINĖS
PAKUOTĖS
DĖŽUTĖ SU 2, 4, AR 10 VIENOS DOZĖS UŽPILDYTAIS ŠVIRKŠTAIS
11
11.
SPECIALIOS LAIKYMO SĄLYGOS
Laikyti ir gabenti šaltai.
Negalima sušaldyti.
Saugoti nuo šviesos.
12.
SPECIALIOS NESUNAUDOTO VETERINARINIO VAISTO AR ATLIEKŲ
NAIKINIMO NUOSTATOS, JEI BŪTINA
Naikinimas:
skaityti informacinį lapelį.
13.
NUORODA „TIK VETERINARINIAM
NAUDOJIMUI“
IR TEIKIMO BEI
NAUDOJIMO SĄLYGOS AR APRIBOJIMAI, JEI TAIKYTINA
Tik veterinariniam naudojimui. Parduodama tik su veterinariniu
receptu.
Šio veterinarinio vaisto importas, laikymas, prekyba, tiekimas ir
(arba) naudojimas gali būti
draudžiami valstybėje narėje, visoje ar dalyje jos teritorijos.
Išsamesnė informacija pateikta
informaciniame lapelyje.
14.
NUORODA „SAUGOTI NUO VAIKŲ“
Saugoti nuo vaikų.
15.
RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJO PAVADINIMAS IR ADRESAS
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIJA
16.
RINKODAROS TEISĖS NUMERIS
(-IAI)
EU/2/08/086/004 (2 vienos dozės stikliniai švirkštai)
EU/2/08/086/005 (4 vienos dozės stikliniai švirkštai)
EU/2/08/086/006 (10 vienos dozės stiklinių švirkštų)
17.
GAMINTOJO SERIJOS NUMERIS
Serija {numeris}
12
MINIMALŪS
DUOMENYS,
KURIE
TURI
BŪTI
ANT
MAŽŲ
PIRMINIŲ PAKUOČIŲ
VIENOS DOZĖS ŠVIRKŠTAS
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Equip WNV, injekcijai
arkliams
2.
VEIKLIOSIOS (-IŲJŲ) MEDŽIAGOS (-Ų) KIE
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Equip WNV, injekcinė emulsija arkliams
2.
KOKYBINĖ
IR KIEKYBINĖ
SUDĖTIS
Vienoje dozėje (1 ml) yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
inaktyvinto VM-2 padermės Vakarų Nilo viruso
RP* 1,0–2,2;
* Santykinis stiprumas
_in vitro_
, lyginant su referencine vakcina, kuri buvo nustatyta kaip veiksminga
arkliams.
ADJUVANTO:
SP aliejaus
4,0 %–5,5 % (v/v)
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinė emulsija.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Arkliai.
4.2
NAUDOJIMO INDIKACIJOS NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Arkliams nuo 6 mėn. amžiaus ir vyresniems aktyviai imunizuoti nuo
Vakarų Nilo viruso (WNV)
sukeliamos ligos, sumažinant viremiškų arklių, užsikrėtusių 1
ar 2 linijos WNV padermėmis, skaičių ir
sumažinti klinikinių požymių, sukeltų 2 linijos
WNV padermių, trukmę bei sunkumą.
Imuniteto pradžia – 3 sav. po pagrindinio vakcinavimo.
Imuniteto trukmė – 12 mėn. po pagrindinio vakcinavimo 1 linijos
WNV padermėms. Imuniteto trukmė
2 linijos
WNV padermėms nenustatyta.
4.3
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
4.4
SPECIALIEJI NURODYMAI NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES GYVŪNAMS
Nėra.
4.5
SPECIALIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Galima vakcinuoti tik sveikus arklius.
3
Vakcinacija gali trukdyti taikomiems seroepidemiologiniams tyrimams.
Vis dėlto, kadangi IgM
atsakas po vakcinacijos nėra dažnas, teigiamas IgM IFA tyrimo
rezultatas yra tvirtas Vakarų Nilo
viruso infekcijos rodiklis. Jei infekcija yra įtariama iš teigiamo
IgM atsako, tai būtina atlikti
papildomus tyrimus, norint galutinai nustatyti, ar gyvuliai
užsikrėtę ar vakcinuoti.
Specifinių tyrimų, įrodančių, kad motininiai antikūnai neturi
įtakos antikūnams susidaryti po
vakcinacijos, nebuvo atlikta. Todėl rekomenduojama vakcinuoti ne
jaunesnius kaip 6 mėn.
kumeliukus.
Specialios atsargumo priemonės asmenims, naudojantiems vaist
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 10-04-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 10-04-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 19-02-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 10-04-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 10-04-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 19-02-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 10-04-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 10-04-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 19-02-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 10-04-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 10-04-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 19-02-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 10-04-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 10-04-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 19-02-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 10-04-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 10-04-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 19-02-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 10-04-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 10-04-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 19-02-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 10-04-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 10-04-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 19-02-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 10-04-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 10-04-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 19-02-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 10-04-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 10-04-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 19-02-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 10-04-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 10-04-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 19-02-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 10-04-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 10-04-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 19-02-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 10-04-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 10-04-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 19-02-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 10-04-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 10-04-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 19-02-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 10-04-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 10-04-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 19-02-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 10-04-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 10-04-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 19-02-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 10-04-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 10-04-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 19-02-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 10-04-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 10-04-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 19-02-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 10-04-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 10-04-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 19-02-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 10-04-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 10-04-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 19-02-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 10-04-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 10-04-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 19-02-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 10-04-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 10-04-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 10-04-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 10-04-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 10-04-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 10-04-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 19-02-2014