Daliresp

Država: Europska Unija

Jezik: portugalski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
06-02-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
06-02-2018

Aktivni sastojci:

roflumilast

Dostupno od:

AstraZeneca AB

ATC koda:

R03DX07

INN (International ime):

roflumilast

Terapijska grupa:

Medicamentos para obstrutiva, doenças das vias respiratórias,

Područje terapije:

Doença pulmonar, obstrução crônica

Terapijske indikacije:

Daliresp é indicado para o tratamento de manutenção de doença pulmonar obstrutiva crônica grave (DPOC) (VEF1 pós-broncodilatador menos de 50% previsto) associada a bronquite crônica em pacientes adultos com história de exacerbações freqüentes como complemento ao tratamento broncodilatador.

Proizvod sažetak:

Revision: 9

Status autorizacije:

Retirado

Datum autorizacije:

2011-02-28

Uputa o lijeku

                                23
B. FOLHETO INFORMATIVO
Medicamento já não autorizado
24
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
DALIRESP 500 MICROGRAMAS COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
Roflumilaste
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de
nova informação de segurança. Poderá ajudar, comunicando quaisquer
efeitos secundários que tenha.
Para saber como comunicar efeitos secundários, veja o final da
secção 4.
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários não indicados neste
folheto, fale como seu médico ou farmacêutico. Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Daliresp e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Daliresp
3.
Como tomar Daliresp
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar Daliresp
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É DALIRESP E PARA QUE É UTILIZADO
Daliresp contém a substância ativa roflumilaste, que é um
medicamento anti-inflamatório conhecido
como inibidor da fosfodiesterase 4. Roflumilaste reduz a atividade da
fosfodiesterase 4, uma proteína
que aparece naturalmente nas células do corpo. Quando a atividade
desta proteína é reduzida, há
menor inflamação nos pulmões. Isto ajuda a parar o estreitamento
das vias aéreas que ocorre na
doença pulmonar obstrutiva crónica (DPOC). Assim Daliresp melhora os
problemas respiratórios.
Daliresp é usado para o tratamento de manutenção da DPOC grave em
adultos que tiveram no passado
um agravamento frequente dos seus sintomas de DPOC (chamadas
exacerbações
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
Medicamento já não autorizado
2
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de
nova informação de segurança. Pede-se aos profissionais de saúde
que notifiquem quaisquer suspeitas
de reações adversas. Para saber como notificar reações adversas,
ver secção 4.8.
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Daliresp 500 microgramas comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada comprimido contém 500 microgramas de roflumilaste.
Excipiente com efeito conhecido:
Cada comprimido revestido por película contém 188,72 mg de lactose
(sob a forma monohidratada).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película (comprimido).
Comprimido revestido por película com 9 mm, de cor amarela, em forma
de “D”, com “D” impresso
num lado.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Daliresp é indicado para o tratamento de manutenção da doença
pulmonar obstrutiva crónica (DPOC)
grave (VEF
1
pós-broncodilatador inferior a 50% do previsto) associada a bronquite
crónica em doentes
adultos com historial de exacerbações frequentes como complemento do
tratamento broncodilatador.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Posologia
A dose recomendada é de 500 microgramas (um comprimido) de
roflumilaste uma vez por dia.
Pode ser necessário tomar Daliresp durante várias semanas para se
obter o efeito desejado (ver secção
5.1).
Daliresp foi estudado em ensaios clínicos com duração superior a um
ano.
Populações especiais
_Idosos_
Não é necessário ajuste da dose.
_Compromisso renal _
Não é necessário ajuste da dose
_Compromisso hepático_
Os dados clínicos obtidos com Daliresp em doentes com compromisso
hepático ligeiro classificado
como Child-Pugh A são insuficientes para recomendar ajuste da dose
(ver secção 5.2) e portanto
Daliresp deve ser utilizado com precaução nestes doentes.
Medicamento já n
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 06-02-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 06-02-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 06-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 06-02-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 06-02-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 06-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 06-02-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 06-02-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 06-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 06-02-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 06-02-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 06-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 06-02-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 06-02-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 06-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 06-02-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 06-02-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 06-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 06-02-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 06-02-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 06-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 06-02-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 06-02-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 06-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 06-02-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 06-02-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 06-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 06-02-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 06-02-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 06-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 06-02-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 06-02-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 06-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 06-02-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 06-02-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 06-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 06-02-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 06-02-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 06-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 06-02-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 06-02-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 06-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 06-02-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 06-02-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 06-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 06-02-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 06-02-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 06-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 06-02-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 06-02-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 06-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 06-02-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 06-02-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 06-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 06-02-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 06-02-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 06-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 06-02-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 06-02-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 06-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 06-02-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 06-02-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 06-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 06-02-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 06-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 06-02-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 06-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 06-02-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 06-02-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 06-02-2018

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata