Cerezyme

Država: Europska Unija

Jezik: češki

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
03-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
03-04-2023

Aktivni sastojci:

imiglucerase

Dostupno od:

Sanofi B.V.

ATC koda:

A16AB02

INN (International ime):

imiglucerase

Terapijska grupa:

Jiné zažívací trakt a produkty metabolismu,

Područje terapije:

Gaucherova choroba

Terapijske indikacije:

Cerezyme (imigluceráza) je indikován k dlouhodobé enzymatické substituční terapii u pacientů s potvrzenou diagnózou bez pacientů s neuronopatickými (typ 1) nebo pacientů s chronickými neuronopatickými (typ 3) Gaucherovou chorobou, kteří vykazují klinicky významné nonneurological projevy nemoci. Non-neurologickými projevy Gaucherovy choroby zahrnují jednu nebo více z následujících podmínek:anémie po vyloučení dalších možných příčin, jako je železo deficiencyThrombocytopeniaBone onemocnění po vyloučení dalších možných příčin, jako je Vitamin D deficiencyhepatomegaly nebo splenomegalie.

Proizvod sažetak:

Revision: 31

Status autorizacije:

Autorizovaný

Datum autorizacije:

1997-11-17

Uputa o lijeku

                                18
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
19
Příbalová informace: informace pro uživatele
Cerezyme 400 jednotek prášek na přípravu koncentrátu pro infuzní
roztok
imiglucerasum
Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než
začnete tento přípravek používat,
protože obsahuje pro Vás důležité údaje.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
Co naleznete v příbalové informaci
1.
Co je přípravek Cerezyme a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Cerezyme
používat
3.
Jak se přípravek Cerezyme používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Cerezyme uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
Co je přípravek Cerezyme a k čemu se používá
Přípravek Cerezyme obsahuje léčivou látku imiglucerázu a
používá se k léčbě pacientů s potvrzenou
diagnózou Gaucherovy choroby typu I nebo 3 a s příznaky choroby
jako je například: anémie (nízký
počet červených krvinek), tendence ke krvácivosti (z důvodu
nízkého počtu krevních destiček – typu
krvinek), zvětšení sleziny nebo jater, nebo choroba kostí.
Lidé trpící Gaucherovou chorobou mají nízkou hladinu enzymu,
který se nazývá kyselá -glukosidáza.
Tento enzym pomáhá tělu řídit hladinu glukosylceramidu.
Glukosylceramid je přirozená látka
nacházející se v lidském těle, která je tvořena cukrem a tukem.
Gaucherova choroba může způsobit
příliš vysokou hladinu gl
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Cerezyme 400 jednotek prášek na přípravu koncentrátu pro
infúzní roztok
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Každá lahvička s přípravkem Cerezyme obsahuje 400 jednotek*
imiglucerázy**.
Po rozpuštění obsahuje roztok 40 jednotek (přibližně 1,0 mg)
imiglucerázy v 1 ml (400 jedn./10 ml).
Každá injekční lahvička musí být před použitím dále
naředěna (viz bod 6.6).
* Enzymová jednotka (jedn.) je definována jako množství enzymu,
které je schopno katalyzovat
hydrolytickou reakci jednoho mikromolu syntetického substrátu
para-nitrofenyl
ß-D-glukopyranosidu (pNP-Glc) za minutu při teplotě 37 °C.
** Imigluceráza je modifikovaná forma humánní kyselé
-glukosidázy a je produkována
rekombinantní DNA technologií za použití savčí kultury
vaječníkových buněk křečka čínského
s modifikovanou mannosou zaměřenou na makrofágy.
Pomocné látky se známým účinkem:
Jedna injekční lahvička obsahuje 41 mg sodíku.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Prášek na přípravu koncentrátu pro infúzní roztok.
Přípravek Cerezyme je bílý až téměř bílý prášek.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
Terapeutické indikace
Přípravek Cerezyme (imigluceráza) je indikován k dlouhodobé
substituční enzymové terapii pacientů
s potvrzenou diagnózou non-neuronopatického typu (Typ 1) nebo
chronického neuronopatického typu
(Typ 3) Gaucherovy choroby, kteří trpí klinicky signifikantními
neneurologickými projevy této
nemoci.
Neneurologické příznaky Gaucherovy choroby zahrnují jednu nebo
více z následujících podmínek:

anémie po vyloučení dalších možných příčin, jako je
nedostatek železa

trombocytopenie

kostní onemocnění po vyloučení dalších možných příčin,
jako je nedostatek vitamínu D

hepatomegalie nebo splenomegalie
4.2
Dávkování a způsob podání
Kontrola onemocnění by měla být prováděna lékaři, kteří
maj
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 03-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 03-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 06-10-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 03-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 03-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 06-10-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 03-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 03-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 06-10-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 03-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 03-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 06-10-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 03-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 03-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 06-10-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 03-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 03-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 06-10-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 03-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 03-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 06-10-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 03-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 03-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 06-10-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 03-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 03-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 06-10-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 03-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 03-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 06-10-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 03-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 03-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 06-10-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 03-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 03-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 06-10-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 03-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 03-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 06-10-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 03-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 03-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 06-10-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 03-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 03-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 06-10-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 03-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 03-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 06-10-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 03-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 03-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 06-10-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 03-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 03-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 06-10-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 03-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 03-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 06-10-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 03-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 03-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 06-10-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 03-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 03-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 06-10-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 03-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 03-04-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 03-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 03-04-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 03-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 03-04-2023

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata