Cuprior

Država: Europska Unija

Jezik: latvijski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
26-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
26-03-2024

Aktivni sastojci:

Trientine tetrahydrochloride

Dostupno od:

GMP-Orphan SA

ATC koda:

A16AX

INN (International ime):

trientine

Terapijska grupa:

Citas gremošanas trakta un metabolisma produkti,

Područje terapije:

Hepatolenticulāra deģenerācija

Terapijske indikacije:

Cuprior ir indicēts, lai ārstētu Vilsona slimība pieaugušajiem, pusaudžiem un bērniem, kas ≥ 5 gadiem, kuri nepanes D-penicilamīnu terapija.

Proizvod sažetak:

Revision: 6

Status autorizacije:

Autorizēts

Datum autorizacije:

2017-09-05

Uputa o lijeku

                                16
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
17
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
CUPRIOR 150 MG APVALKOTĀS TABLETES
trientine
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar savu
ārstu vai farmaceitu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Cuprior un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Cuprior lietošanas
3.
Kā lietot Cuprior
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Cuprior
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR CUPRIOR UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Cuprior ir zāles, ko lieto, lai ārstētu Vilsona slimību, un tās
satur aktīvo vielu trientīnu.
Vilsona slimība ir iedzimta slimība, kad organisms nespēj normāli
transportēt varu organismā, kā arī
nespēj normāli izvadīt varu no aknām zarnās. Tas nozīmē, ka
neliels daudzums vara, kas uzņemts ar
pārtiku un dzērieniem, uzkrājas organismā, veidojot paaugstinātu
vara līmeni, un var izraisīt aknu
bojājumus un nervu sistēmas traucējumus. Šīs zāles galvenokārt
darbojas, piesaistot organismā esošo
varu, kas pēc tam ļauj to izvadīt ar urīnu, tādējādi palīdzot
samazināt vara līmeni. Tās var arī piesaistīt
varu zarnās un tādējādi samazināt vara daudzumu, ko uzņem
organisms.
Cuprior tiek lietots pieaugušajiem, pusaudžiem un bērniem vecumā
no 5 gadiem un vecākiem, kas
nepanes penicilamīnu — citas zāles, kas tiek izmantotas šīs
slimības ārstēšanai.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS CUPRIOR LIETOŠANAS
NELIETOJIET CUPRIOR ŠĀDOS GADĪJUMOS:
-
j
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Cuprior 150 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra apvalkotā tablete satur trientīna tetrahidrohlorīdu, kas
atbilst 150 mg trientīna (trientine).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete (tablete)
Dzeltena, 16 mm x 8 mm liela iegarena apvalkotā tablete ar dalījuma
līniju vienā pusē.
Tableti var sadalīt vienādās devās.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Cuprior ir indicētas Vilsona slimības ārstēšanai pieaugušajiem,
pusaudžiem un 5 gadus veciem un
vecākiem bērniem, kuri nepanes D-penicilamīna terapiju.
_ _
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Ārstēšanu drīkst uzsākt tikai ārsts speciālists, kuram ir
pieredze Vilsona slimības ārstēšanā.
Devas
Sākumdeva parasti atbilst zemākajai devai piedāvātajās robežās,
un deva pēc tam jāpielāgo atbilstoši
pacienta klīniskajai atbildes reakcijai (skatīt 4.4. apakšpunktu).
_ _
_Pieaugušie _
Ieteicamā deva ir no 450 mg līdz 975 mg (3 līdz 6 ar pusi
apvalkotās tabletes) dienā, kas sadalīta 2 līdz
4 devās.
_Pediatriskā populācija _
Sākumdeva pediatriskiem pacientiem ir mazāka nekā pieaugušajiem un
ir atkarīga no vecuma un var
tikt aprēķināta pēc ķermeņa masas. Pēc tam deva ir jāpielāgo
atbilstoši bērna klīniskajai atbildes
reakcijai (skatīt 4.4. apakšpunktu).
_Bērni un pusaudži (≥ 5 gadus līdz 18 gadus veci) _
Deva parasti ir no 225 mg līdz 600 mg (1 ar pusi
līdz 4 apvalkotās tabletes) dienā, kas sadalīta 2 līdz
4 devās.
_ _
_Bērni, kas jaunāki par 5 gadiem _
Trientīna drošums un efektivitāte, lietojot bērniem vecumā līdz
5 gadiem, līdz šim nav pierādīta.
Zāļu forma nav piemērota lietošanai bērniem, kas ir jaunāki par
5 gadiem.
Cuprior rekomendētās devas tiek izteiktas kā mg trientīna bāzes
(t.i., nevis mg trientīna
tetrahidrohlorīda sāls).
3
_Īpašas populācijas _
_Gados vecāki cilvēki _
Gados vecākiem pacie
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 26-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 26-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 03-10-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 26-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 26-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 03-10-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 26-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 26-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 03-10-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 26-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 26-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 03-10-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 26-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 26-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 03-10-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 26-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 26-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 03-10-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 26-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 26-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 03-10-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 26-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 26-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 03-10-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 26-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 26-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 03-10-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 26-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 26-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 03-10-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 26-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 26-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 03-10-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 26-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 26-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 03-10-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 26-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 26-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 03-10-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 26-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 26-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 03-10-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 26-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 26-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 03-10-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 26-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 26-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 03-10-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 26-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 26-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 03-10-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 26-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 26-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 03-10-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 26-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 26-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 03-10-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 26-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 26-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 03-10-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 26-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 26-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 03-10-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 26-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 26-03-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 26-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 26-03-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 26-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 26-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 03-10-2017

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata