Clopidogrel DURA

Država: Europska Unija

Jezik: španjolski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
10-07-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
10-07-2015

Aktivni sastojci:

clopidogrel (as hydrochloride)

Dostupno od:

Mylan dura GmbH

ATC koda:

B01AC04

INN (International ime):

clopidogrel

Terapijska grupa:

Agentes antitrombóticos

Područje terapije:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

Terapijske indikacije:

Clopidogrel está indicado en adultos para la prevención de eventos aterotrombóticos en:los Pacientes que sufren de infarto de miocardio (desde pocos días hasta menos de 35 días), el accidente cerebrovascular isquémico (desde 7 días hasta menos de 6 meses) o enfermedad arterial periférica establecida.

Proizvod sažetak:

Revision: 6

Status autorizacije:

Retirado

Datum autorizacije:

2009-07-21

Uputa o lijeku

                                24
B. PROSPECTO
Medicamento con autorización anulada
25
PPROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
CLOPIDOGREL DURA 75 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA EFG
Clopidogrel
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR EL
MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE
INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted y no debe
dárselo a otras personas, aunque
tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4..
CONTENIDO DEL PROSPECTO
:
1.
Qué es Clopidogrel dura y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber ntes de empezar a tomar Clopidogrel dura
3.
Cómo tomar Clopidogrel dura
4.
Posibles efectos adversos
5
Conservación de Clopidogrel dura
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
Q UÉ ES CLOPIDOGREL EL DURA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Clopidogrel dura contiene clopidogrel y pertenece a un grupo de
medicamentos denominados
antiagregantes plaquetarios. Las plaquetas son unas células muy
pequeñas que se encuentran en la sangre,
y se agregan cuando la sangre se coagula. Los medicamentos
antiagregantes plaquetarios al prevenir dicha
agregación, reducen la posibilidad de que se produzcan coágulos
sanguíneos (un proceso denominado
trombosis).
Clopidogrel dura se administra a adultospara prevenir la formación de
coágulos sanguíneos (trombos) en
vasos sanguíneos (arterias) endurecidos, un proceso conocido como
aterotrombosis, y que puede provocar
efectos aterotrombóticos (como infarto cerebral, infarto de miocardio
o muerte).
Se le ha prescrito Clopidogrel dura para ayudar a prevenir la
formación de coágulos sanguíneos y reducir
el riesgo de estos acontecimientos graves ya que:
-
Usted sufre un proceso que produce el endurecimiento de las arterias
(también denom
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
Medicamento con autorización anulada
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
_ _
Clopidogrel dura 75 mg comprimidos recubiertos con película EFG
_ _
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
_ _
Cada comprimido recubierto con película contiene 75 mg de clopidogrel
(como hidrocloruro).
Excipiente con efecto conocido:
Cada comprimido recubierto con película contiene 13 mg de aceite de
ricino hidrogenado.
Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película.
Comprimido recubierto con película de color rosa, redondo y
ligeramente convexo.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
_Prevención de acontecimientos aterotrombóticos _
Clopidogrel está indicado:

Pacientes adultos que han sufrido recientemente un infarto agudo de
miocardio (desde pocos días
antes hasta un máximo de 35 días), un infarto cerebral (desde 7
días antes hasta un máximo de 6
meses después) o que padecen enfermedad arterial periférica
establecida.
Para mayor informacion ver seccion 5.1.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología

Adultos y pacientes de edad avanzada
Clopidogrel se debe administrar como dosis única diaria de 75 mg.
Si olvida tormar una dosis:
-
Dentro de las 12 horas siguientes a la hora habituall: el paciente
debe tomar la dosis inmediatamente
y a continuación tomar la siguiente dosis a la hora prevista.
-
Pasadas más de 12 horas: el paciente debe tomar la siguiente dosis a
la hora prevista y no debe
tomar dos dosis a la vez.

Poblation pediátrica
Clopidogrel no debe utilizarse en niños por motivos de eficacia (ver
sección 5.1).

Insuficiencia renal
La experiencia terapéutica en pacientes con insuficiencia renal es
limitada (ver sección 4.4).
Medicamento con autorización anulada
3

Insuficiencia hepática
La experiencia terapéutica en pacientes con enfermedad hepática
moderada que pueden presentar
diátesis hemorrágica es limitada (ver secci
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 10-07-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 10-07-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 10-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 10-07-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 10-07-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 10-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 10-07-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 10-07-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 10-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 10-07-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 10-07-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 10-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 10-07-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 10-07-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 10-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 10-07-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 10-07-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 10-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 10-07-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 10-07-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 10-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 10-07-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 10-07-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 10-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 10-07-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 10-07-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 10-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 10-07-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 10-07-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 10-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 10-07-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 10-07-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 10-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 10-07-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 10-07-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 10-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 10-07-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 10-07-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 10-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 10-07-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 10-07-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 10-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 10-07-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 10-07-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 10-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 10-07-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 10-07-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 10-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 10-07-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 10-07-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 10-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 10-07-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 10-07-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 10-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 10-07-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 10-07-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 10-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 10-07-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 10-07-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 10-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 10-07-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 10-07-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 10-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 10-07-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 10-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 10-07-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 10-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 10-07-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 10-07-2015

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata