Duloxetine Zentiva

Država: Europska Unija

Jezik: litavski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
16-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
16-08-2022

Aktivni sastojci:

duloksetinas

Dostupno od:

Zentiva, k.s.

ATC koda:

N06AX21

INN (International ime):

duloxetine

Terapijska grupa:

Kiti antidepresantai

Područje terapije:

Neuralgia; Depressive Disorder, Major; Anxiety Disorders; Diabetes Mellitus

Terapijske indikacije:

Gydymo depresijos sutrikimas, diabetinis neuropatinis skausmas, nerimo sutrikimas. Duloxetine Zentiva yra nurodyta suaugusieji.

Proizvod sažetak:

Revision: 11

Status autorizacije:

Įgaliotas

Datum autorizacije:

2015-08-20

Uputa o lijeku

                                34
B. PAKUOTĖS LAPELIS
35
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
DULOXETINE ZENTIVA 30 MG SKRANDYJE NEIRIOS KIETOSIOS KAPSULĖS
DULOXETINE ZENTIVA 60 MG SKRANDYJE NEIRIOS KIETOSIOS KAPSULĖS
duloksetinas (duloxetinum)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Duloxetine Zentiva ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Duloxetine Zentiva
3.
Kaip vartoti Duloxetine Zentiva
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Duloxetine Zentiva
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA DULOXETINE ZENTIVA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Duloxetine Zentiva sudėtyje yra veikliosios medžiagos duloksetino.
Duloxetine Zentiva didina
serotonino ir noradrenalino kiekį nervų sistemoje.
Duloxetine Zentiva vartojamas šiems suaugusiųjų sutrikimams gydyti:
•
depresijai;
•
generalizuoto nerimo sutrikimui (nuolatinis nerimo arba nervingumo
pojūtis);
•
skausmui dėl diabetinės neuropatijos (dažnai apibūdinamas kaip
deginimas, dūrimas, dilginimas,
diegimas arba gėlimas, arba tarsi elektros smūgio jutimas.
Pažeistame plote gali sutrikti jutimas,
o tokie reiškiniai kaip prisilietimas, karštis, šaltis arba
spaudimas gali sukelti skausmą).
Daugumai žmonių, kuriems pasireiškia depresija arba nerimas,
Duloxetine Zentiva poveikis pradeda
reikštis per dvi savaites nuo gydymo pradžios, bet gali prireikti
vartoti vaistą 2-4 savaites, kol pradėsite
geriau jaustis. Jeigu praėjus šiam laikotarpiui nepradėjote geriau
ja
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Duloxetine Zentiva 30 mg skrandyje neirios kietosios kapsulės
Duloxetine Zentiva 60 mg skrandyje neirios kietosios kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Duloxetine Zentiva 30 mg skrandyje neirios kietosios kapsulės
Kiekvienoje kapsulėje yra duloksetino hidrochlorido, atitinkančio 30
mg duloksetino (duloxetinum).
Pagalbinė (-ės) medžiaga (-os), kurios (-ių) poveikis žinomas:
Kiekvienoje kapsulėje yra 42,26-46,57 mg sacharozės.
Duloxetine Zentiva 60 mg skrandyje neirios kietosios kapsulės
Kiekvienoje kapsulėje yra duloksetino hidrochlorido, atitinkančio 60
mg duloksetino (duloxetinum).
Pagalbinė (-ės) medžiaga (-os), kurios (-ių) poveikis žinomas:
Kiekvienoje kapsulėje yra 84,51-93,14 mg sacharozės.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Skrandyje neiri kietoji kapsulė
Duloxetine Zentiva 30 mg skrandyje neirios kietosios kapsulės
Kietosios, nepermatomos, želatininės, maždaug 15,9 mm ilgio
kapsulės, kurių korpusas yra baltos
spalvos, nepermatomas, su šviesiai mėlynu nepermatomu dangteliu,
kuriame yra balkšvų arba
šviesiai rudai geltonų rutulio formos granulių.
Duloxetine Zentiva 60 mg skrandyje neirios kietosios kapsulės
Kietosios, nepermatomos, želatininės, maždaug 19,4 mm ilgio
kapsulės, kurių korpusas yra dramblio
kaulo spalvos, nepermatomas, su šviesiai mėlynu nepermatomu
dangteliu, kuriame yra balkšvų arba
šviesiai rudai geltonų rutulio formos granulių.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Didžiosios depresijos sutrikimo gydymas.
Skausmo dėl periferinės diabetinės neuropatijos gydymas.
Generalizuoto nerimo sutrikimo gydymas.
Duloxetine Zentiva skirtas suaugusiesiems.
Daugiau informacijos žr. 5.1 skyriuje.
3
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
_Didžiosios depresijos sutrikimas_
Pradinė ir rekomenduojama palaikomoji dozė yra 60 mg kartą per
parą, su maistu arba be jo.
Klinikinių tyrimų metu, buvo įver
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 16-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 16-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 27-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 16-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 16-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 27-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 16-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 16-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 27-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 16-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 16-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 27-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 16-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 16-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 27-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 16-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 16-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 27-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 16-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 16-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 27-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 16-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 16-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 27-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 16-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 16-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 27-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 16-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 16-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 27-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 16-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 16-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 27-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 16-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 16-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 27-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 16-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 16-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 27-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 16-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 16-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 27-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 16-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 16-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 27-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 16-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 16-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 27-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 16-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 16-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 27-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 16-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 16-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 27-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 16-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 16-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 27-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 16-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 16-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 27-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 16-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 16-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 27-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 16-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 16-08-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 16-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 16-08-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 16-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 16-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 27-08-2015

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata