Dexdomitor

Država: Europska Unija

Jezik: latvijski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
29-04-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
29-04-2021

Aktivni sastojci:

Dexmedetomidine hydrochloride

Dostupno od:

Orion Corporation

ATC koda:

QN05CM18

INN (International ime):

dexmedetomidine

Terapijska grupa:

Dogs; Cats

Područje terapije:

Psihoterapija

Terapijske indikacije:

Neinvazīva, viegli vai mēreni sāpīga, procedūras un izmeklējumi, kas prasa suņu un kaķu ierobežošanu, sedāciju un analgēziju. Premedikācija kaķiem pirms indukcijas un vispārējas anestēzijas ar ketamīnu uzturēšanai. Dziļas narkozes un pretsāpju suņiem, jo vienlaicīga lietošana ar butorfanols medicīnas un nelielas ķirurģiskas procedūras,. Premedikācija suņiem pirms indukcijas un vispārējās anestēzijas uzturēšanai.

Proizvod sažetak:

Revision: 20

Status autorizacije:

Autorizēts

Datum autorizacije:

2002-08-30

Uputa o lijeku

                                29
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
30
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
DEXDOMITOR
0,1 mg/ml šķīdums injekcijām
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Orion Corporation Orion Pharma
Orionintie 1
FI-02200 Espoo
Somija
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
DEXDOMITOR
0,1 mg/ml šķīdums injekcijām
dexmedetomidine hydrochloride
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Aktīvā viela:
viens ml satur 0,1 mg deksmedetomidīna hidrohlorīda,
kas atbilst 0,08 mg deksmedetomidīna.
Palīgvielu saraksts:
metilparahidroksibenzoāts (E 218) 2,0 mg/ml,
propilparahidroksibenzoāts (E 216) 0,2 mg/ml
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Neinvazīvu, nedaudz vai vidēji sāpīgu procedūru un izmeklējumu
veikšanai suņiem un kaķiem, kuru
gadījumā nepieciešama savaldīšana, sedācija un analgēzija.
Dziļa sedācija un analgēzija suņiem, vienlaicīgi lietojot
butorfanolu, medicīnisku un mazu ķirurģisku
procedūru veikšanai.
Premedikācija suņiem un kaķiem pirms vispārējās anestēzijas
sākšanas un uzturēšanas.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot dzīvniekiem ar sirds un asinsvadu sistēmas darbības
traucējumiem.
Nelietot dzīvniekiem ar smagu sistēmisku slimību vai mirstošiem
dzīvniekiem.
Nelietot gadījumā, ja ir zināma paaugstināta jutība pret aktīvo
vielu vai jebkuru no palīgvielām.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Savas α
2
-adrenerģiskās aktivitātes dēļ deksmedetomidīns izraisa
palēninātu sirdsdarbību un ķermeņa
temperatūras pazemināšanos.
Dažiem suņiem un kaķiem var palēnināties elpošana. Ir ziņots
par retiem plaušu tūskas gadījumiem.
Asinsspiediens sākumā paaugstināsies, tad atgriezīsies normas
robežās vai zem tās. Sakarā ar perifēro
asinsvadu sašaurināšanos un venozo nepiesātināšanos normālas
arteriālas skābekļa piegādes apstākļos,
gļotādas var būt bālas un/vai ar zilganu nokrāsu.
31
5–10 minūtes pēc injekcijas var būt vemšana.
Dažiem suņiem un kaķiem var novē
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
DEXDOMITOR
0,1 mg/ml šķīdums injekcijām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
AKTĪVĀ VIELA:
viens ml satur 0,1 mg deksmedetomidīna hidrohlorīda, kas atbilst
0,08 mg deksmedetomidīna.
PALĪGVIELAS:
Metilparahidroksibenzoāts (E 218) 2,0 mg/ml
Propilparahidroksibenzoāts (E 216) 0,2 mg/ml
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām
Caurspīdīgs, bezkrāsains šķīdums
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Suņi un kaķi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Neinvazīvu, nedaudz vai vidēji sāpīgu procedūru un izmeklējumu
veikšanai suņiem un kaķiem, kuru
gadījumā nepieciešama savaldīšana, sedācija un analgēzija.
Dziļa sedācija un analgēzija suņiem, vienlaicīgi lietojot
butorfanolu, medicīnisku un mazu ķirurģisku
procedūru veikšanai.
Premedikācija suņiem un kaķiem pirms vispārējās anestēzijas
sākšanas un uzturēšanas.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot, ja dzīvniekiem ir sirds un asinsvadu sistēmas darbības
traucējumi.
Nelietot, ja dzīvniekiem ir smaga sistēmiska slimība vai
mirstošiem dzīvniekiem.
Nelietot, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo vielu vai
pret kādu no palīgvielām.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Deksmedetomidīna lietošana kucēniem, kas jaunāki par 16
nedēļām, un kaķēniem, kas jaunāki par
12 nedēļām, nav pētīta.
Deksmedetomidīna drošība nav noteikta vīriešu kārtas
indivīdiem, kas paredzēti vaislai.
Kaķiem sedācijas laikā var rasties radzenes apduļķojumi. Acis
jāaizsargā ar piemērotu acu lubrikantu.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
3
Ārstējamiem dzīvniekiem gan procedūru, gan atgūšanās laikā
jāatrodas siltumā un nemainīgā
temperatūrā.
12 stundas pirms Dexdomitor lietošanas dzīvniekus ieteicams
badināt. Drīkst dot ūdeni.
Pēc ārstēšanas dzīvniekiem nav ieteicam
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 29-04-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 29-04-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 09-10-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 29-04-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 29-04-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 09-10-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 29-04-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 29-04-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 09-10-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 29-04-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 29-04-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 09-10-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 29-04-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 29-04-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 09-10-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 29-04-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 29-04-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 09-10-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 29-04-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 29-04-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 09-10-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 29-04-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 29-04-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 09-10-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 29-04-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 29-04-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 09-10-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 29-04-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 29-04-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 09-10-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 29-04-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 29-04-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 09-10-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 29-04-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 29-04-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 09-10-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 29-04-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 29-04-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 09-10-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 29-04-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 29-04-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 09-10-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 29-04-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 29-04-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 09-10-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 29-04-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 29-04-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 09-10-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 29-04-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 29-04-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 09-10-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 29-04-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 29-04-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 09-10-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 29-04-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 29-04-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 09-10-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 29-04-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 29-04-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 09-10-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 29-04-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 29-04-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 09-10-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 29-04-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 29-04-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 29-04-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 29-04-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 29-04-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 29-04-2021

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata