Clomicalm

Država: Europska Unija

Jezik: portugalski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
25-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
25-10-2021

Aktivni sastojci:

clomipramine hydrochloride

Dostupno od:

Virbac S.A.

ATC koda:

QN06AA04

INN (International ime):

Clomipramine

Terapijska grupa:

Cães

Područje terapije:

Psicanalíticos

Terapijske indikacije:

As an aid in the treatment of separation related disorders in dogs manifested by destruction and inappropriate elimination (defecation and urination) and only in combination with behavioural modification techniques.

Proizvod sažetak:

Revision: 18

Status autorizacije:

Autorizado

Datum autorizacije:

1998-04-01

Uputa o lijeku

                                16
B. FOLHETO INFORMATIVO
17
FOLHETO INFORMATIVO
CLOMICALM 5 MG COMPRIMIDOS PARA CÃES
CLOMICALM 20 MG COMPRIMIDOS PARA CÃES
CLOMICALM 80 MG COMPRIMIDOS PARA CÃES
1.
NOME E ENDEREÇO DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO
MERCADO E DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE FABRICO RESPONSÁVEL
PELA LIBERTAÇÃO DO LOTE, SE FOREM DIFERENTES
Titular da autorização de introdução no mercado e fabricante
responsável pela libertação dos lotes:
VIRBAC
1ère avenue – 2065 m – LID
06516 Carros
França
2.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Clomicalm
5 mg
comprimidos para cães
Clomicalm
20 mg comprimidos para cães
Clomicalm
80 mg comprimidos para cães
Cloridrato de clomipramina
3.
DESCRIÇÃO DA(S) SUBSTÂNCIA(S) ACTIVA(S) E OUTRA(S) SUBSTÂNCIA(S)
5 mg de Cloridrato de clomipramina
(equivalente a 4,5 mg clomipramina)
20 mg de Cloridrato de clomipramina
(equivalente a 17,9 mg clomipramina)
80 mg de Cloridrato de clomipramina
(equivalente a 71,7 mg clomipramina)
Comprimidos de 5 mg: cinzento-acastanhado, ovais-oblongos,
divisíveis. Ranhurado de ambos lados.
Comprimidos de 20 mg: cinzento-acastanhado, ovais-oblongos,
divisíveis. Num dos lados contém a
inscrição “C/G”, no outro “G/N” e ranhurado de ambos lados.
Comprimidos de 80 mg: cinzento-acastanhado, ovais-oblongos,
divisíveis. Num dos lados contém a
inscrição “I/I”, no outro numa inscrição e ranhurado de ambos
lados.
4.
INDICAÇÃO (INDICAÇÕES)
Como auxiliar no tratamento de distúrbios relacionados com a
separação manifestados através de
destruição e eliminação desapropriada (defecação e micção) e
só associado a técnicas de modificação
comportamental.
5.
CONTRAINDICAÇÕES
Não administrar em caso de hipersensibilidade conhecida à
clomipramina e a antidepressivos tricíclicos.
Não administrar cães machos reprodutores.
6.
REAÇÕES ADVERSAS
18
Clomicalm pode provocar muito raramente vómitos, alterações do
apetite, letargia ou aumento das
enzimas hepáticas, que é reversível quando se interrompe o
tratamento. Foi r
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Clomicalm 5 mg comprimidos para cães
Clomicalm 20 mg comprimidos para cães
Clomicalm 80 mg comprimidos para cães
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada comprimido de Clomicalm contém:
SUBSTÂNCIA ACTIVA:
Cloridrato de clomipramina
5 mg (equivalente a 4,5 mg de Clomipramina)
Cloridrato de clomipramina
20 mg (equivalente a 17,9 mg de Clomipramina)
Cloridrato de clomipramina
80 mg (equivalente a 71,7 mg de Clomipramina)
EXCIPIENTES:
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimidos-
Comprimidos de 5 mg: cinzento-acastanhado, ovais-oblongos,
divisíveis. Ranhurado de ambos lados.
Comprimidos de 20 mg: cinzento-acastanhado, ovais-oblongos,
divisíveis. Num dos lados contém a
inscrição “C/G”, no outro “G/N” e ranhurado de ambos lados.
Comprimidos de 80 mg: cinzento-acastanhado, ovais-oblongos,
divisíveis. Num dos lados contém a
inscrição “I/I”, no outro numa inscrição e ranhurado de ambos
lados.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIE(S)-ALVO
Cães
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO
Como auxiliar no tratamento de distúrbios relacionados com a
separação, em cães, manifestados
através de destruição e eliminação desapropriada (defecação e
micção) e somente associado a técnicas
de modificação comportamental.
4.3
CONTRA-INDICAÇÕES
Não
administrar
em
caso
de
hipersensibilidade
conhecida
à
clomipramina
e
a
antidepressivos
tricíclicos.
Não administrar a cães machos reprodutores.
4.4
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS PARA CADA ESPÉCIE-ALVO
A eficácia e a segurança do Clomicalm não foram determinadas em
cães com peso inferior a 1,25 kg
ou com menos de 6 meses de idade.
3
4.5
PRECAUÇÕES ESPECIAIS DE UTILIZAÇÃO
PRECAUÇÕES ESPECIAIS PARA UTILIZAÇÃO EM ANIMAIS
Recomenda-se a administração cuidadosa de Clomicalm a cães com
disfunções cardiovasculares ou
epilepsia e só após análise da relação risco/benefí
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 25-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 25-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 01-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 25-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 25-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 01-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 25-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 25-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 01-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 25-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 25-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 01-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 25-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 25-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 01-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 25-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 25-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 01-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 25-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 25-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 01-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 25-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 25-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 01-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 25-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 25-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 01-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 25-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 25-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 01-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 25-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 25-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 01-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 25-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 25-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 01-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 25-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 25-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 01-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 25-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 25-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 01-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 25-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 25-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 01-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 25-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 25-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 01-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 25-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 25-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 01-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 25-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 25-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 01-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 25-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 25-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 01-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 25-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 25-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 01-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 25-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 25-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 01-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 25-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 25-10-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 25-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 25-10-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 25-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 25-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 01-07-2016

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata