Cosentyx

Država: Europska Unija

Jezik: njemački

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
30-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
30-08-2023

Aktivni sastojci:

Secukinumab

Dostupno od:

Novartis Europharm Limited

ATC koda:

L04AC10

INN (International ime):

secukinumab

Terapijska grupa:

Immunsuppressiva

Područje terapije:

Arthritis, Psoriatic; Psoriasis; Spondylitis, Ankylosing

Terapijske indikacije:

Plaque psoriasisCosentyx is indicated for the treatment of moderate to severe plaque psoriasis in adults and children from the age of 6 years old who are candidates for systemic therapy. Hidradenitis suppurativa (HS)Cosentyx is indicated for the treatment of active moderate to severe hidradenitis suppurativa (acne inversa) in adults with an inadequate response to conventional systemic HS therapy. Psoriasis-arthritisCosentyx, allein oder in Kombination mit Methotrexat (MTX), ist indiziert zur Behandlung der aktiven Psoriasis-arthritis bei Erwachsenen Patienten, wenn die Antwort zur vorherigen krankheitsmodifizierenden anti-rheumatischen Droge (DMARD) Therapie unzureichend. Axiale spondyloarthritiden (axSpA)Ankylosierende spondylitis (AS, röntgenologische axiale spondyloarthritiden)Cosentyx ist indiziert für die Behandlung des aktiven Morbus Bechterew bei Erwachsenen, die geantwortet haben, die unzureichend auf eine konventionelle Therapie. Non-radiographic axial spondyloarthritis (nr-axSpA)Cosentyx is indicated for the treatment of active non-radiographic axial spondyloarthritis with objective signs of inflammation as indicated by elevated C-reactive protein (CRP) and/or magnetic resonance imaging (MRI) evidence in adults who have responded inadequately to non steroidal anti inflammatory drugs (NSAIDs). Juvenile idiopathic arthritis (JIA)Enthesitis-related arthritis (ERA)Cosentyx, alone or in combination with methotrexate (MTX), is indicated for the treatment of active enthesitis-related arthritis in patients 6 years and older whose disease has responded inadequately to, or who cannot tolerate, conventional therapy. Juvenile psoriatic arthritis (JPsA)Cosentyx, alone or in combination with methotrexate (MTX), is indicated for the treatment of active juvenile psoriatic arthritis in patients 6 years and older whose disease has responded inadequately to, or who cannot tolerate, conventional therapy.

Proizvod sažetak:

Revision: 34

Status autorizacije:

Autorisiert

Datum autorizacije:

2015-01-14

Uputa o lijeku

                                150
B. PACKUNGSBEILAGE
151
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
COSENTYX 75 MG INJEKTIONSLÖSUNG IN EINER FERTIGSPRITZE
Secukinumab
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE
(ODER IHR KIND) MIT DER
ANWENDUNG DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE
INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich (oder Ihrem Kind)
verschrieben. Geben Sie es nicht
an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese
die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie (oder Ihr Kind) Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an
Ihren Arzt,
Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für
Nebenwirkungen, die nicht in
dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Cosentyx und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie (oder Ihr Kind) vor der Anwendung von Cosentyx
beachten?
3.
Wie ist Cosentyx anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Cosentyx aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST COSENTYX UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Cosentyx enthält den Wirkstoff Secukinumab. Secukinumab ist ein
monoklonaler Antikörper, der zur
Arzneimittelklasse der sogenannten Interleukin-(IL-)Inhibitoren
gehört. Dieses Arzneimittel
neutralisiert die Aktivität eines Proteins, das IL-17A genannt wird
und bei Erkrankungen wie
Psoriasis, Psoriasis-Arthritis und axialer Spondyloarthritis in
erhöhten Konzentrationen vorliegt.
Cosentyx wird zur Behandlung der folgenden entzündlichen Erkrankungen
angewendet:
•
Plaque-Psoriasis (Schuppenflechte) bei Kindern und Jugendlichen
•
Juvenile idiopathische Arthritis, einschließlich
Enthesitis-assoziierte Arthritis und juvenile
Psoriasis-Arthritis
PLAQUE-PSORIASIS BEI KINDERN UND JUGENDLICHEN
Cosentyx wird zur
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Cosentyx 75 mg Injektionslösung in einer Fertigspritze
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Eine Fertigspritze enthält 75 mg Secukinumab in 0,5 ml.
Secukinumab ist ein rekombinanter, vollständig humaner monoklonaler
Antikörper, der in
Ovarialzellen des chinesischen Hamsters (CHO-Zellen) produziert wird.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Injektionslösung (Injektion)
Die Lösung ist klar und farblos bis gelblich.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Plaque-Psoriasis bei Kindern und Jugendlichen
Cosentyx ist angezeigt für die Behandlung von Kindern und
Jugendlichen ab einem Alter von 6 Jahren
mit mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis, die für eine
systemische Therapie in Frage kommen.
Juvenile idiopathische Arthritis (JIA)
_Enthesitis-assoziierte Arthritis (EAA) _
Cosentyx, allein oder in Kombination mit Methotrexat (MTX), ist
angezeigt für die Behandlung der
aktiven Enthesitis-assoziierten Arthritis bei Patienten ab 6 Jahren,
deren Erkrankung unzureichend auf
eine konventionelle Therapie angesprochen hat oder die diese nicht
vertragen (siehe Abschnitt 5.1).
_Juvenile Psoriasis-Arthritis (JPsA) _
Cosentyx, allein oder in Kombination mit Methotrexat (MTX), ist
angezeigt für die Behandlung der
aktiven juvenilen Psoriasis-Arthritis bei Patienten ab 6 Jahren, deren
Erkrankung unzureichend auf
eine konventionelle Therapie angesprochen hat oder die diese nicht
vertragen (siehe Abschnitt 5.1).
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Cosentyx ist für die Anwendung unter der Anleitung und Aufsicht eines
Arztes vorgesehen, der in der
Diagnose und Behandlung der Erkrankungen, für die Cosentyx zugelassen
ist, erfahren ist.
Dosierung
_Plaque-Psoriasis bei Kindern und Jugendlichen (Jugendliche und Kinder
ab einem Alter von _
_6 Jahren) _
Die empfohlene Dosis ist abhängig vom Körpergewicht (Tabelle 1) und
wird als subkutane Injektion
mit Startdosen
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 30-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 30-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 04-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 30-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 30-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 04-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 30-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 30-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 04-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 30-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 30-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 04-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 30-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 30-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 04-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 30-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 30-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 04-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 30-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 30-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 03-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 30-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 30-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 04-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 30-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 30-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 04-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 30-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 30-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 04-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 30-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 30-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 04-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 30-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 30-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 04-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 30-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 30-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 04-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 30-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 30-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 04-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 30-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 30-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 04-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 30-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 30-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 04-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 30-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 30-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 04-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 30-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 30-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 04-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 30-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 30-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 04-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 30-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 30-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 04-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 30-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 30-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 04-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 30-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 30-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 30-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 30-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 30-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 30-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 04-10-2023

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata