Efient

Riik: Euroopa Liit

keel: rumeenia

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
16-11-2022
Toote omadused Toote omadused (SPC)
16-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
18-02-2016

Toimeaine:

prasugrel

Saadav alates:

Substipharm

ATC kood:

B01AC22

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

prasugrel

Terapeutiline rühm:

Agenți antitrombotici

Terapeutiline ala:

Acute Coronary Syndrome; Angina, Unstable; Myocardial Infarction

Näidustused:

Efient, administrat concomitent cu acid acetilsalicilic (ASA), este indicat pentru prevenirea evenimentelor aterotrombotice la pacienții cu sindrom coronarian acut (i. angină instabilă, infarct miocardic non-ST-segment-altitudine [UA / NSTEMI] sau ST-segment-altitudine infarct miocardic [STEMI]) în curs de primar sau întârziate intervenţie coronariană percutanată (PCI).

Toote kokkuvõte:

Revision: 25

Volitamisolek:

Autorizat

Loa andmise kuupäev:

2009-02-24

Infovoldik

                                34
B. PROSPECTUL
35
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
EFIENT 10 MG COMPRIMATE FILMATE
EFIENT 5 MG COMPRIMATE FILMATE
prasugrel
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale
dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Efient şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Efient
3.
Cum să luaţi Efient
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Efient
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE EFIENT ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Efient, care conține substanța activă prasugrel, aparţine unui
grup de medicamente denumite
antiplachetare. Trombocitele (plachetele sanguine) sunt elemente
celulare foarte mici care circulă în
sânge. Atunci când un vas de sânge este afectat, de exemplu atunci
când este tăiat, trombocitele
(plachetele sanguine) se alipesc (se agregă) pentru a forma un cheag
de sânge (tromb). Ca urmare,
trombocitele (plachetele sanguine) sunt esenţiale pentru a ajuta la
oprirea sângerării. Dacă trombii se
formează în interiorul unui vas de sânge rigidizat, de exemplu o
arteră, ei pot deveni foarte periculoşi
deoarece pot întrerupe circulaţia sângelui, putând determina un
atac de cord (infarct miocardic), un
accident vascular cerebral sau decesul. Trombii din arterele care aduc
sângele la inimă pot determina
scăderea cantităţii de sânge, aceasta determinând
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Efient 10 mg comprimate filmate.
Efient 5 mg comprimate filmate.
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
_Efient 10 mg: _
Fiecare comprimat conţine prasugrel 10 mg (sub formă de clorhidrat).
Excipient/Excipienți cu efect cunoscut
Fiecare comprimat conţine 2,1 mg lactoză monohidrat.
_Efient 5 mg: _
Fiecare comprimat conţine prasugrel 5 mg (sub formă de clorhidrat).
Excipient/Excipienți cu efect cunoscut
Fiecare comprimat conţine 2,7 mg lactoză monohidrat.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat (comprimat).
_Efient 10 mg: _
Comprimate hexagonale, de culoare bej, imprimate cu „10 MG” pe o
faţă şi cu „4759” pe cealaltă faţă.
_Efient 5 mg: _
Comprimate hexagonale, de culoare galbenă, imprimate cu „5 MG” pe
o faţă şi cu „4760” pe cealaltă
faţă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Efient, în asociere cu acidul acetilsalicilic (AAS), este indicat
pentru prevenirea evenimentelor
aterotrombotice la pacienţii adulți cu sindrom coronarian acut
(adică, angină instabilă, infarct
miocardic fără supradenivelare de segment ST [UA/NSTEMI] sau infarct
miocardic cu
supradenivelare de segment ST [STEMI]) ce suferă o intervenţie
coronariană percutanată (PCI)
primară sau amânată.
Pentru mai multe informaţii consultaţi pct. 5.1.
3
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Dozaj
_Adulţi _
Tratamentul cu Efient trebuie iniţiat cu o doză unică de
încărcare de 60 mg şi apoi continuat cu 10 mg
o dată pe zi. În cazul pacienților cu UA/NSTEMI, unde angiografia
coronariană se efectuează în
termen de 48 ore de la internare, doza de încărcare trebuie
administrată numai în timpul PCI (vezi
pct.4.4 , 4.8 și 5.1). Pacienţii care iau Efient trebuie să ia
zilnic şi AAS (75 mg până la 325 mg).
La pacienţii cu sindrom coronarian acut (SCA) care suferă o
intervenţie PTCA, întreruperea prematură
a administrării oricărui medic
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 16-11-2022
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 16-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 18-02-2016
Infovoldik Infovoldik hispaania 16-11-2022
Toote omadused Toote omadused hispaania 16-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 18-02-2016
Infovoldik Infovoldik tšehhi 16-11-2022
Toote omadused Toote omadused tšehhi 16-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 18-02-2016
Infovoldik Infovoldik taani 16-11-2022
Toote omadused Toote omadused taani 16-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 18-02-2016
Infovoldik Infovoldik saksa 16-11-2022
Toote omadused Toote omadused saksa 16-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 18-02-2016
Infovoldik Infovoldik eesti 16-11-2022
Toote omadused Toote omadused eesti 16-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 18-02-2016
Infovoldik Infovoldik kreeka 16-11-2022
Toote omadused Toote omadused kreeka 16-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 18-02-2016
Infovoldik Infovoldik inglise 16-11-2022
Toote omadused Toote omadused inglise 16-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 18-02-2016
Infovoldik Infovoldik prantsuse 16-11-2022
Toote omadused Toote omadused prantsuse 16-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 18-02-2016
Infovoldik Infovoldik itaalia 16-11-2022
Toote omadused Toote omadused itaalia 16-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 18-02-2016
Infovoldik Infovoldik läti 16-11-2022
Toote omadused Toote omadused läti 16-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 18-02-2016
Infovoldik Infovoldik leedu 16-11-2022
Toote omadused Toote omadused leedu 16-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 18-02-2016
Infovoldik Infovoldik ungari 16-11-2022
Toote omadused Toote omadused ungari 16-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 18-02-2016
Infovoldik Infovoldik malta 16-11-2022
Toote omadused Toote omadused malta 16-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 18-02-2016
Infovoldik Infovoldik hollandi 16-11-2022
Toote omadused Toote omadused hollandi 16-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 18-02-2016
Infovoldik Infovoldik poola 16-11-2022
Toote omadused Toote omadused poola 16-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 18-02-2016
Infovoldik Infovoldik portugali 16-11-2022
Toote omadused Toote omadused portugali 16-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 18-02-2016
Infovoldik Infovoldik slovaki 16-11-2022
Toote omadused Toote omadused slovaki 16-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 18-02-2016
Infovoldik Infovoldik sloveeni 16-11-2022
Toote omadused Toote omadused sloveeni 16-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 18-02-2016
Infovoldik Infovoldik soome 16-11-2022
Toote omadused Toote omadused soome 16-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 18-02-2016
Infovoldik Infovoldik rootsi 16-11-2022
Toote omadused Toote omadused rootsi 16-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 18-02-2016
Infovoldik Infovoldik norra 16-11-2022
Toote omadused Toote omadused norra 16-11-2022
Infovoldik Infovoldik islandi 16-11-2022
Toote omadused Toote omadused islandi 16-11-2022
Infovoldik Infovoldik horvaadi 16-11-2022
Toote omadused Toote omadused horvaadi 16-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 18-02-2016

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu