Epivir

Država: Europska Unija

Jezik: slovenski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
29-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
29-08-2022

Aktivni sastojci:

lamivudin

Dostupno od:

ViiV Healthcare BV

ATC koda:

J05AF05

INN (International ime):

lamivudine

Terapijska grupa:

Antivirusi za sistemsko uporabo

Područje terapije:

Okužbe z virusom HIV

Terapijske indikacije:

Epivir je indiciran kot del protiretrovirusnega kombiniranega zdravljenja za zdravljenje odraslih in otrok, okuženih z virusom HIV.

Proizvod sažetak:

Revision: 50

Status autorizacije:

Pooblaščeni

Datum autorizacije:

1996-08-08

Uputa o lijeku

                                38
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
ViiV Healthcare BV
Van Asch van Wijckstraat 55H
3811 LP Amersfoort
Nizozemska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/96/015/001
13.
ŠTEVILKA SERIJE
LoT
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
epivir 150 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC:
SN:
NN:
39
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI IN PRIMARNI OVOJNINI
NALEPKA ZA PLASTENKO S 60 FILMSKO OBLOŽENIMI TABLETAMI (150 MG)
1.
IME ZDRAVILA
Epivir 150 mg filmsko obložene tablete
lamivudin
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ ZDRAVILNIH UČINKOVIN
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 150 mg lamivudina.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
60 filmsko obloženih tablet
tablete z razdelilno zarezo
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
peroralna uporaba
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP: {MM/LLLL}
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 30 ºC.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
40
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
ViiV Healthcare BV
Van Asch van Wijckstraat 55H
3811 LP Amersfoort
Nizozemska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/96/015/001
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
_ _
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
41
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA S PRETISNIMI OMOTI S 60 FILMSKO OBLOŽENIMI TABLETAMI (150
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Epivir 150 mg filmsko obložene tablete
Epivir 300 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Epivir 150 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 150 mg lamivudina.
Epivir 300 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 300 mg lamivudina.
Pomožna(e) snov(i) z znanim učinkom:
Ena 150 mg tableta vsebuje 0,378 mg natrija.
Ena 300 mg tableta vsebuje 0,756 mg natrija.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Epivir 150 mg filmsko obložene tablete
filmsko obložena tableta
Bele tablete v obliki diamanta z zarezo, ki imajo na obeh straneh
odtisnjeno oznako“GX CJ7”.
Epivir 300 mg filmsko obložene tablete
filmsko obložena tableta
Siva tableta v obliki diamanta, ki ima na eni strani odtisnjeno
oznako“GX EJ7”.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Epivir je, kot del kombiniranega protiretrovirusnega
zdravljenja, indicirano za zdravljenje
odraslih in otrok, ki so okuženi z virusom humane imunske
pomanjkljivosti (HIV).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravljenje mora uvesti zdravnik z izkušnjami pri zdravljenju okužb
z virusom HIV.
Zdravilo Epivir se lahko jemlje skupaj s hrano ali brez nje.
Najbolje je, da bolnik tableto (tablete) pogoltne celo (cele) brez
drobljenja, saj le v tem primeru
povsem zanesljivo vzame celoten predpisani odmerek.
Za otroke, ki so starejši od treh mesecev in tehtajo manj kot 14 kg
ali za bolnike, ki tablet ne morejo
pogoltniti, je zdravilo Epivir na voljo tudi v obliki peroralne
raztopine (glejte poglavje 4.4).
3
Bolniki, ki bodo prehajali med peroralno raztopino z lamivudinom in
tabletami z lamivudinom morajo
slediti priporočilom glede odmerjanja, ki so specifična za določeno
formulacijo (glejte poglavje 5.2).
Bolniki, ki tablet ne morejo pogoltniti, lahko tableto(e) tudi
zdrobi(jo) in jo(jih) doda(jo) v manjšo
količino redke hrane ali tekočine, ki jo morajo nato v celoti takoj
zau
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 29-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 29-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 07-05-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 29-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 29-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 07-05-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 29-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 29-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 07-05-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 29-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 29-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 07-05-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 29-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 29-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 07-05-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 29-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 29-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 07-05-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 29-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 29-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 07-05-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 29-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 29-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 07-05-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 29-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 29-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 07-05-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 29-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 29-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 07-05-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 29-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 29-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 07-05-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 29-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 29-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 07-05-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 29-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 29-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 07-05-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 29-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 29-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 07-05-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 29-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 29-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 07-05-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 29-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 29-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 07-05-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 29-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 29-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 07-05-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 29-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 29-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 07-05-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 29-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 29-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 07-05-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 29-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 29-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 07-05-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 29-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 29-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 07-05-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 29-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 29-08-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 29-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 29-08-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 29-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 29-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 07-05-2015

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata