Daptomycin Hospira

Država: Europska Unija

Jezik: litavski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
06-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
06-04-2022

Aktivni sastojci:

daptomicinas

Dostupno od:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC koda:

J01XX09

INN (International ime):

daptomycin

Terapijska grupa:

Antibacterials sisteminio naudojimo,

Područje terapije:

Soft Tissue Infections; Skin Diseases, Bacterial

Terapijske indikacije:

Daptomycin fluorouracilu gydyti šias infekcijas. Suaugusiųjų ir vaikų (1-17 metų amžiaus) pacientams, kurių komplikuotos odos ir minkštųjų audinių infekcijas (cSSTI). Suaugusių pacientų su dešinės pusės infekcinė endokarditas (RIE) dėl Staphylococcus aureus. Ji isrecommended, kad sprendimas naudoti daptomycin turėtų atsižvelgti į tai, antibakterinis jautrumo organizmo ir turėtų būti pagrįsta ekspertų patarimus. Suaugusiųjų ir vaikų (1-17 metų amžiaus) pacientams su Staphylococcus aureus bakteremija (SAB). Suaugusiems, naudoti bakteremija turėtų būti siejamas su RIE arba su cSSTI, o pediatrinių pacientų, naudoti bakteremija turėtų būti siejamas su cSSTI. Daptomycin yra aktyvus prieš Gram teigiamas bakterijas, tik. Mišrios infekcijos, kai gramneigiamos ir/ar tam tikrų tipų anaerobinių bakterijų įtariama, daptomycin turėtų būti bendrai administruoti su atitinkamos antibakterinis (- ų). Reikėtų atsižvelgti į oficialius nurodymus, kaip tinkamai naudoti antibakterinių veiksnių.

Proizvod sažetak:

Revision: 13

Status autorizacije:

Įgaliotas

Datum autorizacije:

2017-03-22

Uputa o lijeku

                                35
B. PAKUOTĖS LAPELIS
36
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
DAPTOMYCIN HOSPIRA 350 MG MILTELIAI INJEKCINIAM AR INFUZINIAM TIRPALUI
daptomicinas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Daptomycin Hospira ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Daptomycin Hospira
3.
Kaip vartoti Daptomycin Hospira
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Daptomycin Hospira
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1. KAS YRA DAPTOMYCIN HOSPIRA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Veiklioji Daptomycin Hospira miltelių infuziniam ar injekciniam
tirpalui medžiaga – daptomicinas.
Daptomicinas – tai antibakterinis preparatas, galintis sustabdyti
tam tikrų bakterijų augimą.
Daptomycin Hospira skiriamas suaugusiesiems ir vaikams bei paaugliams
(nuo 1 iki 17 metų) odos ir
poodinių audinių infekcijoms gydyti. Be to, jis vartojamas kraujo
užkrėtimui, susijusiam su odos
infekcija, gydyti.
Taip pat Daptomycin Hospira vartojamas suaugusiųjų širdies
sienelės vidinėje pusėje esančių audinių
(įskaitant širdies vožtuvus) infekcijoms, kurias sukėlė
bakterijos_ Staphyloccocus aureus_. Be to, jis
vartojamas šių bakterijų sukeltam kraujo užkrėtimui, susijusiam
su širdies infekcija, gydyti.
Gydytojas, atsižvelgdamas į infekcijos (-ų), kuria (-iomis) esate
užsikrėtę, rūšį, gali skirti ir kitų
antibakterinių vaistų gydymo Daptomycin Hospira metu.
2. KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT DAPTOMYCIN HOSPIRA
DAPTOMYCIN HOSPIRA
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Daptomycin Hospira 350 mg milteliai injekciniam ar infuziniam tirpalui
Daptomycin Hospira 500 mg milteliai injekciniam ar infuziniam tirpalui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Daptomycin Hospira 350 mg milteliai injekciniam ar infuziniam tirpalui
Kiekviename flakone yra 350 mg daptomicino_ (daptomycinum)._
Paruošus su 7 ml natrio chlorido 9 mg/ml (0,9 %) injekcinio tirpalo,
viename ml būna 50 mg
daptomicino.
Daptomycin Hospira 500 mg milteliai injekciniam ar infuziniam tirpalui
Kiekviename flakone yra 500 mg daptomicino _(daptomycinum)._
Paruošus su 10 ml natrio chlorido 9 mg/ml (0,9 %) injekcinio tirpalo,
viename ml būna 50 mg
daptomicino.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Daptomycin Hospira 350 mg milteliai injekciniam ar infuziniam tirpalui
Milteliai injekciniam ar infuziniam tirpalui.
Šviesiai geltonas arba šviesiai rudas liofilizatas arba milteliai.
Daptomycin Hospira 500 mg milteliai injekciniam ar infuziniam tirpalui
Milteliai injekciniam ar infuziniam tirpalui.
Šviesiai geltonas arba šviesiai rudas liofilizatas arba milteliai.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Daptomycin Hospira skirtas toliau nurodytoms infekcijoms gydyti (žr.
4.4 ir 5.1 skyrius).
-
Suaugusiesiems ir vaikams (nuo 1 iki 17 metų), sergantiems
komplikuotomis odos ir minkštųjų
audinių infekcijomis (kOMAI).
-
Suaugusiesiems, sergantiems dešiniosios pusės infekciniu endokarditu
(DIE), sukeltu
_Staphylococcus aureus. _Priimti sprendimą dėl daptomicino skyrimo
rekomenduojama
atsižvelgiant į mikroorganizmo jautrumą antibakteriniam preparatui
ir vadovaujantis patyrusių
specialistų patarimais (žr. 4.4 ir 5.1 skyrius).
-
Suaugusiesiems ir vaikams nuo 1 iki 17 metų, sergantiems_
Staphylococcus aureus _bakteriemija
(SAB). Suaugusiems, kai ji susijusi su DIE arba kOMAI, vaikams – kai
ji susijusi su kOMAI.
Daptomicinas veikia tik prieš gramteigiamas bakterijas (žr. 5.1
skyrių). 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 06-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 06-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 18-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 06-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 06-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 18-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 06-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 06-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 18-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 06-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 06-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 18-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 06-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 06-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 18-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 06-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 06-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 18-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 06-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 06-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 18-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 06-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 06-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 11-12-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 06-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 06-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 18-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 06-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 06-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 18-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 06-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 06-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 18-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 06-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 06-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 18-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 06-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 06-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 18-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 06-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 06-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 18-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 06-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 06-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 18-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 06-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 06-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 18-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 06-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 06-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 18-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 06-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 06-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 18-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 06-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 06-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 18-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 06-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 06-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 18-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 06-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 06-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 18-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 06-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 06-04-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 06-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 06-04-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 06-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 06-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 18-04-2018

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata