Cinryze

Država: Europska Unija

Jezik: estonski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
10-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
10-10-2022

Aktivni sastojci:

C1 inhibiitor (inimene)

Dostupno od:

Takeda Manufacturing Austria AG

ATC koda:

B06AC01

INN (International ime):

C1 inhibitor (human)

Terapijska grupa:

c1-inhibiitori, plasmast, Ravimeid, mida kasutatakse pärilik angioödeem

Područje terapije:

Angioödeem, pärilik

Terapijske indikacije:

Ravi ja protseduurieelne ennetamine angioödeemi ründab täiskasvanutel, noorukitel ja lastel (2-aastastele ja vanematele) koos päriliku angioödeemi (Otsing). Rutiini vältimine angioödeem rünnakute täiskasvanud, noorukid ja lapsed (6-aastane ja üle selle) raske ja korduvad rünnakud pärilik angioödeem (HAE), kes ei talu või ei ole piisavalt kaitstud suulise ennetamine ravi, või patsientidel, kes on ebapiisavalt õnnestus korduvalt akuutse ravi.

Proizvod sažetak:

Revision: 23

Status autorizacije:

Volitatud

Datum autorizacije:

2011-06-15

Uputa o lijeku

                                26
B. PAKENDI INFOLEHT
27
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
CINRYZE 500 RÜ SÜSTELAHUSE PULBER JA LAHUSTI
inimese C1-esteraasi inhibiitor
Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Te saate sellele kaasa aidata, teatades ravimi kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.

Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.

Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.

Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.

Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Cinryze ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Cinryze kasutamist
3.
Kuidas Cinryze’t kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Cinryze’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON CINRYZE JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Cinryze sisaldab toimeainena inimese valku, mida nimetatakse
C1-esteraasi inhibiitoriks.
C1-esteraasi inhibiitor on looduslik valk, mida normaalne veri
sisaldab. Kui teie vere C1-esteraasi
inhibiitori tase on madal või teie C1-esteraasi inhibiitor õigesti
ei toimi, võib see kutsuda esile
tursehooge (mida nimetatakse angioödeemiks). Sümptomiteks võivad
olla kõhuvalud ja turse:

käte ja jalgade turse

näo, laugude, huulte või keele turse

kõriturse, mis võib raskendada hingamist

suguelundite turse
Cinryze võib täiskasvanutel ja lastel tõsta C1-esteraasi
inhibiitori taset veres ja kas ennetada (enne
meditsiinilisi või hambaravi protseduure) nende tursehoogude
tekkimist või peatada tekkinud
tursehooge.
Cinryze võib täiskasvanutel, noorukitel ja lastel (vanuses 6 aastat
ja vanemad) tõsta C1-
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Tervishoiutöötajatel palutakse teatada kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.8.
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Cinryze 500 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti.
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga ühekordselt kasutatav pulbriviaal sisaldab 500 rahvusvahelist
ühikut (RÜ) inimese C1-esteraasi
inhibiitorit, mis on valmistatud inimdoonorite vereplasmast.
Pärast lahustamist sisaldab üks viaal 500 RÜ inimese C1-esteraasi
inhibiitorit 5 ml kohta, mis vastab
kontsentratsioonile 100 RÜ/ml. Üks RÜ vastab 1 ml normaalses
inimese vereplasmas sisalduvale C1-
esteraasi inhibiitori kogusele.
Valmis lahuse üldvalgusisaldus on 15

5 mg/ml.
Teadaolevat toimet omav abiaine
Iga Cinryze viaal sisaldab ligikaudu 11,5 mg naatriumi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstelahuse pulber ja lahusti.
Valge pulber.
Lahusti on selge värvitu lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Angioödeemi hoogude ravi ja protseduurieelne ennetamine päriliku
angioödeemiga täiskasvanutel,
noorukitel ja lastel (2-aastased ja vanemad).
Angioödeemi hoogude rutiinne ennetamine päriliku angioödeemi
raskete ja korduvate hoogudega
täiskasvanutel, noorukitel ja lastel (6-aastased ja vanemad), kes ei
talu suukaudset ennetavat ravi või
keda see piisavalt ei kaitse, või patsientidel, kellele korduvast
akuutsest ravist ei piisa.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Cinryze-ravi tuleb alustada päriliku angioödeemiga patsientide
ravimises kogenud arsti järelevalve all.
3
Annustamine
_Täiskasvanud_
_Angioödeemi hoogude ravi_

1000 RÜ Cinryze’t angioödeemi hoo alguse esimese nähu
märkamisel.

Kui patsient ei ole piisavalt ravile allunud, võib 60 minuti pärast
manustada teise annuse
1000 RÜ.

Kui patsiendil esineb kõritursehooge või kui ravi algus viibib,
võib teise annuse manustada
varem kui 60 minuti pä
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 10-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 10-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 30-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 10-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 10-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 30-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 10-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 10-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 30-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 10-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 10-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 30-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 10-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 10-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 30-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 10-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 10-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 30-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 10-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 10-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 30-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 10-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 10-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 30-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 10-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 10-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 30-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 10-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 10-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 30-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 10-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 10-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 30-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 10-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 10-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 30-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 10-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 10-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 30-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 10-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 10-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 30-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 10-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 10-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 30-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 10-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 10-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 30-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 10-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 10-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 30-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 10-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 10-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 30-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 10-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 10-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 30-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 10-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 10-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 30-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 10-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 10-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 30-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 10-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 10-10-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 10-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 10-10-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 10-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 10-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 30-03-2017

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata