Efient

Država: Europska Unija

Jezik: rumunjski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
16-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
16-11-2022

Aktivni sastojci:

prasugrel

Dostupno od:

Substipharm

ATC koda:

B01AC22

INN (International ime):

prasugrel

Terapijska grupa:

Agenți antitrombotici

Područje terapije:

Acute Coronary Syndrome; Angina, Unstable; Myocardial Infarction

Terapijske indikacije:

Efient, administrat concomitent cu acid acetilsalicilic (ASA), este indicat pentru prevenirea evenimentelor aterotrombotice la pacienții cu sindrom coronarian acut (i. angină instabilă, infarct miocardic non-ST-segment-altitudine [UA / NSTEMI] sau ST-segment-altitudine infarct miocardic [STEMI]) în curs de primar sau întârziate intervenţie coronariană percutanată (PCI).

Proizvod sažetak:

Revision: 25

Status autorizacije:

Autorizat

Datum autorizacije:

2009-02-24

Uputa o lijeku

                                34
B. PROSPECTUL
35
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
EFIENT 10 MG COMPRIMATE FILMATE
EFIENT 5 MG COMPRIMATE FILMATE
prasugrel
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale
dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Efient şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Efient
3.
Cum să luaţi Efient
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Efient
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE EFIENT ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Efient, care conține substanța activă prasugrel, aparţine unui
grup de medicamente denumite
antiplachetare. Trombocitele (plachetele sanguine) sunt elemente
celulare foarte mici care circulă în
sânge. Atunci când un vas de sânge este afectat, de exemplu atunci
când este tăiat, trombocitele
(plachetele sanguine) se alipesc (se agregă) pentru a forma un cheag
de sânge (tromb). Ca urmare,
trombocitele (plachetele sanguine) sunt esenţiale pentru a ajuta la
oprirea sângerării. Dacă trombii se
formează în interiorul unui vas de sânge rigidizat, de exemplu o
arteră, ei pot deveni foarte periculoşi
deoarece pot întrerupe circulaţia sângelui, putând determina un
atac de cord (infarct miocardic), un
accident vascular cerebral sau decesul. Trombii din arterele care aduc
sângele la inimă pot determina
scăderea cantităţii de sânge, aceasta determinând
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Efient 10 mg comprimate filmate.
Efient 5 mg comprimate filmate.
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
_Efient 10 mg: _
Fiecare comprimat conţine prasugrel 10 mg (sub formă de clorhidrat).
Excipient/Excipienți cu efect cunoscut
Fiecare comprimat conţine 2,1 mg lactoză monohidrat.
_Efient 5 mg: _
Fiecare comprimat conţine prasugrel 5 mg (sub formă de clorhidrat).
Excipient/Excipienți cu efect cunoscut
Fiecare comprimat conţine 2,7 mg lactoză monohidrat.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat (comprimat).
_Efient 10 mg: _
Comprimate hexagonale, de culoare bej, imprimate cu „10 MG” pe o
faţă şi cu „4759” pe cealaltă faţă.
_Efient 5 mg: _
Comprimate hexagonale, de culoare galbenă, imprimate cu „5 MG” pe
o faţă şi cu „4760” pe cealaltă
faţă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Efient, în asociere cu acidul acetilsalicilic (AAS), este indicat
pentru prevenirea evenimentelor
aterotrombotice la pacienţii adulți cu sindrom coronarian acut
(adică, angină instabilă, infarct
miocardic fără supradenivelare de segment ST [UA/NSTEMI] sau infarct
miocardic cu
supradenivelare de segment ST [STEMI]) ce suferă o intervenţie
coronariană percutanată (PCI)
primară sau amânată.
Pentru mai multe informaţii consultaţi pct. 5.1.
3
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Dozaj
_Adulţi _
Tratamentul cu Efient trebuie iniţiat cu o doză unică de
încărcare de 60 mg şi apoi continuat cu 10 mg
o dată pe zi. În cazul pacienților cu UA/NSTEMI, unde angiografia
coronariană se efectuează în
termen de 48 ore de la internare, doza de încărcare trebuie
administrată numai în timpul PCI (vezi
pct.4.4 , 4.8 și 5.1). Pacienţii care iau Efient trebuie să ia
zilnic şi AAS (75 mg până la 325 mg).
La pacienţii cu sindrom coronarian acut (SCA) care suferă o
intervenţie PTCA, întreruperea prematură
a administrării oricărui medic
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 16-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 16-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 18-02-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 16-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 16-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 18-02-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 16-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 16-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 18-02-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 16-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 16-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 18-02-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 16-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 16-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 18-02-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 16-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 16-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 18-02-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 16-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 16-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 18-02-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 16-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 16-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 18-02-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 16-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 16-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 18-02-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 16-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 16-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 18-02-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 16-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 16-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 18-02-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 16-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 16-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 18-02-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 16-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 16-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 18-02-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 16-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 16-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 18-02-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 16-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 16-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 18-02-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 16-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 16-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 18-02-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 16-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 16-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 18-02-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 16-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 16-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 18-02-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 16-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 16-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 18-02-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 16-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 16-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 18-02-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 16-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 16-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 18-02-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 16-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 16-11-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 16-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 16-11-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 16-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 16-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 18-02-2016

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata