Daliresp

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: פורטוגלית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

roflumilast

זמין מ:

AstraZeneca AB

קוד ATC:

R03DX07

INN (שם בינלאומי):

roflumilast

קבוצה תרפויטית:

Medicamentos para obstrutiva, doenças das vias respiratórias,

איזור תרפויטי:

Doença pulmonar, obstrução crônica

סממני תרפויטית:

Daliresp é indicado para o tratamento de manutenção de doença pulmonar obstrutiva crônica grave (DPOC) (VEF1 pós-broncodilatador menos de 50% previsto) associada a bronquite crônica em pacientes adultos com história de exacerbações freqüentes como complemento ao tratamento broncodilatador.

leaflet_short:

Revision: 9

מצב אישור:

Retirado

תאריך אישור:

2011-02-28

עלון מידע

                                23
B. FOLHETO INFORMATIVO
Medicamento já não autorizado
24
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
DALIRESP 500 MICROGRAMAS COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
Roflumilaste
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de
nova informação de segurança. Poderá ajudar, comunicando quaisquer
efeitos secundários que tenha.
Para saber como comunicar efeitos secundários, veja o final da
secção 4.
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários não indicados neste
folheto, fale como seu médico ou farmacêutico. Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Daliresp e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Daliresp
3.
Como tomar Daliresp
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar Daliresp
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É DALIRESP E PARA QUE É UTILIZADO
Daliresp contém a substância ativa roflumilaste, que é um
medicamento anti-inflamatório conhecido
como inibidor da fosfodiesterase 4. Roflumilaste reduz a atividade da
fosfodiesterase 4, uma proteína
que aparece naturalmente nas células do corpo. Quando a atividade
desta proteína é reduzida, há
menor inflamação nos pulmões. Isto ajuda a parar o estreitamento
das vias aéreas que ocorre na
doença pulmonar obstrutiva crónica (DPOC). Assim Daliresp melhora os
problemas respiratórios.
Daliresp é usado para o tratamento de manutenção da DPOC grave em
adultos que tiveram no passado
um agravamento frequente dos seus sintomas de DPOC (chamadas
exacerbações
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
Medicamento já não autorizado
2
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de
nova informação de segurança. Pede-se aos profissionais de saúde
que notifiquem quaisquer suspeitas
de reações adversas. Para saber como notificar reações adversas,
ver secção 4.8.
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Daliresp 500 microgramas comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada comprimido contém 500 microgramas de roflumilaste.
Excipiente com efeito conhecido:
Cada comprimido revestido por película contém 188,72 mg de lactose
(sob a forma monohidratada).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película (comprimido).
Comprimido revestido por película com 9 mm, de cor amarela, em forma
de “D”, com “D” impresso
num lado.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Daliresp é indicado para o tratamento de manutenção da doença
pulmonar obstrutiva crónica (DPOC)
grave (VEF
1
pós-broncodilatador inferior a 50% do previsto) associada a bronquite
crónica em doentes
adultos com historial de exacerbações frequentes como complemento do
tratamento broncodilatador.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Posologia
A dose recomendada é de 500 microgramas (um comprimido) de
roflumilaste uma vez por dia.
Pode ser necessário tomar Daliresp durante várias semanas para se
obter o efeito desejado (ver secção
5.1).
Daliresp foi estudado em ensaios clínicos com duração superior a um
ano.
Populações especiais
_Idosos_
Não é necessário ajuste da dose.
_Compromisso renal _
Não é necessário ajuste da dose
_Compromisso hepático_
Os dados clínicos obtidos com Daliresp em doentes com compromisso
hepático ligeiro classificado
como Child-Pugh A são insuficientes para recomendar ajuste da dose
(ver secção 5.2) e portanto
Daliresp deve ser utilizado com precaução nestes doentes.
Medicamento já n
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 06-02-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 06-02-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 06-02-2018
עלון מידע עלון מידע ספרדית 06-02-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 06-02-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 06-02-2018
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 06-02-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 06-02-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 06-02-2018
עלון מידע עלון מידע דנית 06-02-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 06-02-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 06-02-2018
עלון מידע עלון מידע גרמנית 06-02-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 06-02-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 06-02-2018
עלון מידע עלון מידע אסטונית 06-02-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 06-02-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 06-02-2018
עלון מידע עלון מידע יוונית 06-02-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 06-02-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 06-02-2018
עלון מידע עלון מידע אנגלית 06-02-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 06-02-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 06-02-2018
עלון מידע עלון מידע צרפתית 06-02-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 06-02-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 06-02-2018
עלון מידע עלון מידע איטלקית 06-02-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 06-02-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 06-02-2018
עלון מידע עלון מידע לטבית 06-02-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 06-02-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 06-02-2018
עלון מידע עלון מידע ליטאית 06-02-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 06-02-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 06-02-2018
עלון מידע עלון מידע הונגרית 06-02-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 06-02-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 06-02-2018
עלון מידע עלון מידע מלטית 06-02-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 06-02-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 06-02-2018
עלון מידע עלון מידע הולנדית 06-02-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 06-02-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 06-02-2018
עלון מידע עלון מידע פולנית 06-02-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 06-02-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 06-02-2018
עלון מידע עלון מידע רומנית 06-02-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 06-02-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 06-02-2018
עלון מידע עלון מידע סלובקית 06-02-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 06-02-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 06-02-2018
עלון מידע עלון מידע סלובנית 06-02-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 06-02-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 06-02-2018
עלון מידע עלון מידע פינית 06-02-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 06-02-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 06-02-2018
עלון מידע עלון מידע שוודית 06-02-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 06-02-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 06-02-2018
עלון מידע עלון מידע נורבגית 06-02-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 06-02-2018
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 06-02-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 06-02-2018
עלון מידע עלון מידע קרואטית 06-02-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 06-02-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 06-02-2018

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים