Daklinza

Država: Europska Unija

Jezik: njemački

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
22-08-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
22-08-2019

Aktivni sastojci:

Daclatasvirdihydrochlorid

Dostupno od:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC koda:

J05AP07

INN (International ime):

daclatasvir

Terapijska grupa:

Antivirale Mittel zur systemischen Anwendung

Područje terapije:

Hepatitis C, chronisch

Terapijske indikacije:

Daklinza ist in Kombination mit anderen Arzneimitteln zur Behandlung der chronischen Hepatitis C-Virus (HCV) -Infektion bei Erwachsenen indiziert (siehe Abschnitt 4). 2, 4. 4 und 5. Für HCV-Genotyp spezifische Aktivität, siehe Abschnitte 4. 4 und 5.

Proizvod sažetak:

Revision: 15

Status autorizacije:

Zurückgezogen

Datum autorizacije:

2014-08-22

Uputa o lijeku

                                49
B. PACKUNGSBEILAGE
Arzneimittel nicht länger zugelassen
50
Gebrauchsinformation: Information für Patienten
Daklinza 30 mg Filmtabletten
Daklinza 60 mg Filmtabletten
Daclatasvir
Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung. Dies
ermöglicht eine schnelle
Identifizierung neuer Erkenntnisse über die Sicherheit. Sie können
dabei helfen, indem Sie jede
auftretende Nebenwirkung melden. Hinweise zur Meldung von
Nebenwirkungen, siehe Ende
Abschnitt 4.
Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit
der Einnahme dieses
Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen.

Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.

Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.

Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter. Es
kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
Was in dieser Packungsbeilage steht
1.
Was ist Daklinza und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Daklinza beachten?
3.
Wie ist Daklinza einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Daklinza aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
Was ist Daklinza und wofür wird es angewendet?
Daklinza enthält den Wirkstoff Daclatasvir. Es wird zur Behandlung
von Erwachsenen mit Hepatitis C
angewendet. Das ist eine durch das Hepatitis-C-Virus verursachte
Infektionskrankheit, die die Leber
schädigt.
Dieses Arzneimittel wirkt, indem es die Vervielfältigung des
Hepatitis-C-Virus stoppt und die
Infektion neuer Zellen verhindert. Dadurch wird die Menge an
Hepatitis-C-Viren in Ihrem Körper
verringert und das Virus nach und nach aus Ihrem Blut entfernt.
Daklinza muss immer in Kombination mit ander
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
Arzneimittel nicht länger zugelassen
2
Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung. Dies
ermöglicht eine schnelle
Identifizierung neuer Erkenntnisse über die Sicherheit. Angehörige
von Gesundheitsberufen sind
aufgefordert, jeden Verdachtsfall einer Nebenwirkung zu melden.
Hinweise zur Meldung von
Nebenwirkungen, siehe Abschnitt 4.8.
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Daklinza 30 mg Filmtabletten
Daklinza 60 mg Filmtabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Daklinza 30 mg Filmtabletten
Jede Filmtablette enthält Daclatasvirdihydrochlorid entsprechend 30
mg Daclatasvir.
Daklinza 60 mg Filmtabletten
Jede Filmtablette enthält Daclatasvirdihydrochlorid entsprechend 60
mg Daclatasvir.
Sonstige Bestandteil(e) mit bekannter Wirkung
Jede 30 mg-Filmtablette enthält 58 mg Lactose.
Jede 60 mg-Filmtablette enthält 116 mg Lactose.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Filmtablette (Tablette).
Daklinza 30 mg Filmtabletten
Grüne bikonvexe fünfeckige Tablette mit den Abmessungen 7,2 mm x 7,0
mm und mit der Prägung
"BMS" auf der einen Seite und "213" auf der anderen Seite.
Daklinza 60 mg Filmtabletten
Hellgrüne bikonvexe fünfeckige Tablette mit den Abmessungen 9,1 mm x
8,9 mm und mit der
Prägung "BMS" auf der einen Seite und "215" auf der anderen Seite.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
Anwendungsgebiete
Daklinza wird in Kombination mit anderen Arzneimitteln zur Behandlung
der chronischen Infektion
mit dem Hepatitis-C-Virus (HCV) bei Erwachsenen angewendet (siehe
Abschnitte 4.2, 4.4 und 5.1).
Zur spezifischen Aktivität gegen die verschiedenen HCV-Genotypen,
siehe Abschnitte 4.4 und 5.1.
Arzneimittel nicht länger zugelassen
3
4.2
Dosierung und Art der Anwendung
Die Behandlung mit Daklinza sollte durch einen Arzt eingeleitet und
überwacht werden, der in der
Behandlung der chronischen Hepatitis C erfahren ist.
Dosierung
Die empfohlene Dosis von Daklinza ist 60 mg einmal täglich, zu
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 22-08-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 22-08-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 09-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 22-08-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 22-08-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 09-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 22-08-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 22-08-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 09-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 22-08-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 22-08-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 09-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 22-08-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 22-08-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 09-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 22-08-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 22-08-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 09-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 22-08-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 22-08-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 09-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 22-08-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 22-08-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 09-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 22-08-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 22-08-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 09-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 22-08-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 22-08-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 09-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 22-08-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 22-08-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 09-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 22-08-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 22-08-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 09-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 22-08-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 22-08-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 09-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 22-08-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 22-08-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 09-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 22-08-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 22-08-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 09-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 22-08-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 22-08-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 09-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 22-08-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 22-08-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 09-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 22-08-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 22-08-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 09-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 22-08-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 22-08-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 09-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 22-08-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 22-08-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 09-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 22-08-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 22-08-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 09-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 22-08-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 22-08-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 22-08-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 22-08-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 22-08-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 22-08-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 09-02-2018

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata